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藥品研究機構(gòu)登記備案管理辦法》(試行)-全文預覽

2025-01-29 10:42 上一頁面

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【正文】 品監(jiān)督管理局 一九九九年十月十五日 附件:藥品研究機構(gòu)登記備案管理辦法( 試行) 藥品研究機構(gòu)登記備案管理辦法(試行) 第一條 為加強對藥品研究的監(jiān)督管理,提高藥品研究質(zhì)量,保障人民用藥安全有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī),制定本辦法。 三、對藥品研究機構(gòu)實施登記備案,涉及面廣,政策性強,必須有計劃、有步驟地展開。關(guān)于印發(fā)《藥品研究機構(gòu)登記備案管理辦法》(試行)的通知 國藥管安 [1999]324 號 1999年10月15日 發(fā)布 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門: 為加強藥品研究的監(jiān)督管理,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《藥品研究機構(gòu)登記備案管理辦法》
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