【正文】 能用差比價(jià)規(guī)則計(jì)算網(wǎng)上采購價(jià)的； 同競(jìng)價(jià)組內(nèi)2個(gè)申報(bào)人報(bào)價(jià)之比兩倍或以上的； 在已競(jìng)價(jià)入圍品種中，存在同通用名、但無相同劑型的。 報(bào)價(jià)高于網(wǎng)上采購價(jià)的為無效報(bào)價(jià)，原則上不能掛網(wǎng)。、同一劑型、同一含量、不同裝量的藥品，按對(duì)應(yīng)的換算比例進(jìn)行價(jià)格比較。 調(diào)節(jié)水、%氯化鈉、5%和10%葡萄糖、5%%氯化鈉注射液等,在確定網(wǎng)上采購價(jià)時(shí)要考慮企業(yè)實(shí)力及配送優(yōu)勢(shì)，確保藥品質(zhì)量與配送的及時(shí)性。 有藥物含量的大容量注射液的網(wǎng)上采購價(jià),在同規(guī)格小針劑網(wǎng)上采購價(jià)基礎(chǔ)上按同體積溶液劑加上不同包裝材料的價(jià)格形成。 確定代表品網(wǎng)上采購價(jià)把代表品所在競(jìng)價(jià)組的實(shí)際采購價(jià)和中標(biāo)價(jià)分別由低到高按序排列，分別計(jì)算并參考社會(huì)藥房零售價(jià)，綜合比較確定代表品的網(wǎng)上采購價(jià)。注射劑以小水針劑、普通粉針劑為序。 公示申報(bào)信息，解密后申報(bào)人均可查看申報(bào)藥品的報(bào)價(jià)。 同一生產(chǎn)企業(yè)的不同規(guī)格和包裝的藥品，報(bào)價(jià)須符合差比價(jià)規(guī)則。 廳藥招辦對(duì)申報(bào)人的更正申請(qǐng)進(jìn)行審核，屬錄入錯(cuò)誤的給予更正，屬按要求提供證明材料的由資格審查小組裁定。同名異方或同方異名的品種按處方組成不同分為不同競(jìng)價(jià)組；單方與復(fù)方制劑為不同競(jìng)價(jià)組，同成分的復(fù)方制劑為同一競(jìng)價(jià)組。 進(jìn)口藥品：以進(jìn)口藥品注冊(cè)證為依據(jù)，結(jié)合SFDA網(wǎng)站公布的進(jìn)口藥品信息確定。 無單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)依據(jù)的專利與獲獎(jiǎng)藥品、僅為工藝流程、外觀設(shè)計(jì)或?qū)嵱眯滦图夹g(shù)等專利的藥品、已超過保護(hù)期的專利藥品等不得列入第一質(zhì)量層次。在其專利文件中應(yīng)當(dāng)有化合物的名稱、結(jié)構(gòu)或分子式等關(guān)鍵表征，保護(hù)的對(duì)象是化合物本身。 第一質(zhì)量層次包括專利保護(hù)期內(nèi)的化合物與藥物組合物專利藥品、2003年以來獲得國(guó)家科委頒發(fā)的科技進(jìn)步獎(jiǎng)的藥品。 脂肪乳、造影劑等按濃度不同分為不同競(jìng)價(jià)組； 調(diào)節(jié)水、%氯化鈉、5%和10%葡萄糖、5%%氯化鈉注射液按100ml、250ml、500ml等規(guī)格捆綁分類，要求同一生產(chǎn)企業(yè)必須具備以上所有品種、規(guī)格且包裝材料一致。 膠劑 植入劑。 滴鼻劑 滴眼劑 眼膏劑：含眼用凝膠劑。 貼劑：含貼膏劑、橡膠膏劑、巴布膏劑、硬膏劑、橡膠硬膏劑、膏藥劑、貼片、貼膜、外用敷劑、橡皮膏劑。 混懸液：含口服乳劑、膠體溶液、內(nèi)服凝膠劑、混懸滴劑。 緩釋膠囊 控釋膠囊 顆粒劑：含干糖漿顆粒、泡騰顆粒劑、沖劑、茶劑、茶餅劑、混懸顆粒劑、細(xì)粒劑、袋泡劑。 控釋片 泡騰片:指口服泡騰片。 有機(jī)酸根和無機(jī)酸根的注射劑為不同競(jìng)價(jià)組，但有機(jī)酸根和無機(jī)酸根均不再細(xì)化。 長(zhǎng)鏈、中長(zhǎng)鏈脂肪乳為不同競(jìng)價(jià)組。大于或等于50ml為大容量競(jìng)價(jià)組；小于50ml為小容量競(jìng)價(jià)組。 審核中發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)申報(bào)人提供虛假證明文件的，取消其申報(bào)資格并掛網(wǎng)公示，兩年內(nèi)不接受其申報(bào)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以任何形式采購其藥品。 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的有效資質(zhì)證明及藥品的有效證明文件，均以政府相關(guān)部門的正式文件為準(zhǔn)，政府相關(guān)網(wǎng)站發(fā)布的信息作為參考。申報(bào)材料提交與產(chǎn)品網(wǎng)上申報(bào)申報(bào)材料提交時(shí)間和地點(diǎn)以公告為準(zhǔn)，從發(fā)布采購文件至申報(bào)材料提交截止，時(shí)間不少于20天。無特殊工藝證明的品種，按普通劑型分組；不能提供質(zhì)量層次有效證明的品種按其他通過GMP認(rèn)證的藥品分組。外文資料須提供相應(yīng)的中文翻譯文本。屬于市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，以產(chǎn)地物價(jià)部門備案價(jià)格或企業(yè)自行定價(jià)文件以及其他省中標(biāo)價(jià)作參考申報(bào)。申報(bào)咨詢與培訓(xùn)廳藥招辦統(tǒng)一組織申報(bào)咨詢、網(wǎng)上競(jìng)價(jià)培訓(xùn)與答疑。已通過報(bào)名審核，可以參加藥品集中網(wǎng)上采購活動(dòng)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)統(tǒng)稱為申報(bào)人。 采購文件根據(jù)本方案確定的原則編制，以電子文檔形式在陜西省衛(wèi)生廳網(wǎng)站和陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械集中采購網(wǎng)上發(fā)布，經(jīng)審核合格的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)憑用戶名及密碼下載。 對(duì)補(bǔ)充申請(qǐng)進(jìn)行審核，編制形成基本目錄和增補(bǔ)目錄。藥品的酸根、鹽基、劑型、規(guī)格等信息，由申報(bào)人根據(jù)相關(guān)證明材料填報(bào)。 其他省份中標(biāo)數(shù)據(jù)庫：以四川等省2006年以來全省集中招標(biāo)的中標(biāo)價(jià)為依據(jù)匯總形成。二、工作流程藥品集中網(wǎng)上采購工作分前期準(zhǔn)備、申報(bào)審核、網(wǎng)上競(jìng)價(jià)與議價(jià)、掛網(wǎng)采購四個(gè)階段進(jìn)行。一、組織實(shí)施（一）組織形式藥品集中網(wǎng)上采購工作，由政府主導(dǎo)，以省為單位，全省統(tǒng)一組織、統(tǒng)一時(shí)間、統(tǒng)一程序、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一掛網(wǎng)采購。于是，看見的，看不見的；記住的，遺忘了。與已進(jìn)口藥品的通用名、劑型、規(guī)格全部相同的才可認(rèn)定進(jìn)口藥品首仿，有爭(zhēng)議需提供相關(guān)證明材料。十一、新版GMP認(rèn)證藥品：指按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》生產(chǎn)的藥品。九、國(guó)家保密處方中成藥：指科技部和國(guó)家保密局共同頒布的中藥保密處方目錄中的藥品。不包括藥物組合物專利、天然物提取物專利、微生物及其代謝物專利、生產(chǎn)工藝流程專利以及外觀設(shè)計(jì)、實(shí)用新型等其他專利。三、被授權(quán)人：指藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)代表企業(yè)參加江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購活動(dòng)的人。例如干擾素α1a、α2a、α1b、α2b、γ等不同亞型為不同分組；6．中成藥制劑按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的通用名為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分組。二、相同劑型按制劑規(guī)格不同分組1．相同制劑按不同容量、含量分為不同分組； 2．造影劑含藥量相同濃度不同為不同分組； 3．復(fù)合規(guī)格組方比例不同為不同分組；4．注射液（非調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)及酸堿平衡藥）大于或等于50ml為大容量分組，小于50ml為小容量分組。第三十一條 本方案自發(fā)布之日起施行。（四）江西省藥品招標(biāo)采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室規(guī)定的其他情況。第二十七條 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列違反法律、法規(guī)及相關(guān)規(guī)定行為之一的，終止其產(chǎn)品掛網(wǎng)資格，并取消下一年度掛網(wǎng)資格。第二十四條 每年將根據(jù)外省新的中標(biāo)價(jià)和市場(chǎng)實(shí)際交易價(jià)格，對(duì)掛網(wǎng)最高限價(jià)進(jìn)行重新核定。第二十二條 簽訂購銷合同（一）縣級(jí)及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按照本實(shí)施方案及《中華人民共和國(guó)合同法》等法律法規(guī)的要求與供貨企業(yè)簽訂藥品購銷合同，購銷合同按每1年度簽訂，合同須明確品種、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量以及回款時(shí)間、采購期限、履約方式及違約責(zé)任等。接受企業(yè)報(bào)價(jià)的，直接納入醫(yī)院采購目錄，不能接受企業(yè)報(bào)價(jià)的，可主動(dòng)通過采購平臺(tái)與掛網(wǎng)生產(chǎn)企業(yè)在最高限價(jià)的范圍內(nèi)進(jìn)行價(jià)格談判，確定生產(chǎn)企業(yè)和采購價(jià)格。（二）確認(rèn)配送關(guān)系各醫(yī)療機(jī)構(gòu)從藥品生產(chǎn)企業(yè)指定的配送企業(yè)中選擇配送企業(yè)，應(yīng)考慮配送企業(yè)通過新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP證書）認(rèn)證、供貨能力、配送到位率和信譽(yù)等指標(biāo)。第六章 掛網(wǎng)采購目錄的產(chǎn)生規(guī)則第十七條 常用低價(jià)藥品清單內(nèi)的品種，符合資質(zhì)條件的生產(chǎn)企業(yè)在日均費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，根據(jù)生產(chǎn)成本和市場(chǎng)供求及競(jìng)爭(zhēng)狀況，進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)價(jià)并自行解密開標(biāo)后全部納入掛網(wǎng)采購目錄。（三）限價(jià)掛網(wǎng)采購目錄同質(zhì)量類別同目錄分組的品規(guī)制定同一限價(jià)，限價(jià)按最小制劑單位計(jì)算：1．3家及以上報(bào)名的品規(guī)，以江西省平均中標(biāo)價(jià)和5省平均中標(biāo)價(jià)的平均值作為限價(jià)；2．1家或2家報(bào)名的品規(guī)，以江西省和5省中標(biāo)價(jià)的最低價(jià)為限價(jià)；3．同質(zhì)量類別同通用名不同劑型、規(guī)格或包裝材料的限價(jià)需符合差比價(jià)規(guī)則，國(guó)家或江西省發(fā)改委定價(jià)文件未按差比價(jià)規(guī)則制定零售價(jià)的品種，限價(jià)可不執(zhí)行差比價(jià)規(guī)則；4．國(guó)家或江西省發(fā)改委調(diào)整零售價(jià)的限價(jià)同比例調(diào)整； 5．江西省和5省均無中標(biāo)價(jià)且不適用差比價(jià)的品規(guī)，取2011年以來所有省份最新采購價(jià)（包括中標(biāo)價(jià)和掛網(wǎng)價(jià)）作為限價(jià)依據(jù)，以報(bào)名公告發(fā)布之日前，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購信息網(wǎng)的《全國(guó)藥品集中采購中標(biāo)價(jià)格查詢數(shù)據(jù)庫》為準(zhǔn)。（四）國(guó)家發(fā)改委《關(guān)于印發(fā)〈藥品差比價(jià)規(guī)則〉的通知》（發(fā)改價(jià)格〔2011〕2452號(hào)）。第十三條 按藥品的通用名、劑型、規(guī)格進(jìn)行限價(jià)目錄分組，限價(jià)目錄分組規(guī)則見附件1。第三類別：歐美認(rèn)證藥品、進(jìn)口藥品、進(jìn)口藥品首仿、新版GMP認(rèn)證藥品。具體時(shí)間以公告為準(zhǔn)。（六）申報(bào)材料其他要求1．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供的申報(bào)材料必須真實(shí)、合法； 2．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的申報(bào)材料應(yīng)逐頁加蓋鮮章； 3．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按要求及規(guī)定格式提供材料； 4．申報(bào)和申訴材料必須由被授權(quán)人遞交；5．同一生產(chǎn)企業(yè)的同一品種只允許由一個(gè)被授權(quán)人參與申報(bào)，有兩個(gè)以上被授權(quán)人（含兩個(gè)）申報(bào)的，拒絕報(bào)名。2．配送企業(yè)需提供的文件材料：（1）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（GSP證書）及《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》原件的清晰復(fù)印件；（2）《法定代表人授權(quán)書》（需法定代表人章和簽名，需提供被授權(quán)人身份證原件和身份證明清晰復(fù)印件，原件核對(duì)后即由被授權(quán)人帶回）；（3）2013年度單一企業(yè)增值稅納稅報(bào)表的清晰復(fù)印件；（4）《企業(yè)基本情況表》；（5）《配送承諾函》；（6）其他相關(guān)文件材料。（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。（三）2011年以來有經(jīng)營(yíng)假藥記錄的企業(yè)，不接受其報(bào)名。（四）具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力。國(guó)外及港澳臺(tái)地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的全國(guó)總代理企業(yè)必須獲得代理協(xié)議書，并依法取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》(GSP證書)和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。（三）限價(jià)掛網(wǎng)采購目錄。（一）常用低價(jià)藥品清單。第四條 全省范圍內(nèi)政府舉辦的縣級(jí)及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品交易適用本實(shí)施方案。第三條 掛網(wǎng)采購實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。第二條 采取掛網(wǎng)采購模式，常用低價(jià)藥品在日均費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，其他藥品在最高限價(jià)范圍內(nèi)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)與掛網(wǎng)的生產(chǎn)企業(yè)議定成交，實(shí)行網(wǎng)上交易，陽光采購。每年根據(jù)外省新的中標(biāo)價(jià)和市場(chǎng)交易價(jià)格，對(duì)掛網(wǎng)最高限價(jià)進(jìn)行重新核定。第二章 掛網(wǎng)采購目錄第六條 掛網(wǎng)采購品種范圍掛網(wǎng)采購目錄分為常用低價(jià)藥品清單、江西省廉價(jià)短缺藥品目錄和限價(jià)掛網(wǎng)采購目錄。按照“供應(yīng)緊張、療效可靠、臨床必需，保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需求”的原則，以江西省2009年度不限價(jià)不競(jìng)價(jià)藥品目錄為基礎(chǔ)，經(jīng)專家遴選產(chǎn)生。第三章 材料申報(bào)及網(wǎng)上報(bào)名第八條 生產(chǎn)企業(yè)報(bào)名條件（一）依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》及《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，且具有獨(dú)立法人資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。生產(chǎn)假藥記錄以食品藥品監(jiān)督管理部門的“行政處罰通知書”為依據(jù)（“行政處罰通知書”作為舉證材料時(shí)須加蓋設(shè)區(qū)市以上食品藥品監(jiān)督管理部門的公章）。（二）集中采購活動(dòng)報(bào)名開始前兩年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無嚴(yán)重違法違規(guī)記錄，以省級(jí)以上政府部門的處理結(jié)果為準(zhǔn)。（四）滿足“陽光醫(yī)藥”信息化建設(shè)要求（詳見贛醫(yī)藥監(jiān)察辦字〔2013〕10號(hào)）。（2）產(chǎn)品資料：①《藥品生產(chǎn)批件》（清晰復(fù)印件）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（清晰復(fù)印件）、產(chǎn)品說明書（原件及清晰復(fù)印件）和藥品省檢或市檢及有效期內(nèi)廠檢全檢報(bào)告書；②化合物專利藥品證明文件（清晰復(fù)印件）； ③獲國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)證書（清晰復(fù)印件）；④自產(chǎn)原料藥生產(chǎn)批件（清晰復(fù)印件），原料藥獲得美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟cGMP認(rèn)證的證明材料；⑤國(guó)產(chǎn)藥品獲得美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟cGMP認(rèn)證的證明材料（外文的證明材料需提供專業(yè)翻譯機(jī)構(gòu)的翻譯件）；⑥產(chǎn)品價(jià)格證明材料：政府定價(jià)藥品需提供國(guó)家或江西省發(fā)改委最新公布的藥品最高零售價(jià)證明文件，市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)品種提供企業(yè)的價(jià)格依據(jù)；⑦其他相關(guān)文件材料。（五）申報(bào)材料澄清江西省醫(yī)藥采購服務(wù)中心對(duì)申報(bào)材料中不明確的內(nèi)容有權(quán)要求生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)作出澄清，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)有義務(wù)作出書面解答。（二）網(wǎng)上信息確認(rèn)被授權(quán)人須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)登錄采購平臺(tái)對(duì)系統(tǒng)中所報(bào)名的企業(yè)及產(chǎn)品信息認(rèn)真核對(duì)并確認(rèn)，報(bào)名信息確認(rèn)后不再修改，未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)確認(rèn)信息所造成的后果由被授權(quán)人承擔(dān)。第二類別：?jiǎn)为?dú)定價(jià)藥品、獲國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)藥品、國(guó)家一類新藥、國(guó)家保密處方中成藥。如同時(shí)滿足幾個(gè)質(zhì)量類別的，按照就高不就低的原則劃分。（三）報(bào)名截止前，國(guó)家或江西省發(fā)改委最新公布的最高零售價(jià)格（零售指導(dǎo)價(jià)）。（二）廉價(jià)短缺藥品目錄江西省廉價(jià)短缺藥品目錄中，屬于常用低價(jià)藥品的，按常用低價(jià)藥品政策執(zhí)行，不屬于常用低價(jià)藥品的，根據(jù)是否為政府定價(jià)品種分別制定最高限價(jià)：屬政府定價(jià)的品種中，人血白蛋白等血液制品的限價(jià)不得高于國(guó)家或江西省發(fā)改委最新公布的最高零售價(jià)，其他政府定價(jià)的品種以國(guó)家或江西省發(fā)改委最新公布的最高零售價(jià)扣除醫(yī)療機(jī)構(gòu)加價(jià)率后的價(jià)格作為限價(jià)；非政府定價(jià)品種以江西省和5省的平均中標(biāo)價(jià)作為限價(jià)，沒有中標(biāo)價(jià)的由醫(yī)療機(jī)構(gòu)與供貨企業(yè)議定成交。將限價(jià)掛網(wǎng)采購目錄和廉價(jià)短缺藥品目錄內(nèi)各品規(guī)的最高限價(jià)掛網(wǎng)公示，生產(chǎn)企業(yè)如有異議可在規(guī)定時(shí)間內(nèi)向省醫(yī)藥采購服務(wù)中心提出，經(jīng)復(fù)核后確定并公布最高掛網(wǎng)限價(jià)。第七章 交易規(guī)則第二十條 確認(rèn)配送關(guān)系（一）經(jīng)銷關(guān)系確認(rèn)1．凡符合報(bào)名條件的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，報(bào)名時(shí)需選擇配送區(qū)域，同一藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以選擇多個(gè)區(qū)域，報(bào)名之后領(lǐng)取賬號(hào)，在系統(tǒng)中確認(rèn)生產(chǎn)企業(yè)委托配送關(guān)系；2．鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)對(duì)每個(gè)掛網(wǎng)品規(guī)，在縣級(jí)及縣以上公立醫(yī)院以設(shè)區(qū)市為單位、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)以縣（市、區(qū)）為單位集中配送，也可由生產(chǎn)企業(yè)自行委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行配送或直接配送，所有品規(guī)只允許委托配送一次，不允許轉(zhuǎn)配送；3．被委托的配送企業(yè)必須對(duì)被委托事宜進(jìn)行確認(rèn)，并承諾按交易價(jià)格及相關(guān)代理商的配送要求，為有用藥需求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供配送服務(wù)；4．屬江西省醫(yī)藥儲(chǔ)備目錄的品種，鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)先選擇主管部門確定的承擔(dān)醫(yī)藥儲(chǔ)備任務(wù)的承儲(chǔ)企業(yè)配送。也可由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位的采購需求，在最高限價(jià)范圍內(nèi)，與供貨企業(yè)議定成交。（三）無企業(yè)報(bào)名的廉價(jià)短缺藥品由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行采購，其他納入掛網(wǎng)采購的藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能從掛網(wǎng)藥品中采購，不得采購掛網(wǎng)藥品以外的其他藥品。第八章 價(jià)格管理第二十三條 采購過程中，若發(fā)生政策性價(jià)格調(diào)低，新的最高零售價(jià)扣除醫(yī)療機(jī)構(gòu)順加差率后低于最高限價(jià)的，調(diào)低最高限價(jià)；若發(fā)生政策性價(jià)格調(diào)高（以國(guó)家或江西省發(fā)改委最新的物價(jià)文件與報(bào)名截止前的物價(jià)文件對(duì)比），企業(yè)提出書面申請(qǐng)，經(jīng)審批同意后按相同比例上調(diào)最高限價(jià)。第九章 監(jiān)督管理第二十六條 依據(jù)省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺(tái)和省陽光醫(yī)藥網(wǎng)上監(jiān)察系統(tǒng)數(shù)據(jù)，每季度將藥品抽驗(yàn)結(jié)果、配送率、到貨率、市場(chǎng)占有率和供應(yīng)保障情況等信息掛網(wǎng)公布。（三）因違反相關(guān)法律法規(guī)，被藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品注冊(cè)批件、生產(chǎn)批件、GMP認(rèn)證證書、停止（暫停）生產(chǎn)銷售的。第三十條 本方案所列附件均為本方