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藥品研究機(jī)構(gòu)登記備案管理辦法試行(已修改)

2025-01-20 10:42 本頁(yè)面
 

【正文】 關(guān)于印發(fā)《藥品研究機(jī)構(gòu)登記備案管理辦法》(試行)的通知 國(guó)藥管安 [1999]324 號(hào) 1999年10月15日 發(fā)布 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門: 為加強(qiáng)藥品研究的監(jiān)督管理,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《藥品研究機(jī)構(gòu)登記備案管理辦法》(試行)(簡(jiǎn)稱《辦法》),現(xiàn)印發(fā)給你們,并就有關(guān)工作通知如下: 一、對(duì)藥品研究機(jī)構(gòu)實(shí)施登記備案,是加強(qiáng)藥品研究監(jiān)督管理的重要基礎(chǔ)工作,是監(jiān)督執(zhí)法部門科學(xué)決策,依法行政的需要。通過(guò)《辦法》的實(shí)施,可以較全面地掌握從事藥品研 究的機(jī)構(gòu)的基本情況,規(guī)范對(duì)藥品研究機(jī)構(gòu)資格的基本要求,促使藥品研究機(jī)構(gòu)增強(qiáng)遵守藥品研究相關(guān)法律、法規(guī)的意識(shí)、接受監(jiān)督的意識(shí),有利于逐步從根本上規(guī)范藥品的研究過(guò)程,保障人民用藥的安全有效,促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展。各級(jí)藥品監(jiān)督管
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