374423--湖北華源生物科技有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)--hbhyys37化驗(yàn)室管理與操作手冊(cè)-全文預(yù)覽
【正文】 端正清楚、內(nèi)容詳盡真實(shí)、項(xiàng)目填寫(xiě)齊全、數(shù)據(jù)可靠； 化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)記錄的真實(shí)性負(fù)責(zé)； 化驗(yàn)室主管應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)化驗(yàn)室記錄的定 期收集、分類編目、歸檔保管和查閱處理以及保存等。 記錄保存期滿后，由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)銷毀，并做銷毀記錄。 三級(jí)文件 化驗(yàn)室管理與操作手冊(cè) 編號(hào) HBHYIII37 生效日期 20xx/06/10 版次 A0 修訂日期 頁(yè)次 第 8 頁(yè) 共 8 頁(yè) ISO9000/HACCP 湖北華源生物科技有限公司 十五、化驗(yàn)室規(guī)章制度 進(jìn)入化驗(yàn)室人員須穿工作衣、拖鞋； 不得帶吃的東西進(jìn)入化驗(yàn)室； 不得在化驗(yàn)室大聲喧嘩、打鬧； 進(jìn)入化驗(yàn)室要符合 SSOP 規(guī)定； 操作時(shí)要輕拿輕放，嚴(yán)格按操作指導(dǎo)書(shū)作業(yè)； 化驗(yàn)室內(nèi)之物品 不得帶出化驗(yàn)室； 化驗(yàn)室所產(chǎn)生的廢棄物需放入指定容器； 化驗(yàn)室需定期進(jìn)行清洗消毒。 未經(jīng)審核或確認(rèn)的化驗(yàn)結(jié) 論，不準(zhǔn)帶出化驗(yàn)室傳播或作為該批產(chǎn)品是否合格的證明； 發(fā)現(xiàn)公司秘密已經(jīng)泄露或者可能泄露時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即采取補(bǔ)救措施并及時(shí)報(bào)告 相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和部門(mén) ； 相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和部門(mén) 接到報(bào)告，應(yīng)立即作出處理。 因工作需要，非本部門(mén)人員查閱本部門(mén)記錄時(shí)，需經(jīng)化驗(yàn)室主管批準(zhǔn)。同時(shí)對(duì)責(zé)任人或責(zé)任部門(mén)發(fā)出糾正與預(yù)防措施報(bào)告，要求其提出具體的對(duì)策進(jìn)行改善。 八、化驗(yàn)方法的選擇 本公司化驗(yàn)室主要對(duì)蜂產(chǎn)品的理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)進(jìn)行化驗(yàn)； 公司所有化驗(yàn)方法的選擇參考國(guó)家 標(biāo)準(zhǔn)、本公司己經(jīng)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和《中國(guó)蜂產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)與控制匯編》（編號(hào)： WL20xx09180001A0）中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 c、 為避免不當(dāng)?shù)恼{(diào)整，導(dǎo)致原校驗(yàn)失敗，必要時(shí)應(yīng)使用“封簽”貼于可拆卸或可微調(diào)處。 d、 校的檢測(cè)儀器，需有內(nèi)校作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，且校驗(yàn)人員須經(jīng)過(guò)相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)； e、 測(cè)儀器校驗(yàn)合格后，須于檢測(cè)儀器上加貼“合格”標(biāo)簽。 驗(yàn)室應(yīng)依檢測(cè)儀器的特性、使用頻率等制定校正日期，并于每年 12月份排定下定一年度的“ 年度檢測(cè)儀器校正計(jì)劃”。 文 員： 1. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的日常清潔及環(huán)境要求的確認(rèn)； 2. 負(fù)責(zé)各種文件與質(zhì)量記錄的歸檔管理； 3. 負(fù)責(zé)與各部門(mén)的溝通與信息傳達(dá)； 4. 完成上級(jí)交辦事項(xiàng)。 化驗(yàn)室主管 儀 器 管 理 員 文 員 藥液 配制員 員 化 驗(yàn) 員 三級(jí)文件 化驗(yàn)室管理與操作手冊(cè) 編號(hào) HBHYIII37 生效日期 20xx/06/10 版次 A0 修訂日期 頁(yè)次 第 4 頁(yè) 共 8 頁(yè) ISO9000/HACCP
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