【正文】 的申報文件。公告應當載明藥品集中采購工作機構、地址、采購范圍以及獲取集中采購文件的辦法等。直接采購具體品種和辦法由省級藥品集中采購工作管理機構確定。 直接采購，是指醫(yī)療機構按照價格部門規(guī)定的價格或歷史成交價格直接向符合資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)購買藥品的采購方式。 第五十條 對納入集中采購目錄的藥品，實 行公開招標、邀請招標和直接采購等方式進行采購。 納入目錄的藥品均使用通用名，并應當包括該通用名下的相關劑型、規(guī)格。 第四十六條 原則上每種藥品只允許委托配送一次，但在一個地區(qū)可以委托多家進行配送。藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)未按合同生產(chǎn)、供應藥品的， 應當支付一定比例的違約金，具體由省級藥品集中采購工作管理機構確定。 各省（區(qū)、市）不得以不合理的條件加大企業(yè)負擔，對生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實行差別待遇或者歧視。集團公司所屬全資及控股子公司的產(chǎn)品參加投標的，應當允許以集團公司名義進行，并提供相應證明材料。無正當理由未按合同規(guī)定時間回款的，應當支付一定比例的違約金，具體由省級藥品集中采購工作管理機構確定。有條件的?。▍^(qū)、市）可同時簽訂電子合同備查，接受社會和有關部門監(jiān)督。 第三十四條 醫(yī)療機構應當按照不低于上年度藥品實際使用量的 80%，向省級藥品集中采購工作管理部門申報當年采購數(shù)量。 第三十一條 醫(yī)療機構應當在規(guī)定時間內(nèi)，根據(jù)本單位 的藥品使用目錄，編制采購計劃，簽訂采購合同，明確采購品種和數(shù)量。 第二十八條 藥品集中采購工作管理機構要設立舉報電話、開通電子郵箱等并向社會公布，保證醫(yī)療機構、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)以及社會公眾對工作人員履行職責的情況進行監(jiān)督。 第二十六條 加強藥品集中采購網(wǎng)絡管理，建立藥品集中采購平臺監(jiān)督管理的各項規(guī)章制度，落實責任制，確保網(wǎng)絡數(shù)據(jù) 的安全。 第 二十三條 藥品集中采購工作管理機構和工作機構要加強自身建設，為醫(yī)療機構和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供服務。 第二十條 藥品集中采購平臺應當具備以 下功能： （一）進行藥品集中采購各個環(huán)節(jié)、各類信息的公示； （二）開展網(wǎng)上藥品評價； （三）提供藥品采購載體和網(wǎng)絡技術支持； （四）向采購雙方提供與集中采購相關的信息查詢和服務； （五）準確匯總動態(tài)采購數(shù)據(jù)和統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)； （六）實現(xiàn)網(wǎng)上采購動態(tài)監(jiān)管； （七）藥品集中采購工作管理機構的其他要求。 第十九條 藥品集中采購平臺是政府建立的非營利性藥品集中采購、監(jiān)督管理平臺。 （一）按照藥品集中采購工作領導機構的要求，編制采購目錄，確定采購方式； （二）組織、協(xié)調(diào)、推動全?。▍^(qū)、市）的藥品集中采購工作； （三）依據(jù)實施意見制定實施細則、工作制度、工作程序和工作紀律等，并組織實施； （四）組建并管理全?。▍^(qū)、市）藥品集中采購專家?guī)欤? （五）指導、管理并監(jiān)督集中采購工作機構按照規(guī)定程序，公開、公平、公正地開展藥品集中采購工作； （六）指導并監(jiān)督各市（地）集中采購管理部門開展集中采購相關工作，加強對各市（地）執(zhí)行情況的督促檢查，將各項指標完成情況作為對市（地）目標考核的重要內(nèi)容； （七）審核藥品集中采購工作機構報送的采購 文件及集 中采購結果等； （八）組織對醫(yī)療機構和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的履約情況進行監(jiān)督檢查； （九）負責調(diào)查、處理相關投訴和舉報； （十）在集中采購工作結束后 15 個工作日內(nèi)，將集中采購結果上傳至衛(wèi)生部全國藥品集中采購信息交流平臺； （十一）向藥品集中采購工作領導機構負責并報告工作； （十二）承辦藥品集中采購工作領導機構交辦的其他事項。 第十六條 財政部門負責安排藥品集中采購工作所需必要的工作經(jīng)費。具體辦法另行制定。 第十條 藥品集中采購工作領導機構由省 （區(qū)、市）人民政府分管領導牽頭，衛(wèi)生、糾風、發(fā)展改革（物價）、財政、監(jiān)察、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理等部門組成。 第六條 堅持公開、公平、公正的原則，確保不同地區(qū)、不同所有制的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)平等參與，公平競爭，禁止任何形式的地方保護。 第四條 實行以政府主導、以?。▍^(qū)、市）為單位的醫(yī)療機構網(wǎng)上藥品集中采購工作。 醫(yī)療機構藥品集中采購工作規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為進一步規(guī)范藥品集中采購工作，明確藥品集中采購當事人的行為規(guī)范，依據(jù)有關法律法規(guī)，制定本規(guī)范。鼓勵其他醫(yī)療機構參加藥品集中采購活動。 第五條 醫(yī)療機構藥品集中采購必須堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的原則，做好藥品的評價工作。 第二章 藥品集中采購機構 第九條 各?。▍^(qū)、市）人民政府負責成立由相關部門組成的藥品集中采購工作領導機構、管理機構和工作機構，建立非營利性藥品集中采購平臺。 第十二條 糾風、監(jiān)察 部門負責對藥品集中采購工作的監(jiān)督，受理有關藥品集中采購的檢舉和投訴，對違紀違規(guī)行為及時進行調(diào)查處理。 第十五條 食品藥品監(jiān)督管理部門負責對參加藥品集中采購的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及其申報藥品的 資質(zhì)及有關證明文件進行審核，對入圍藥品的質(zhì)量進行監(jiān)督檢查，提供藥品質(zhì)量和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)不良記錄等信息，加大對明顯低于成本投標藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查力度。其主要職責是制定規(guī)則、組織管理、監(jiān)督檢查。 （一）依據(jù)實施細則，編制藥品集中采購工作文件（須使用國家藥品編碼），報藥品集中采購工作管理機構審核并公布； （二）受理企業(yè)及藥品相關資質(zhì)證明文件、工商資質(zhì)證明材料和價格文件等，并提請有關部門進行審核； （三）具體協(xié)助組織實施藥品評價、品種遴選等工作； （四）提請藥品集中采購工