檢驗科差錯事故登記制度-全文預(yù)覽
【正文】 過期、霉變試劑，并在“審核者”欄簽名，保證檢驗質(zhì)量。（七）預(yù)防措施：加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，明確檢驗?zāi)康?，端正工作態(tài)度，提高整體業(yè)務(wù)水平。（五）凡出現(xiàn)醫(yī)療差錯或嚴(yán)重工作差錯，科室組織召開專門會議，認(rèn)真討論，吸取教訓(xùn)，提高認(rèn)識，杜絕類似事件發(fā)生。凡發(fā)生差錯事故，當(dāng)事人或發(fā)現(xiàn)者應(yīng)立即向質(zhì)控組長報告，盡快進(jìn)行補救并填寫差錯事故記錄本，嚴(yán)重者及時報告科主任，必要時報告院醫(yī)務(wù)科、院領(lǐng)導(dǎo)。實驗室建立差錯事故醫(yī)療糾紛登記報告制度，一旦發(fā)生應(yīng)及時登記報告，及時處理和整改。三、應(yīng)當(dāng)遵照國家法定計量單位報告。立即采取措施搶救病人,對重大事故應(yīng)做好善后工作。要定時向 醫(yī)院醫(yī)務(wù)科報告差錯事故的登記情況。3．1．4使用未經(jīng)校正或過期、變質(zhì)的試劑或不按時繪制工作曲線而影響結(jié)果的準(zhǔn)確性者。差錯：由于責(zé)任心不強、不認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度，不遵守操作規(guī)程或技術(shù)因素而引發(fā)檢驗錯誤，但對患者未造成人身損害的事件。4 每月質(zhì)控小組活動應(yīng)對本月安全隱患討論，制訂防范措施。第一篇：檢驗科差錯事故登記制度檢驗科差錯事故登記制度 發(fā)生差錯或事故后，根據(jù)情況，向有關(guān)上級領(lǐng)導(dǎo)報告。應(yīng)保留殘存的標(biāo)本和試劑，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。事故：因違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門們規(guī)章和操作規(guī)程，造成檢驗失誤，導(dǎo)致患者人身損害并經(jīng)事故鑒定委員會鑒定，認(rèn)定的事件。3．1．3計算錯誤，寫錯報告難以挽回者。要經(jīng)常進(jìn)行安全醫(yī)療教育育，避免差錯事故的發(fā)生。、院領(lǐng)導(dǎo)。第四篇：檢驗科報告書寫制度,檢驗科差錯事故、醫(yī)療糾紛處理
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