重亞硫酸鹽測序技術介紹-全文預覽
【正文】 出現(xiàn)。 重亞硫酸氫鹽直接測序技術的優(yōu)缺點 ? 優(yōu)點：測序法以 CpG島兩側不含 CpG點的一段序列為引物配對區(qū)，能夠同時擴增出甲基化和非甲基化靶序列。 基本原理 重亞硫酸鹽使 DNA中未發(fā)生甲基化的胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不變，行 PCR擴增 (引物設計時盡量避免有 CpG，以免受甲基化因素的影響 )所需片段，則尿嘧啶全部轉化成胸腺嘧啶。 CpG島與 56%的基因編碼有關。 ? DNA甲基化主要形成 5－甲基胞嘧啶（ 5mC）和少量的 N6甲基嘌呤（ N6mA）及 7－甲基鳥嘌呤（ 7mG） 啟動子的 CpG島 ? CpG島主要位于基因的啟動子和第一外顯子區(qū)域，約有 60%以上基因的啟動子含有 CpG島。序列。CG339。 DNA的甲基化可引起基因的失活。這些區(qū)域包含濃度相對較高的CpG對，與此段區(qū)域對應的染色體區(qū)段一起被稱作
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