【正文】 第一篇：江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中掛網(wǎng)采購(gòu)實(shí)施方案江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中掛網(wǎng)采購(gòu)實(shí)施方案（2014年版）第一章 總 則第一條 為改革和完善我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)制度，轉(zhuǎn)變政府職能，強(qiáng)化市場(chǎng)機(jī)制，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與度，進(jìn)一步規(guī)范藥品購(gòu)銷行為，降低藥品虛高價(jià)格，根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和政策，結(jié)合我省實(shí)際，制定本實(shí)施方案。第二條 采取掛網(wǎng)采購(gòu)模式，常用低價(jià)藥品在日均費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，其他藥品在最高限價(jià)范圍內(nèi)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)與掛網(wǎng)的生產(chǎn)企業(yè)議定成交，實(shí)行網(wǎng)上交易，陽(yáng)光采購(gòu)。第三條 掛網(wǎng)采購(gòu)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。常用低價(jià)藥品以半年為周期動(dòng)態(tài)調(diào)整。其他藥品以1年為周期；已掛網(wǎng)的品種在周期內(nèi)不得擅自撤銷掛網(wǎng)，未掛網(wǎng)的品種期滿后可重新申報(bào)。每年根據(jù)外省新的中標(biāo)價(jià)和市場(chǎng)交易價(jià)格，對(duì)掛網(wǎng)最高限價(jià)進(jìn)行重新核定。第四條 全省范圍內(nèi)政府舉辦的縣級(jí)及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品交易適用本實(shí)施方案。鼓勵(lì)其他民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)參加藥品掛網(wǎng)采購(gòu)。第五條 掛網(wǎng)采購(gòu)遵循公開透明、誠(chéng)實(shí)守信、公平交易的原則。第二章 掛網(wǎng)采購(gòu)目錄第六條 掛網(wǎng)采購(gòu)品種范圍掛網(wǎng)采購(gòu)目錄分為常用低價(jià)藥品清單、江西省廉價(jià)短缺藥品目錄和限價(jià)掛網(wǎng)采購(gòu)目錄。（一）常用低價(jià)藥品清單。國(guó)家發(fā)展改革委和江西省發(fā)展改革委制定的低價(jià)藥品清單，按照《關(guān)于做好常用低價(jià)藥品供應(yīng)保障工作的意見》（國(guó)衛(wèi)藥政發(fā)〔2014〕14號(hào)）等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（二）廉價(jià)短缺藥品目錄。按照“供應(yīng)緊張、療效可靠、臨床必需，保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需求”的原則，以江西省2009年度不限價(jià)不競(jìng)價(jià)藥品目錄為基礎(chǔ)，經(jīng)專家遴選產(chǎn)生。（三）限價(jià)掛網(wǎng)采購(gòu)目錄。除國(guó)家特殊管理藥品和常用低價(jià)藥品清單、廉價(jià)短缺藥品目錄外的品種，均屬于限價(jià)掛網(wǎng)采購(gòu)目錄。第七條 國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品和第一、二類精神藥品、醫(yī)療放射藥品、醫(yī)療毒性藥品、免費(fèi)治療的傳染病用藥（抗結(jié)核病、抗麻風(fēng)病、抗艾滋病用藥、抗瘧藥）、免疫規(guī)劃用疫苗、計(jì)劃生育藥品、原料藥、中藥材和中藥飲片等，暫不納入掛網(wǎng)采購(gòu)，仍按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第三章 材料申報(bào)及網(wǎng)上報(bào)名第八條 生產(chǎn)企業(yè)報(bào)名條件（一）依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》及《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，且具有獨(dú)立法人資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。國(guó)外及港澳臺(tái)地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的全國(guó)總代理企業(yè)必須獲得代理協(xié)議書，并依法取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》(GSP證書)和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。（二）血液制品、疫苗、注射劑等無菌制劑必須取得新版GMP認(rèn)證證書，或化學(xué)藥品注射劑委托已通過新版GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)，或憑藥監(jiān)部門新版GMP認(rèn)證受理通知書，方可參加本次報(bào)名。（三）2011年以來有生產(chǎn)假藥記錄的企業(yè)，不接受其報(bào)名。生產(chǎn)假藥記錄以食品藥品監(jiān)督管理部門的“行政處罰通知書”為依據(jù)（“行政處罰通知書”作為舉證材料時(shí)須加蓋設(shè)區(qū)市以上食品藥品監(jiān)督管理部門的公章）。（四）具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力。（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。第九條 配送企業(yè)報(bào)名條件（一）依法取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（GSP證書）和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，且具有獨(dú)立法人資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。（二）集中采購(gòu)活動(dòng)報(bào)名開始前兩年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無嚴(yán)重違法違規(guī)記錄，以省級(jí)以上政府部門的處理結(jié)果為準(zhǔn)。（三）2011年以來有經(jīng)營(yíng)假藥記錄的企業(yè)，不接受其報(bào)名。經(jīng)營(yíng)假藥記錄以食品藥品監(jiān)督管理部門的“行政處罰通知書”為依據(jù)（“行政處罰通知書”作為舉證材料時(shí)須加蓋設(shè)區(qū)市以上食品藥品監(jiān)督管理部門的公章）。在江西省藥品集中采購(gòu)活動(dòng)中有不良記錄的不接受報(bào)名。（四）滿足“陽(yáng)光醫(yī)藥”信息化建設(shè)要求（詳見贛醫(yī)藥監(jiān)察辦字〔2013〕10號(hào)）。（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。第十條 申報(bào)材料要求（一）使用語言生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交的所有文件材料及往來函電均使用中文（外文資料必須提供相應(yīng)的中文翻譯文本）。（二）申報(bào)材料構(gòu)成1．生產(chǎn)企業(yè)需提供的文件材料：（1）企業(yè)資料：①《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》原件的清晰復(fù)印件；②《法定代表人授權(quán)書》（需法定代表人章和簽名，需提供被授權(quán)人身份證原件和身份證清晰復(fù)印件，原件核對(duì)后即由被授權(quán)人帶回）；③2013年度單一企業(yè)增值稅納稅報(bào)表（清晰復(fù)印件）； ④《企業(yè)基本情況表》；⑤《報(bào)名品種匯總表》和《供貨承諾函》；⑥國(guó)外及港澳臺(tái)地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的全國(guó)總代理企業(yè)除上述材料，還需提供代理協(xié)議書或由國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)出具的總代理證明；⑦其他相關(guān)文件材料。（2）產(chǎn)品資料：①《藥品生產(chǎn)批件》（清晰復(fù)印件）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（清晰復(fù)印件）、產(chǎn)品說明書（原件及清晰復(fù)印件）和藥品省檢或市檢及有效期內(nèi)廠檢全檢報(bào)告書；②化合物專利藥品證明文件（清晰復(fù)印件）； ③獲國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)證書（清晰復(fù)印件）；④自產(chǎn)原料藥生產(chǎn)批件（清晰復(fù)印件），原料藥獲得美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟cGMP認(rèn)證的證明材料；⑤國(guó)產(chǎn)藥品獲得美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟cGMP認(rèn)證的證明材料（外文的證明材料需提供專業(yè)翻譯機(jī)構(gòu)的翻譯件）；⑥產(chǎn)品價(jià)格證明材料：政府定價(jià)藥品需提供國(guó)家或江西省發(fā)改委最新公布的藥品最高零售價(jià)證明文件，市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)品種提供企業(yè)的價(jià)格依據(jù)；⑦其他相關(guān)文件材料。2．配送企業(yè)需提供的文件材料：（1）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（GSP證書）及《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》原件的清晰復(fù)印件；（2）《法定代表人授權(quán)書》（需法定代表人章和簽名，需提供被授權(quán)人身份證原件和身份證明清晰復(fù)印件，原件核對(duì)后即由被授權(quán)人帶回）；（3）2013年度單一企業(yè)增值稅納稅報(bào)表的清晰復(fù)印件；（4）《企業(yè)基本情況表》；（5）《配送承諾函》；（6）其他相關(guān)文件材料。（三）申報(bào)材料修改和撤回被授權(quán)人在規(guī)定的截止時(shí)間前可以修改或撤回申報(bào)材料；在規(guī)定的截止時(shí)間后，不得對(duì)其申報(bào)材料做任何修改，也不得撤銷報(bào)名。（四）申報(bào)材料審核生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品的有效資質(zhì)證明均以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局及政府相關(guān)部門的有效證明文件為準(zhǔn)，政府相關(guān)網(wǎng)站發(fā)布的信息作為參考，若存在疑義，以原件為準(zhǔn)。（五）申報(bào)材料澄清江西省醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)中心對(duì)申報(bào)材料中不明確的內(nèi)容有權(quán)要求生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)作出澄清，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)有義務(wù)作出書面解答。（六）申報(bào)材料其他要求1．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供的申報(bào)材料必須真實(shí)、合法； 2．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的申報(bào)材料應(yīng)逐頁(yè)加蓋鮮章； 3．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按要求及規(guī)定格式提供材料； 4．申報(bào)和申訴材料必須由被授權(quán)人遞交；5．同一生產(chǎn)企業(yè)的同一品種只允許由一個(gè)被授權(quán)人參與申報(bào)，有兩個(gè)以上被授權(quán)人（含兩個(gè)）申報(bào)的，拒絕報(bào)名。第十一條 網(wǎng)上報(bào)名（一）網(wǎng)上用戶注冊(cè)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)登錄采購(gòu)平臺(tái)，注冊(cè)用戶名并進(jìn)行項(xiàng)目申請(qǐng)（參加了2014年度低價(jià)藥品掛網(wǎng)采購(gòu)的可沿用原用戶名密碼，其他的需重新注冊(cè)）。在截止時(shí)間內(nèi)，未報(bào)名的生產(chǎn)企業(yè)不得參加本年度掛網(wǎng)采購(gòu)，報(bào)名時(shí)間及要求以公告為準(zhǔn)。（二）網(wǎng)上信息確認(rèn)被授權(quán)人須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)登錄采購(gòu)平臺(tái)對(duì)系統(tǒng)中所報(bào)名的企業(yè)及產(chǎn)品信息認(rèn)真核對(duì)并確認(rèn)，報(bào)名信息確認(rèn)后不再修改，未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)確認(rèn)信息所造成的后果由被授權(quán)人承擔(dān)。具體時(shí)間以公告為準(zhǔn)。第四章 質(zhì)量類別及目錄分組第十二條 常用低價(jià)藥品清單、江西省廉價(jià)短缺藥品目錄的品種不劃分質(zhì)量類別，限價(jià)掛網(wǎng)采購(gòu)目錄中同通用名的藥品按劑型、規(guī)格進(jìn)行目錄分組后，劃分四個(gè)質(zhì)量類別。第一類別：化合物專利藥品、原研制藥品。第二類別：?jiǎn)为?dú)定價(jià)藥品、獲國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)藥品、國(guó)家一類新藥、國(guó)家保密處方中成藥。第三類別：歐美認(rèn)證藥品、進(jìn)口藥品、進(jìn)口藥品首仿、新版GMP認(rèn)證藥品。第四類別：其他藥品。質(zhì)量類別的劃分以國(guó)家對(duì)藥品審批、定價(jià)的相關(guān)文件和生產(chǎn)企業(yè)提交的相關(guān)證明文件為依據(jù)。如同時(shí)滿足幾個(gè)質(zhì)量類別的，按照就高不就低的原則劃分。第十三條 按藥品的通用名、劑型、規(guī)格進(jìn)行限價(jià)目錄分組，限價(jià)目錄分組規(guī)則見附件1。第五章 最高限價(jià)制定規(guī)則第十四條 限價(jià)依據(jù)（一）江西省和河南、山西、湖北、安徽、湖南5?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱5?。┛h及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)現(xiàn)行中標(biāo)價(jià)（已調(diào)整中標(biāo)價(jià)的以調(diào)整后的價(jià)格為準(zhǔn)）。（二）全國(guó)中標(biāo)價(jià)，以國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)信息網(wǎng)的信息為準(zhǔn)。（三）報(bào)名截止前，國(guó)家或江西省發(fā)改委最新公布的最高零售價(jià)格（零售指導(dǎo)價(jià)）。（四）國(guó)家發(fā)改委《關(guān)于印發(fā)〈藥品差比價(jià)規(guī)則〉的通知》（發(fā)改價(jià)格〔2011〕2452號(hào)）。代表品的確定方法：國(guó)家或江西省發(fā)改委價(jià)格文件確定了代表品的，以文件為準(zhǔn)；未確定代表品和非政府定價(jià)品種以同通用名江西省第二輪非基本藥物集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)目錄中生產(chǎn)企業(yè)最多的規(guī)格作為代表品；其他情況均以最小規(guī)格作為代表品。第十五條 限價(jià)原則（一）常用低價(jià)藥品清單國(guó)家和江西省常用低價(jià)藥品清單的品種，按國(guó)家和江西省有關(guān)政策執(zhí)行。（二）廉價(jià)短缺藥品目錄江西省廉價(jià)短缺藥品目錄中，屬于常用低價(jià)藥品的，按常用低價(jià)藥品政策執(zhí)行，不屬于常用低價(jià)藥品的，根據(jù)是否為政府定價(jià)品種分別制定最高限價(jià)：屬政府定價(jià)的品種中，人血白蛋白等血液制品的限價(jià)不得高于國(guó)家或江西省發(fā)改委最新公布的最高零售價(jià)，其他政府定價(jià)的品種以國(guó)家或江西省發(fā)改委最新公布的最高零售價(jià)扣除醫(yī)療機(jī)構(gòu)加價(jià)率后的價(jià)格作為限價(jià)；非政府定價(jià)品種以江西省和5省的平均中標(biāo)價(jià)作為限價(jià)，沒有中標(biāo)價(jià)的由醫(yī)療機(jī)構(gòu)與供貨企業(yè)議定成交。（三）限價(jià)掛網(wǎng)采購(gòu)目錄同質(zhì)量類別同目錄分組的品規(guī)制定同一限價(jià)，限價(jià)按最小制劑單位計(jì)算：1．3家及以上報(bào)名的品規(guī)，以江西省平均中標(biāo)價(jià)和5省平均中標(biāo)價(jià)的平均值作為限價(jià)；2．1家或2家報(bào)名的品規(guī)，以江西省和5省中標(biāo)價(jià)的最低價(jià)為限價(jià)；3．同質(zhì)量類別同通用名不同劑型、規(guī)格或包裝材料的限價(jià)需符合差比價(jià)規(guī)則，國(guó)家或江西省發(fā)改委定價(jià)文件未按差比價(jià)規(guī)則制定零售價(jià)的品種，限價(jià)可不執(zhí)行差比價(jià)規(guī)則；4．國(guó)家或江西省發(fā)改委調(diào)整零售價(jià)的限價(jià)同比例調(diào)整； 5．江西省和5省均無中標(biāo)價(jià)且不適用差比價(jià)的品規(guī)，取2011年以來所有省份最新采購(gòu)價(jià)（包括中標(biāo)價(jià)和掛網(wǎng)價(jià)）作為限價(jià)依據(jù)，以報(bào)名公告發(fā)布之日前，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)信息網(wǎng)的《全國(guó)藥品集中采購(gòu)中標(biāo)價(jià)格查詢數(shù)據(jù)庫(kù)》為準(zhǔn)。3家及以上的以外省平均中標(biāo)價(jià)作為限價(jià)，1家或2家的以最低中標(biāo)價(jià)作為限價(jià)；6．非政府定價(jià)國(guó)外化合物專利藥品與國(guó)產(chǎn)藥品在同一質(zhì)量類別時(shí)，前者按本企業(yè)的中標(biāo)價(jià)計(jì)算其限價(jià)，取江西省和5省中標(biāo)價(jià)的最低價(jià)為限價(jià)，江西省和5省無中標(biāo)價(jià)取其他省份的最低中標(biāo)價(jià)為限價(jià)；7．下一質(zhì)量類別的限價(jià)不得高于上一類別的限價(jià)； 8．有2家或2家以上單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的，發(fā)改委定價(jià)相同的為同一限價(jià)，定價(jià)不同的分別計(jì)算限價(jià)；9．江西省及外省均無中標(biāo)價(jià)且不適用差比價(jià)計(jì)算限價(jià)的品規(guī)進(jìn)入價(jià)格談判，談判形成的價(jià)格作為限價(jià)；10．所有限價(jià)不高于國(guó)家或江西省發(fā)改委最新公布的最高零售價(jià)格扣除醫(yī)療機(jī)構(gòu)加價(jià)率后的價(jià)格。第十六條 限價(jià)確定。將限價(jià)掛網(wǎng)采購(gòu)目錄和廉價(jià)短缺藥品目錄內(nèi)各品規(guī)的最高限價(jià)掛網(wǎng)公示，生產(chǎn)企業(yè)如有異議可在規(guī)定時(shí)間內(nèi)向省醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)中心提出，經(jīng)復(fù)核后確定并公布最高掛網(wǎng)限價(jià)。第六章 掛網(wǎng)采購(gòu)目錄的產(chǎn)生規(guī)則第十七條 常用低價(jià)藥品清單內(nèi)的品種，符合資質(zhì)條件的生產(chǎn)企業(yè)在日均費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，根據(jù)生產(chǎn)成本和市場(chǎng)供求及競(jìng)爭(zhēng)狀況，進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)價(jià)并自行解密開標(biāo)后全部納入掛網(wǎng)采購(gòu)目錄。第十八條 限價(jià)掛網(wǎng)采購(gòu)目錄和廉價(jià)短缺藥品目錄內(nèi)的品種，在限價(jià)范圍內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)價(jià)并自行解密開標(biāo)，接受限價(jià)的全部納入掛網(wǎng)采購(gòu)目錄。第十九條 不報(bào)價(jià)、報(bào)價(jià)為零以及不在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)價(jià)或未解密開標(biāo)的視為自動(dòng)放棄本年度掛網(wǎng)資格。第七章 交易規(guī)則第二十條 確認(rèn)配送關(guān)系（一）經(jīng)銷關(guān)系確認(rèn)1．凡符合報(bào)名條件的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，報(bào)名時(shí)需選擇配送區(qū)域，同一藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以選擇多個(gè)區(qū)域，報(bào)名之后領(lǐng)取賬號(hào)，在系統(tǒng)中確認(rèn)生產(chǎn)企業(yè)委托配送關(guān)系；2．鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)對(duì)每個(gè)掛網(wǎng)品規(guī)，在縣級(jí)及縣以上公立醫(yī)院以設(shè)區(qū)市為單位、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)以縣（市、區(qū)）為單位集中配送，也可由生產(chǎn)企業(yè)自行委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行配送或直接配送，所有品規(guī)只允許委托配送一次，不允許轉(zhuǎn)配送；3．被委托的配送企業(yè)必須對(duì)被委托事宜進(jìn)行確認(rèn)，并承諾按交易價(jià)格及相關(guān)代理商的配送要求，為有用藥需求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供配送服務(wù)；4．屬江西省醫(yī)藥儲(chǔ)備目錄的品種，鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)先選擇主管部門確定的承擔(dān)醫(yī)藥儲(chǔ)備任務(wù)的承儲(chǔ)企業(yè)配送。（二）確認(rèn)配送關(guān)系各醫(yī)療機(jī)構(gòu)從藥品生產(chǎn)企業(yè)指定的配送企業(yè)中選擇配送企業(yè)，應(yīng)考慮配送企業(yè)通過新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP證書）認(rèn)證、供貨能力、配送到位率和信譽(yù)等指標(biāo)。屬江西省醫(yī)藥儲(chǔ)備目錄的品種，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先選擇承擔(dān)醫(yī)藥儲(chǔ)備任務(wù)的承儲(chǔ)企業(yè)配送。第二十一條 采購(gòu)規(guī)則（一）鼓勵(lì)縣級(jí)及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)以設(shè)區(qū)市為單位，基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)以縣（市、區(qū)）為單位，在最高限價(jià)范圍內(nèi)以帶量采購(gòu)、量?jī)r(jià)掛鉤方式進(jìn)行集團(tuán)采購(gòu)。也可由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位的采購(gòu)需求，在最高限價(jià)范圍內(nèi)，與供貨企業(yè)議定成交。接受企業(yè)報(bào)價(jià)的，直接納入醫(yī)院采購(gòu)目錄，不能接受企業(yè)報(bào)價(jià)的，可主動(dòng)通過采購(gòu)平臺(tái)與掛網(wǎng)生產(chǎn)企業(yè)在最高限價(jià)的范圍內(nèi)進(jìn)行價(jià)格談判，確定生產(chǎn)企業(yè)和采購(gòu)價(jià)格。（二）各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)參考掛網(wǎng)生產(chǎn)企業(yè)基本情況、藥品質(zhì)量參數(shù)等信息，公開、擇優(yōu)選購(gòu)藥品，優(yōu)先選擇通過新版GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品?；鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按照國(guó)家和江西省政策規(guī)定的使用范圍，依據(jù)自身的功能定位、機(jī)構(gòu)規(guī)模、服務(wù)區(qū)域、服務(wù)人群數(shù)量和服務(wù)能力水平等不同情況，合理制定采購(gòu)目錄，不符合政策范圍的藥品不納入采購(gòu)目錄。（三）無企業(yè)報(bào)名的廉價(jià)短缺藥品由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行采購(gòu)，其他納入掛網(wǎng)采購(gòu)的藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能從掛網(wǎng)藥品中采購(gòu)，不得采購(gòu)掛網(wǎng)藥品以外的其他藥品。第二十二條 簽訂購(gòu)銷合同（一）縣級(jí)及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按照本實(shí)施方案及《中華人民共和國(guó)合同法》等法律法規(guī)的要求與供貨企業(yè)簽訂藥品購(gòu)銷合同，購(gòu)銷合同按每1年度簽訂，合同須明確品種、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量以及回款時(shí)間、采購(gòu)期限、履約方式及違約責(zé)任等。（二）基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與省醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)中心簽定授權(quán)或委托協(xié)議，省醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)中心代表基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與供貨企業(yè)簽訂購(gòu)銷合同，明確品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供貨時(shí)間和地點(diǎn)、付款時(shí)間、履約方式、違約責(zé)