374423--湖北華源生物科技有限公司作業(yè)指導(dǎo)書(shū)--hbhyys37化驗(yàn)室管理與操作手冊(cè)(存儲(chǔ)版)
【正文】 檢測(cè)儀器的使用和儲(chǔ)存應(yīng)注意輕拿輕放。 b、 驗(yàn)室應(yīng)依校驗(yàn)計(jì)劃，按期送國(guó)家認(rèn)可的機(jī)構(gòu)執(zhí)行校驗(yàn) ，檢測(cè)儀器在送出之前應(yīng)由化驗(yàn)室人員確認(rèn)送校的儀器狀況，以便在收回后，確認(rèn)本次校驗(yàn)的狀況。 藥液配制員： 1. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室藥品的管理； 2. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)藥液的配制； 3. 負(fù)責(zé)分析天平的保養(yǎng)維護(hù)； 4. 對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)； 5. 完成上級(jí)交辦事項(xiàng)。 2. 非色肓； 3. 從事過(guò)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制或接受過(guò)藥液配制方面的培訓(xùn) 。 湖北華源生物科技有限公司 化驗(yàn)室管理與操作手冊(cè) 文件編號(hào) 版 本 生效日期 頁(yè) 次 HBHYIII37 A0 20xx/06/10 第 1 頁(yè) 共 8 頁(yè) 制定單位 制 定 審 查 批 準(zhǔn) 化驗(yàn)室 修 訂 記 錄 NO 章節(jié)號(hào) 修訂摘要 修訂人 三級(jí)文件 化驗(yàn)室管理與操作手冊(cè) 編號(hào) HBHYIII37 生效日期 20xx/06/10 版次 A0 修訂日期 頁(yè)次 第 2 頁(yè) 共 8 頁(yè) ISO9000/HACCP 湖北華源生物科技有限公司 目 錄 0、 序言 一、 化驗(yàn)室組織架構(gòu)圖 二、 化驗(yàn)室人員的資格 三、 化驗(yàn)室人員的職責(zé) 四、 化驗(yàn)室的環(huán)境配置 五、 儀器的追溯體系 六、 化學(xué)藥品的管理 七、 化驗(yàn)室儀器的日常管理 八、 化驗(yàn)方法的選擇 九、 采樣方法的規(guī)定 十、 化驗(yàn)報(bào)告的管理 十一、 化驗(yàn)室人員的培訓(xùn) 十二、 化驗(yàn)室異常處理 十三、 記錄的歸檔與保存 十四、 保密規(guī)定 十五、 化驗(yàn)室規(guī)章制度 十六、 參考文件與資料 三級(jí)文件 化驗(yàn)室管理與操作手冊(cè) 編號(hào) HBHYIII37 生效日期 20xx/06/10 版次 A0 修訂日期 頁(yè)次 第 3 頁(yè) 共 8 頁(yè) ISO9000/HACCP 湖北華源生物科技有限公司 0、序言 為了確保食品的安全性，根據(jù) CAC《食品衛(wèi)生通則》的 HACCP體系應(yīng)用指南、我國(guó)的《食品衛(wèi)生法》及ISO9001： 20xx 版標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)產(chǎn)品的法律法規(guī)要求，再結(jié)合本公司的實(shí)際情況，同時(shí)為了 確保產(chǎn)品的質(zhì)量，本公司特建立化驗(yàn)室對(duì)公司的產(chǎn)
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