新型醫(yī)藥中間體依地普侖技術(shù)報告-全文預(yù)覽
【正文】 521:9431:904. 光學(xué)純度測定方法在相同實驗條件下，分別測定左依地普侖標(biāo)準(zhǔn)品與樣品的旋光度，按下式計算：在小試實驗成功的基礎(chǔ)上，我們于2010年5月1日至6月1日進(jìn)行了200L規(guī)模的中試實驗研究。結(jié)果顯示：新催化劑收率高，為最優(yōu)。對拆分劑的種類作了研究（表2）。2步收率86%。2. HOAc。第三條合成路線：綜合分析上述文獻(xiàn)特點，綜合考慮制備成本等因素，經(jīng)試驗摸索，我們采取以下工藝路線：以5氰基苯酞為原料，分別與對溴氟苯、3二甲氨基丙基氯進(jìn)行兩步格氏反應(yīng)，得化合物3。簡化工藝操作，提高工業(yè)生產(chǎn)的可操作性。草酸佐依地普倫只在美國享有專利保護(hù)至2004年, 故不存在行政保護(hù)問題, 經(jīng)查閱無中國專利, 即該藥不存在國內(nèi)外專利和行政保護(hù)情況。Lexapro在美上市后備受廣大醫(yī)務(wù)人員與患者的推崇，影響力迅速擴(kuò)大，銷售額扶搖直上。新型醫(yī)藥中間體產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)報告河北天亞科技有限公司一、項目研究的必要性（S）依地普倫是合成精神類治療藥物草酸（S）依地普倫的關(guān)鍵手性中間體。同年8月，獲美國FDA批準(zhǔn)，1個月后在美正式上市。 據(jù)了解, 目前國內(nèi)基本沒有自主研制的抗抑郁藥專利藥物, 國內(nèi)抗抑郁藥生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品還是上一代的產(chǎn)品, 毒副作用大，國內(nèi)抗抑郁藥領(lǐng)域主要被跨國
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