藥品調(diào)劑差錯事故管理制度（精選5篇）-文庫吧
2025-10-01 12:53 本頁面
【正文】 ，由發(fā)藥、調(diào)劑人員共同承擔責任；發(fā)錯患者，由發(fā)藥人員承擔責任；發(fā)出藥品存在配伍禁忌的，審核、調(diào)配及發(fā)藥人員共同承擔責任；發(fā)出過期變質(zhì)藥品的，發(fā)藥、調(diào)配及質(zhì)量管理員共同承擔責任；因分裝錯誤導(dǎo)致的發(fā)藥差錯由分裝人員承擔責任。⑶ 對調(diào)劑差錯責任人，視情節(jié)輕重扣罰100500元績效工資；發(fā)生一般差錯兩次者，取消調(diào)劑處方權(quán)、待崗培訓(xùn)；發(fā)生一般差錯三次或嚴重差錯者，退回人事部。造成醫(yī)療事故者，按醫(yī)院規(guī)定處理。第二篇：藥品調(diào)劑差錯管理制度藥品調(diào)劑差錯管理制度，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。、規(guī)格、數(shù)量差錯, 用法用量錯誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務(wù)立即通知當事人并向負責人報告。,對藥品進行重新核對調(diào)配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響，應(yīng)請求醫(yī)生幫助，積極治療。，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓(xùn)，制定預(yù)防措施，如引導(dǎo)和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。，對患者的影響進行處罰，并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。第三篇：藥品調(diào)劑差錯事故預(yù)防規(guī)范藥品調(diào)劑差錯事故預(yù)防規(guī)范一、藥品存放各藥房的藥品存放應(yīng)有相對固定的貨位，應(yīng)按藥理作用系統(tǒng)分類，每類藥品可按藥品名稱拼音首字母順序存放，以利于調(diào)配。毒、麻、精神等特殊管理藥品按規(guī)定單獨存放。高濃度電解質(zhì)、細胞毒藥物等高危險藥品應(yīng)有明顯標示。包裝相似或名稱相似藥品應(yīng)間隔存放。相同藥品不同廠家、不同規(guī)格藥品應(yīng)間隔存放。藥架上標簽注明藥品的名稱（規(guī)格）。按規(guī)定給藥架補充藥品時，需調(diào)換藥品位置時，應(yīng)告知藥房所有人員。二、藥品調(diào)配調(diào)配工作區(qū)應(yīng)安靜、整潔，調(diào)配人員應(yīng)精力集中，嚴格按程序調(diào)配處方。處方逐一調(diào)配，不可強調(diào)速度而忽視調(diào)配的準確性。調(diào)配人員調(diào)劑完結(jié)并核對后方可
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