374423--湖北華源生物科技有限公司作業(yè)指導(dǎo)書--hbhyys37化驗室管理與操作手冊(存儲版)
【正文】 檢測儀器的使用和儲存應(yīng)注意輕拿輕放。 b、 驗室應(yīng)依校驗計劃，按期送國家認(rèn)可的機構(gòu)執(zhí)行校驗 ，檢測儀器在送出之前應(yīng)由化驗室人員確認(rèn)送校的儀器狀況，以便在收回后，確認(rèn)本次校驗的狀況。 藥液配制員： 1. 負(fù)責(zé)化驗室藥品的管理； 2. 負(fù)責(zé)化驗室標(biāo)準(zhǔn)藥液的配制； 3. 負(fù)責(zé)分析天平的保養(yǎng)維護； 4. 對標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)； 5. 完成上級交辦事項。 2. 非色肓； 3. 從事過標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制或接受過藥液配制方面的培訓(xùn) 。 湖北華源生物科技有限公司 化驗室管理與操作手冊 文件編號 版 本 生效日期 頁 次 HBHYIII37 A0 20xx/06/10 第 1 頁 共 8 頁 制定單位 制 定 審 查 批 準(zhǔn) 化驗室 修 訂 記 錄 NO 章節(jié)號 修訂摘要 修訂人 三級文件 化驗室管理與操作手冊 編號 HBHYIII37 生效日期 20xx/06/10 版次 A0 修訂日期 頁次 第 2 頁 共 8 頁 ISO9000/HACCP 湖北華源生物科技有限公司 目 錄 0、 序言 一、 化驗室組織架構(gòu)圖 二、 化驗室人員的資格 三、 化驗室人員的職責(zé) 四、 化驗室的環(huán)境配置 五、 儀器的追溯體系 六、 化學(xué)藥品的管理 七、 化驗室儀器的日常管理 八、 化驗方法的選擇 九、 采樣方法的規(guī)定 十、 化驗報告的管理 十一、 化驗室人員的培訓(xùn) 十二、 化驗室異常處理 十三、 記錄的歸檔與保存 十四、 保密規(guī)定 十五、 化驗室規(guī)章制度 十六、 參考文件與資料 三級文件 化驗室管理與操作手冊 編號 HBHYIII37 生效日期 20xx/06/10 版次 A0 修訂日期 頁次 第 3 頁 共 8 頁 ISO9000/HACCP 湖北華源生物科技有限公司 0、序言 為了確保食品的安全性，根據(jù) CAC《食品衛(wèi)生通則》的 HACCP體系應(yīng)用指南、我國的《食品衛(wèi)生法》及ISO9001： 20xx 版標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)產(chǎn)品的法律法規(guī)要求，再結(jié)合本公司的實際情況，同時為了 確保產(chǎn)品的質(zhì)量，本公司特建立化驗室對公司的產(chǎn)
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