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急性心力衰竭診斷、治療指南與進展解讀-全文預覽

2025-06-18 01:45 上一頁面

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【正文】 穩(wěn)定的心衰患者加重。 ? ? 有抗凝治療并發(fā)癥高風險但又必須抗凝的心衰患者,推薦抗血小板治療( Ⅱ b類, C級)。 ? 應用方法 多巴酚丁胺劑量為 100~ 250μg/min; 多巴胺劑量: 250~ 500μg/min; 米力農負荷量為 ~ 3mg, 繼以 20~ 40μg/min, 均靜脈給予 。 ? ? 具有負性肌力作用的 CCB如維拉帕米和地爾硫 , 對 MI后伴 LVEF下降 、 無癥狀的心衰患者可能有害 , 不宜應用 。 ? 硝酸酯類常被合用以緩解心絞痛或呼吸困難的癥狀( Ⅱ a類, C級),至于治療心衰,則缺乏證據。 神經內分泌抑制劑的聯合應用 ? ACEI、 ARB與醛固酮受體拮抗劑三藥合用 , 進一步增加腎功能異常和高鉀血癥的危險,故不能推薦( Ⅲ 類, C級)。 ARB對緩激肽的代謝無影響 ,故一般不引起咳嗽 , 但也不能通過提高血清緩激肽濃度發(fā)揮可能的有利作用 。 入選患者的血肌酐濃度應在 ( 女性) ~ ( 男性 ) μmol/L( ~ ) 以下 , 血鉀低于 。因此,如能在 ACEI基礎上加用醛固酮受體拮抗劑,進一步抑制醛固酮的有害作用,可望有更大的益處。無中毒者和中毒者血清地高辛濃度間有明顯重疊現象,特別在低血鉀、低血鎂、甲狀腺功能低下時。③地高辛血清濃度與療效無關 [19],不需用于監(jiān)測劑量。奎尼丁、維拉帕米、胺碘酮、克拉霉素、紅霉素等與地高辛合用時,可使地高辛血藥濃度增加,增加地高辛中毒的發(fā)生率,需十分慬慎 ,此時地高辛宜減量。 急性心衰應使用其他合適的治療措施 (常為靜脈給藥 ) , 地高辛僅可作為長期治療措施的開始階段而發(fā)揮部分作用 。 ④ 地高辛適用于心衰伴有快速心室率的 AF患者, 但加用 β受體阻滯劑對控制運動時的心室率效果更佳。 地高辛( Ⅱ a類, A級) ? 1. 患者的選擇 ① 適用于已在應用 ACEI( 或 ARB)、 β受體阻滯劑和利尿劑治療 , 而仍持續(xù)有癥狀的慢性收縮性心衰患者 。 如心率低于 55次 /分 , 或伴有眩暈等癥狀 , 或出現 Ⅱ 、 Ⅲ 度房室阻滯 ,應減量 。病情穩(wěn)定后,需再加量或繼用 β受體阻滯劑,否則將增加死亡率。 ② 如在用藥期間心衰有輕或中度加重,首先應加大利尿劑和 ACEI用量,以達到臨床穩(wěn)定。 不良反應的監(jiān)測 ? ( 1)低血壓:一般出現于首劑或加量的 24~ 48h內,通常無癥狀 ,重復用藥后??勺詣酉? 。 ? ( 3)應告知患者:①癥狀改善常在治療 2~ 3個月后才出現,即使癥狀不改善,亦能防止疾病的進展;②不良反應常發(fā)生在治療早期,但一般不妨礙長期用藥。 β受體阻滯劑治療 CHF的根本基礎 ? CHF時腎上腺素能受體通路的持續(xù)、過度激活對心臟有害。 ? ? 起始治療前患者需無明顯液體潴留 , 體重恒定 (干體重 ), 利尿劑已維持在最合適劑量 。 ? ? 推薦應用琥珀酸美托洛爾 、 比索洛爾和卡維地洛 。 β受體阻滯劑( Ⅰ 類, A級) NYHAⅠ 級的患者 ( LVEF< 40%) , 均必需應用 β受體阻滯劑 ,且需終身使用 , 除非有禁忌證或不能耐受 。如果肌酐增高> 30%~ 50%,為異常反應,ACEI應減量或停用。 ② 從極小劑量開始,如能耐受則每隔 1~ 2周劑量加倍。 ? ? ACEI一般與利尿劑合用 , 如無液體潴留亦可單獨應用 , 一般不需補充鉀鹽 。 以下情況須慎用:① 雙側腎動脈狹窄; ② 血肌酐水平顯著升高 [> ( 3mg/dl) ]。多見于首次用藥或治療最初 24h內。 ? 咳嗽 ? ACEI引起的咳嗽特點為干咳,見于治療開始的幾個月內,要注意排除其他原因尤其是肺部淤血所致的咳嗽。 高血鉀 ? ACEI阻止 RAAS而減少鉀的丟失 , 可能發(fā)生高鉀血癥;腎功能惡化 、 補鉀 、 使用保鉀利尿劑, 尤其并發(fā)糖尿病時尤易發(fā)生高鉀血癥 , 嚴重者可引起心臟傳導阻滯 。大多數患者停藥后肌酐水平趨于穩(wěn)定或降低到治療前水平。 首劑給藥如果出現癥狀性低血壓 , 重復給予同樣劑量時不一定也會出現癥狀 。 防止方法: ① 調整或停用其他有降壓作用的藥物 , 如硝酸酯類 、 CCB和其他擴血管藥物 。 ? ( 5) . 與阿司匹林合用問題:根據 6項長期隨機試驗共 22060例患者 , ACEI與阿司匹林合用者復合終點的危險下降 20%, 而未合用者降低 29%, 二者無統計學差異 。 ? ( 2) 維持應用:一旦調整到合適劑量應終身維持使用 , 以減少死亡或住院的危險性 。 應用方法 ? ( 1) 起始劑量和遞增方法: ACEI應用的基本原則是從很小劑量開始 , 逐漸遞增 , 直至達到目標劑量 , 一般每隔 1~ 2周劑量倍增一次 。 ⑤ 左室流出道梗阻的患者 , 如主動脈瓣狹窄 , 梗阻性肥厚型心肌病 。② ACEI治療早期可能出現一些不良反應,但一般不會影響長期應用。在臨床上長期應用 ACEI時,盡管循環(huán)中 AngⅡ水平不能持續(xù)降低,但 ACEI仍能發(fā)揮長期效益。組織 RAAS在心肌重構中起關鍵作用,當心衰處于相對穩(wěn)定狀態(tài)時,心臟組織 RAAS仍處于持續(xù)激活狀態(tài);心肌 ACE活性增加,血管緊張素原 mRNA水平上升,AngⅡ 受體密度增加。( 利尿劑應與 ACEI以及β受體阻滯劑聯合應用以減少不良反應的發(fā)生。當心衰進展和惡化時常需加大利尿劑劑量,最終則再大的劑量也無反應,即出現利尿劑抵抗。噻嗪類僅適用于有輕度液體潴留、伴有高血壓而腎功能正常的心衰患者。 利尿劑制劑的選擇 ? 襻利尿劑增加尿鈉排泄可達鈉濾過負荷的 20%~ 25%,且能加強游離水的清除。 一旦病情控制(肺部啰音消失,水腫消退,體重穩(wěn)定),即以最小有效劑量長期維持。如利尿劑用量不足造成液體潴留,會降低對 ACEI的反應,增加使用 β受體阻滯劑的風險。 藥物治療 ? 心衰的常規(guī)治療包括聯合使用 3大類藥物,即利尿劑、 ACEI( 或 ARB) 和 β受體阻滯劑。 ④ 大多數 CCB, 包括地爾硫 、維拉帕米 、 短效二氫吡啶類制劑 。綜合性情感干預包括心理疏導可改善心功能狀態(tài),必要時可考慮酌情應用抗抑郁藥物。較重患者可在床邊圍椅小坐。 ? 3. 營養(yǎng)和飲食:宜低脂飲食 , 肥胖患者應減輕體重 , 需戒煙 。 要避免成品食物 , 因為這種食物含鈉量較高 。 肺梗死 、 心律失常特別是 AF并快速心室率 、 電解質紊亂和酸堿失衡 、 貧血、 腎功能損害等均可引起心衰惡化 , 應及時處理或糾正 。⑥有心絞痛和心肌缺血的患者行冠脈造影檢查( Ⅰ 類, C級)。②仔細詢問飲酒史、違禁藥物或化療藥物應用史( Ⅰ 類, C級)。死亡率是臨床預后的主要指標,大型臨床試驗設計均以存活率來評價治療效果,已對臨床實踐產生重要影響。房室不同步表現為心電圖中 PR間期延長,使左室充盈減少;左右心室間不同步表現為左束支傳導阻滯,使右室收縮早于左室;室內傳導阻滯在心電圖上表現為 QRS時限延長(> 120ms)。心衰經治療,血漿 BNP水平下降提示預后改善。 其他生理功能評價 ? 有創(chuàng)性血流動力學檢查 : 主要用于嚴重威脅生命,并對治療無反應的泵衰竭患者,或需對呼吸困難和低血壓休克作鑒別診斷的患者。根據 US Carvedilol研究設定的標準:6分鐘步行距離< 150m為重度心衰; 150~450m為中重度心衰;> 450m為輕度心衰,可作為參考。 心肌活檢 ? 對不明原因的心肌病診斷價值有限 , 但有助于明確心肌炎癥性或浸潤性病變的診斷 。 ? 心電圖:提供既往 MI、 左室肥厚 、 廣泛心肌損害及心律失常信息 。 由于超聲檢查簡便 、 價廉 、 便于床旁檢查及重復檢查 , 故左室功能的測定還是以此法最為普遍 。 ③ 區(qū)別舒張功能不全和收縮功能不全 。應特別關注非心臟疾病,例如結締組織病、細菌性或寄生蟲感染、肥胖、甲狀腺機能亢進或減退、淀粉樣變,以及嗜鉻細胞瘤等病史。 心衰患者的臨床評估 心臟病性質及程度判斷 ? 收縮性心衰的臨床表現為: ① 左室增大、左室收縮末期容量增加及 LVEF≤ 40%; ② 有基礎心臟病的病史、癥狀及體征; ③ 有或無呼吸困難、乏力和液體潴留(水腫)等。例如:因心衰須反復住院 , 且不能安全出院者;須長期在家靜脈用藥者;等待心臟移植者;應用心臟機械輔助裝置者;也包括部分 NYHA Ⅳ 級心功能患者 。醛固酮受體拮抗劑( Ⅰ 類, B級)、 ARB( Ⅰ 類或 Ⅱ a類,A級)、硝酸酯類( Ⅱ b類, C級)等可應用于某些選擇性患者。患者已有基礎的結構性心臟病,以往或目前有心衰的癥狀和(或)體征;或目前雖無心衰的癥狀和(或)體征,但以往曾因此治療過。 ⑤ 有嚴重血流動力學障礙的瓣膜狹窄或反流的患者 , 可作瓣膜置換或修補術 ( Ⅰ 類 , B級 ) 。 階段 B治療措施 ? ① 包括所有階段 A的措施 。 階段 B ? 屬 “ 前臨床心衰階段 ” ( PreClinical Heart Failure) 。 根據弗明翰心臟研究 , 高血壓導致 39%男性心衰和 59%女性心衰;而控制高血壓可使新發(fā)心衰的危險降低約 50%。 階段 A ? 為 “ 前心衰階段 ” ( PreHeart Failure) , 包括心衰的高發(fā)危險人群 , 但目前尚無心臟的結構或功能異常 , 也無心衰的癥狀和 ( 或 ) 體征 。 Ⅱ 類:關于某診療措施有用性和有效性的證據尚不一致或存在不同觀點 。 心力衰竭的非藥物治療 ? 改善生活方式 ? —低脂、低鹽飲食 ? —每日稱體重以早期發(fā)現液體潴留 ? —適量運動(步行) ? —避免過勞和劇烈運動 ? 祛除誘發(fā)因素 ? —控制感染 ? —治療心律失常 ? —糾正電解質紊亂、貧血 ? —避免停用治療心衰藥物 ? —積極治療高血壓 ? —避免心肌缺血和心肌梗死 瓣膜性心臟病心衰 ? 瓣膜性心臟病心衰主要的治療是手術修補或置換瓣膜。因此,治療心衰的關鍵就是阻斷神經內分泌的過度激活,阻斷心肌重構 。心肌重構是由于一系列復雜的分子和細胞機制造成心肌結構、功能和表型的變化。心力衰竭治療 指南與進展解讀 黃驊市博愛醫(yī)院 慢性心力衰竭 概念 ? 慢性心力衰竭 亦稱慢性心功能不全,是一種復雜的臨床綜合征,是各種病因所致心臟疾病的終末節(jié)段,是各種心臟結構或功能疾病損傷心室充盈和(或)射血能力的結果。 心衰發(fā)生發(fā)展的基本機制 ? 心衰發(fā)生發(fā)展的基本機制是 心肌重構 。 神經內分泌機制 ? 在初始的心肌損傷以后,腎素 血管緊張素 醛固酮系統( RAAS) 和交感神經系統興奮性增高,多種內源性的神經內分泌和細胞因子激活;其長期、慢性激活促進心肌重構,加重心肌損傷和心功能惡化,又進一步激活神經內分泌和細胞因子等,形成惡性循環(huán)。 2022 版的 ACC/AHA、 ESC心衰指南中神經內分泌抑制劑如血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)和 β受體阻滯劑等仍是基本治療 。 心衰診療措施評價 ? 推薦類別: Ⅰ 類:已證實和 ( 或 ) 一致認為某診療措施有益 、 有用和有效 。 ? 證據水平的分級: A級為證據來自多項隨機對照臨床試驗或多項薈萃分析, B級為證據來自單項隨機對照臨床試驗或非隨機研究, C級為專家共識和(或)證據來自小型研究。 60%~ 80%心衰患者有高血壓 。 階段 A治療(二) ? 治療應針對控制危險因素和積極治療高危人群原發(fā)?。喝绶e極治療高血壓 、 降低血壓至目標水平 , 戒煙和糾正血脂異常 , 有規(guī)律的運動 , 限制飲酒 , 控制代謝綜合征等;有多重危險因素者可應用ACEI( Ⅱ a類 , A級 ) ;血管緊張素受體阻滯劑 ( ARB) 也可應用 ( Ⅱ a類 , C級) 。 由于心衰是一種進行性的病變 , 心肌重構可自身不斷地發(fā)展 , 因此 , 這一階段病人的積極治療極其重要 , 而治療的關鍵是阻斷或延緩心肌重構 。 ④ 冠心病 ( CHD) 合適病例應作冠脈血運重建術 ( Ⅰ 類 , A級) 。 階段 C ? 為臨床心衰階段。為改善癥狀可加用地高辛( Ⅱ a類, A級)。 患者有進行性結構性心臟病 , 雖經積極的內科治療, 休息時仍有癥狀 , 且需要特殊干預 。應注意并適當處理重要的并發(fā)癥,如睡眠障礙、抑郁、貧血、腎功能不全等。詢問有關違禁藥物使用史和酒精攝入量。 ② 定量或定性房室內徑 、 心臟幾何形狀 、 室壁厚度 、 室壁運動 , 以及心包 、 瓣膜和血管結構;定量瓣膜狹窄 、 關閉不全程度 , 測量 LVEF, 左室舒張末期和收縮末期容量 (LVEDV, LVESV) 。 ? 推薦采用 2DE的改良 Simpson法測量左室容量及 LVEF, 和造影或尸檢比較 , 相關性較好 。 X線胸片和心電圖 ? X線胸片:提供心臟增大 、 肺淤血 、
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