新型醫(yī)藥中間體依地普侖技術(shù)報(bào)告-全文預(yù)覽
【正文】 521:9431:904. 光學(xué)純度測(cè)定方法在相同實(shí)驗(yàn)條件下，分別測(cè)定左依地普侖標(biāo)準(zhǔn)品與樣品的旋光度，按下式計(jì)算：在小試實(shí)驗(yàn)成功的基礎(chǔ)上，我們于2010年5月1日至6月1日進(jìn)行了200L規(guī)模的中試實(shí)驗(yàn)研究。結(jié)果顯示：新催化劑收率高，為最優(yōu)。對(duì)拆分劑的種類作了研究（表2）。2步收率86%。2. HOAc。第三條合成路線：綜合分析上述文獻(xiàn)特點(diǎn)，綜合考慮制備成本等因素，經(jīng)試驗(yàn)摸索，我們采取以下工藝路線：以5氰基苯酞為原料，分別與對(duì)溴氟苯、3二甲氨基丙基氯進(jìn)行兩步格氏反應(yīng)，得化合物3。簡(jiǎn)化工藝操作，提高工業(yè)生產(chǎn)的可操作性。草酸佐依地普倫只在美國(guó)享有專利保護(hù)至2004年, 故不存在行政保護(hù)問(wèn)題, 經(jīng)查閱無(wú)中國(guó)專利, 即該藥不存在國(guó)內(nèi)外專利和行政保護(hù)情況。Lexapro在美上市后備受廣大醫(yī)務(wù)人員與患者的推崇，影響力迅速擴(kuò)大，銷售額扶搖直上。新型醫(yī)藥中間體產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)報(bào)告河北天亞科技有限公司一、項(xiàng)目研究的必要性（S）依地普倫是合成精神類治療藥物草酸（S）依地普倫的關(guān)鍵手性中間體。同年8月，獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，1個(gè)月后在美正式上市。 據(jù)了解, 目前國(guó)內(nèi)基本沒(méi)有自主研制的抗抑郁藥專利藥物, 國(guó)內(nèi)抗抑郁藥生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品還是上一代的產(chǎn)品, 毒副作用大，國(guó)內(nèi)抗抑郁藥領(lǐng)域主要被跨國(guó)
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