【正文】 溫度較低。⑵貧燃火焰。又稱中性火焰，這種火焰的燃?xì)饧爸細(xì)?，基本上是按照它們之間的化學(xué)反應(yīng)式提供的。由于在一氧化二氮中，含氧量比空氣高，所以這種火焰有更高的溫度（約3000攝氏度）。⑵空氣煤氣（丙烷）。1． 火焰的種類原子吸收光譜分析中常用的火焰有：空氣乙炔、空氣煤氣（丙烷）和一氧化二氮乙炔等火焰。其目的是在保證被測(cè)元素沒有明顯損失的前提下，將樣品加熱到盡可能高的溫度，破壞或蒸發(fā)掉基體，減少原子化階段可能遇到的元素間的干擾，以及光散射或分子吸收引起的背景吸收，同時(shí)使被測(cè)元素變?yōu)檠趸锘蚱渌愋臀?。石墨爐加溫階段一般可分為：⑴干燥。分子的離解能越低，對(duì)離解越有利。在這過程中，大致分為兩個(gè)主要階段：⑴從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣過程。⑸工作時(shí)間不要太長(zhǎng)，避免光電倍增管和燈過熱。⑴選擇性能好的空心陰極管，減少發(fā)射線變寬。由于原子吸收光的頻率范圍很窄（），只有銳線光源才能滿足要求。但是對(duì)固相頻率的光，原子蒸氣對(duì)它的吸收是與單位體積中的原子的濃度成正比并符合朗伯比爾定律。這種躍遷所發(fā)射的譜線稱為共振發(fā)射線，與此過程相反的譜線稱為共振吸收線?；鶓B(tài)原子只能吸收頻率為v=(EqE0)/h的光，躍遷到高能態(tài)。由于不同元素的原子結(jié)構(gòu)不同，所以一種元素的原子只能發(fā)射由En與E0決定的特定頻率的光。成為發(fā)射光譜。不同量子數(shù)的電子，具有不同的能量，原子的能量為其所含電子能量的總和。＞～177。如兩者之差大于允許差時(shí)，則應(yīng)按附錄A的規(guī)定，追加分析和數(shù)據(jù)處理。①按下式計(jì)算銅的百分含量：Cu(%)=式中： m1—從工作曲線上查得的銅量，ug； m—試樣量，g； V—試液總體積，ml； V1—分取試液體積，ml； K—由公式K = 得到換算系數(shù)（如使用預(yù)干燥試樣，則K = 1），A是按GB 《鐵礦石化學(xué)分析方法 重量法測(cè)定分析試樣中吸濕水量》測(cè)定得到的吸濕水質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。按表1移取銅標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置于一組100 ml或50 ml容量瓶中，加入相應(yīng)量除銅的高氯酸鐵溶液，加2 ml檸檬酸溶液，加3～4滴中性紅乙醇溶液，以氫氧化銨中和至溶液變黃，并過量3～4滴（室溫高于30攝氏度或由于中和時(shí)使溶液發(fā)熱而超過此溫度時(shí)，應(yīng)以流水或冰冷卻后方能顯色）。加入10 ml氯化銨氫氧化銨緩沖溶液，按表1加BCO溶液，以水稀釋至刻度，混勻。表1:ffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffff銅量% 試樣量 g分取試樣量 ml加鐵量mg 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液ug∕ml取銅標(biāo)準(zhǔn)溶液mlBCD用量ml稀釋體積ml比色皿cm～001050330,，,～0020100220,，,～0020100110,，,①試樣的分解將試樣置于200ml聚四氟乙烯（PTFE）燒杯中【如不用PTFE燒杯，可采用玻璃燒杯，但在用酸分解試樣時(shí)不加氟化物，殘?jiān)糜阢K坩堝中灰化后用氫氟酸除硅】，以少量水潤(rùn)洗，加15 ml鹽酸，低溫加熱分解約20 min，加5ml氫氟酸，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至冒白煙5 min（糖漿狀），取下稍冷，加20 ml熱水，煮沸溶解鹽類，以快速定量濾紙過濾，用熱水洗滌燒杯2～3次，洗殘?jiān)?～10次，濾液和洗液收集于250 ml燒杯中，作為主液保存。2. 《鐵礦石分析方法 分析用預(yù)干燥試樣的制備》進(jìn)行。將有機(jī)相合并，加25 ml水反萃取，振蕩1 min，靜止分層后，將水相放入250 ml燒杯中，再用20 ml水反萃取一次，兩次水相合并（此時(shí)有機(jī)相應(yīng)無色），加10 ml鹽酸，加熱使大部分有機(jī)物揮發(fā)后，加10 ml鹽酸，10 ml高氯酸，加熱至冒濃重白煙，在回流3 min，冷卻后，加50 ml水溶解鹽類，移入200 ml容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 ug銅。16. 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液。12. 氯化銨氫氧化銨緩沖溶液（PH ～）：稱取40g氯化銨溶于500 ml水中，加40 ml氫氧化銨，用水稀釋至1000 ml，混勻。8. 氫氧化銨（ g/ml）。4. 硝酸（ g/ml）。1. 混合溶劑：2份碳酸鈣（無水）與1份硼酸在105～110攝氏度烘干1h，研細(xì)混勻。在試驗(yàn)條件下，顯色，定容，測(cè)定吸光度A。主要用來測(cè)定離解度小的絡(luò)合物。用測(cè)得的吸光度對(duì)〔R〕∕〔M〕值，即為絡(luò)合物的組成比。⑶摩爾比法摩爾比法也稱飽和法。在另一同體積容量瓶中，加入同樣量M，過量的顯色劑R，以便使M最大限度的被R絡(luò)合，然后相對(duì)其空白測(cè)定最大吸光度。⑴連續(xù)變化法（等摩爾系列法）此法又稱job法，在實(shí)驗(yàn)條件下，將所研究的金屬離子M與試劑R配制成一系列濃度比（）連續(xù)變化的，而其總濃度（）相等的溶液。離解是偏離朗伯比爾定律的主要化學(xué)因素。溶液的折光指數(shù)（n）隨溶液濃度改變而變化，并對(duì)吸光度有影響， mol/L時(shí)，n基本上是一個(gè)常數(shù)，這也說明朗伯比爾定律只有在低濃度中應(yīng)用才是正確的。這些雜色光。在吸光光度分析中，導(dǎo)致偏離朗伯比爾定律的原因很多但基本上可分為物理和化學(xué)兩個(gè)方面。它與入射光的波長(zhǎng)、溶液的性質(zhì)和溫度、儀器的質(zhì)量有關(guān)，而與溶液的濃度和液層厚度無關(guān)。應(yīng)該指出，實(shí)際測(cè)得的摩爾吸光錫山市表現(xiàn)摩爾吸光系數(shù)。在朗波比爾定律中，如果有色物質(zhì)溶液濃度的單位為mol/，則公式中得 K就可以用摩爾吸光系數(shù)表示，其單位為L(zhǎng)其定量關(guān)系式為。如果d軌道是未充滿的，則適當(dāng)波長(zhǎng)的外來輻射就會(huì)導(dǎo)致電子在這些不同能級(jí)躍遷。電荷轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的吸收帶指的是許多無機(jī)物（如堿金屬鹵化物）和某些由兩類有機(jī)化合物混合而得的分子絡(luò)合物，它們?cè)谕鈦磔椛浼ぐl(fā)下回強(qiáng)烈地吸收紫外光或可見光，從而獲得紫外或可見光吸收光譜。不飽和的有機(jī)化合物，如含有＞C＝C＜或C＝C等發(fā)色團(tuán)的有機(jī)化合物，都會(huì)發(fā)生→躍遷。具有為共享電子對(duì)的一些取代基可能發(fā)生n→躍遷。實(shí)現(xiàn)→躍遷吸收的能量最大，因而所吸收的輻射的波長(zhǎng)最短，即在小于200 nm的遠(yuǎn)紫外區(qū)?！鱁振攝大約比△E電子小10倍，而△E轉(zhuǎn)約比△E振小10倍或100倍。吸光光度法就是基于這種物質(zhì)對(duì)電磁輻射的選擇性吸收的特性而建立起來的，它屬于分子吸收光譜。當(dāng)這些電子吸收了外來輻射的能量就從一個(gè)能量較低的能級(jí)躍遷到一個(gè)能量較高的能級(jí)。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光的選擇性吸收測(cè)定物質(zhì)組分的分析方法。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光的選擇性吸收測(cè)定物質(zhì)組分的分析方法。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光的選擇性吸收測(cè)定物質(zhì)組分的分析方法。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光的選擇性吸收測(cè)定物質(zhì)組分的分析方法。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光的選擇性吸收測(cè)定物質(zhì)組分的分析方法。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光的選擇性吸收測(cè)定物質(zhì)組分的分析方法。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。吸光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性較好、適用性廣泛，所需儀器簡(jiǎn)單價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。 Another is the instrumental analysis, atomic absorbent spectrophotometry. And we adopt the chemical method according to the actual requirement. Keywords: copper, BOC spectrophotometric method, atomic absorption spectrophotometry, iron ore河北聯(lián)合大學(xué)成人教育畢業(yè)論文目錄目　　錄前言 11. 吸光光度法 3 3 5 6 6 9 9 10 103．原子吸收光譜法 14 14 16 16 18 20 22 23 試劑 24 24 試樣 25 25 26 265．本化驗(yàn)室測(cè)銅法 28 28 28結(jié)論 31參考文獻(xiàn): 33致謝 34 河北聯(lián)合大學(xué)成人教育畢業(yè)論文前言吸光光度法事采用分光器（棱鏡或光柵）獲得純度較高的單色光，基于物質(zhì)對(duì)單色光的選擇性吸收測(cè)定物質(zhì)組分的分析方法。銅的含量也是鐵礦石重要品位之一，它直接導(dǎo)致冶煉金屬的強(qiáng)度。礦山、選礦廠等生產(chǎn)企業(yè)，需要確定自己所生產(chǎn)和洗選加工的鐵礦石的品味和質(zhì)量，以確定礦區(qū)經(jīng)濟(jì)價(jià)值，并指導(dǎo)鐵礦石的生產(chǎn)；鋼鐵企業(yè)需要了解有關(guān)進(jìn)廠鐵礦石的品位情況，以指導(dǎo)鋼鐵生產(chǎn)，并對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量控制，要正確評(píng)價(jià)勘測(cè)區(qū)的鐵礦石品位、基本特征及其變化規(guī)律；鐵礦石的供需雙方需要對(duì)鐵礦石進(jìn)行正確檢驗(yàn)以便進(jìn)行貿(mào)易結(jié)算。 We describle two methods for determination of iron ore copper content in this paper, one is chemical analysis: dicyclohexanonexalyl dihyfrazone (BCO) spectrophotometric method。光的選擇性吸收測(cè)定物質(zhì)組分的分析方法。吸光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性較好、適用性廣泛，所需儀器簡(jiǎn)單價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性較好、適用性廣泛，所需儀器簡(jiǎn)單價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性較好、適用性廣泛，所需儀器簡(jiǎn)單價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性較好、適用性廣泛，所需儀器簡(jiǎn)單價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性較好、適用性廣泛，所需儀器簡(jiǎn)單價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性較好、適用性廣泛，所需儀器簡(jiǎn)單價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。它通常用于微量組分的測(cè)定，是業(yè)以廣泛采用的分析手段。光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性較好、適用性廣泛，所需儀器簡(jiǎn)單價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。吸光光度法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性較好、適用性廣泛，所需儀器簡(jiǎn)單價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。這些電子由于各種原因（如受光、熱、電的激發(fā)）而從一個(gè)能級(jí)轉(zhuǎn)到另一個(gè)能級(jí)，稱為躍遷。正像我們?cè)诠舛确治鲋薪?jīng)常看到的，有色物質(zhì)的溶液