【正文】 ││　通用名│　商品名││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┼────┼────┼───┼───┼───┼───┼───┼──┼───┤│││││││││││├──┴────┴────┴───┴───┴───┴───┴───┴──┴───┤│各計(jì)人民幣金額(大寫)：│└───────────────────────────────────────┘(空格如不夠，可另接)二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)賣方交付的藥品必須符合藥典或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與投標(biāo)時(shí)的承諾相一致；藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的(以藥檢部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn))，買方有權(quán)在其他中標(biāo)的藥品中選擇替代藥品，同時(shí)在3天內(nèi)報(bào)上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理辦公室備案。（二）本方案由陜西省藥品及醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)解釋。不良行為監(jiān)督管理省藥監(jiān)辦檢查、糾正、通報(bào)和查處醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)、配送企業(yè)的違約、違規(guī)和違法行為。 相關(guān)工作人員必須通過(guò)采購(gòu)文件中公布的電話受理申報(bào)人的咨詢，所有形式的咨詢及答復(fù)必須做出文字記錄，并以文字記錄為正式答復(fù)。 采購(gòu)公告、采購(gòu)文件、采購(gòu)目錄、入圍公示、掛網(wǎng)候選品種等公示、公告在陜西省衛(wèi)生廳網(wǎng)站和陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械集中采購(gòu)網(wǎng)上發(fā)布。涉嫌違法的，提請(qǐng)有關(guān)部門予以查處。 不足量供貨、不及時(shí)供貨或僅對(duì)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)供貨的。 未按規(guī)定辦理備案或?qū)徟掷m(xù)采購(gòu)使用非掛網(wǎng)品種的。 根據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)降價(jià)與市場(chǎng)價(jià)格變化情況，調(diào)研、協(xié)商、調(diào)整有關(guān)企業(yè)掛網(wǎng)藥品掛網(wǎng)采購(gòu)價(jià)； 根據(jù)掛網(wǎng)候選品種掛網(wǎng)采購(gòu)價(jià)變化情況，及時(shí)調(diào)整、備案、刷新臨時(shí)零售價(jià)。掛網(wǎng)藥品動(dòng)態(tài)管理藥品集中網(wǎng)上采購(gòu)周期原則上為一年。接受委托的配送企業(yè)不得再委托其他企業(yè)配送藥品。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)定期在陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品及醫(yī)用耗材集中采購(gòu)網(wǎng)上公示采購(gòu)情況，接受社會(huì)監(jiān)督與質(zhì)疑。 為了保證臨床供應(yīng)，促進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展，醫(yī)療機(jī)構(gòu)須向廳藥招辦申報(bào)，辦理有關(guān)備案或?qū)徟掷m(xù)，方可自主采購(gòu)和使用下列藥品： 備案已列入邀請(qǐng)競(jìng)價(jià)目錄且醫(yī)療機(jī)構(gòu)正在使用但無(wú)掛網(wǎng)品種的藥品； 備案經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的院內(nèi)制劑； 因緊急情況和特殊診療，必須臨時(shí)使用掛網(wǎng)候選品種清單以外的其他藥品時(shí)，可先采購(gòu)和應(yīng)急使用，在10天內(nèi)向廳藥招辦備案采購(gòu)情況。 掛網(wǎng)候選品種的采購(gòu)價(jià)是集中網(wǎng)上采購(gòu)的最高限價(jià)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的結(jié)算價(jià)不得高于此價(jià)格。掛網(wǎng)候選品種零售價(jià)在采購(gòu)價(jià)的基礎(chǔ)上按順加不超過(guò)15%的加價(jià)率作價(jià)，掛網(wǎng)采購(gòu)價(jià)超過(guò)500元的，最高加價(jià)不超過(guò)75元。 收取集中網(wǎng)上采購(gòu)服務(wù)費(fèi)。 公示期內(nèi)，廳藥招辦接受各方澄清及申訴、投訴事項(xiàng)。 邀請(qǐng)競(jìng)價(jià)目錄主要包括臨床反應(yīng)良好、病人需要不間斷使用的特殊藥品、廉價(jià)普通藥品、罕見病種用藥及臨床用量小、市場(chǎng)短缺的藥品。議價(jià)入圍規(guī)則符合以下條件的議價(jià)品種，由議價(jià)委員會(huì)專家組聽取申報(bào)人陳述、進(jìn)行價(jià)格談判，投票表決，確定是否入圍。 控釋片、緩釋片、氣霧劑、噴霧劑、栓劑、乳劑、凝膠劑、滴眼劑、滴耳劑等“差比價(jià)規(guī)則”未列劑型在同一質(zhì)量層次下進(jìn)行不同規(guī)格的價(jià)格比較。即：?jiǎn)为?dú)定價(jià)和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥價(jià)格不高于專利獲獎(jiǎng)?lì)愃幤穬r(jià)格；GMP藥品價(jià)格不高于單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥價(jià)格；GMP層次其他類價(jià)格不高于大企業(yè)及獲獎(jiǎng)獲證類藥品價(jià)格。 無(wú)中標(biāo)價(jià)參考的藥品不確定網(wǎng)上采購(gòu)價(jià)，申報(bào)人報(bào)價(jià)后通過(guò)議價(jià)確定是否入圍。 綜合比較以上兩種方法計(jì)算出來(lái)的價(jià)格，取較低的價(jià)格作為該規(guī)格網(wǎng)上采購(gòu)價(jià)。 代表品的規(guī)格原則上選擇同通用名、同劑型、同一質(zhì)量層次醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際采購(gòu)價(jià)和中標(biāo)價(jià)出現(xiàn)頻率最多的規(guī)格，當(dāng)出現(xiàn)不同規(guī)格實(shí)際采購(gòu)價(jià)和中標(biāo)價(jià)頻率數(shù)相同時(shí)，以小規(guī)格作為代表品規(guī)格。 網(wǎng)上采購(gòu)價(jià)確定辦法 確定代表品 代表品劑型原則上按以下順序確定: 口服化學(xué)藥品固體制劑分別以普通片劑、普通膠囊劑、腸溶片、腸溶膠囊、分散片、顆粒劑、口服溶液為序。 申報(bào)人在規(guī)定時(shí)限內(nèi)網(wǎng)上解密，公布報(bào)價(jià)，系統(tǒng)備份報(bào)價(jià)結(jié)果。 報(bào)價(jià)要求 在藥品通用名稱、劑型、規(guī)格相同的情況下，產(chǎn)品報(bào)價(jià)原則上： 不高于近期給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的最低供貨價(jià)； 不高于該生產(chǎn)企業(yè)該產(chǎn)品2006年以來(lái)在我省和其他省的平均中標(biāo)價(jià)； 低于該生產(chǎn)企業(yè)該產(chǎn)品在社會(huì)藥房的市場(chǎng)零售價(jià)。 申報(bào)人對(duì)審核后的產(chǎn)品信息（通用名、劑型、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)量層次、批準(zhǔn)文號(hào)等）有異議的，向廳藥招辦提出書面更正申請(qǐng)、遞交相應(yīng)的證明材料。 其他分類中成藥以藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的通用名為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類。 獲證GMP類包括 歐美認(rèn)證：指獲得美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟CE、CGMP認(rèn)證的藥品，以相關(guān)證書為準(zhǔn)； 工藝專利：指專利保護(hù)期內(nèi)工藝流程、劑型專利的藥品，以專利證書和專利說(shuō)明書摘要中藥品制造方法專利為依據(jù)； 中藥保護(hù)：指獲得國(guó)家《中藥保護(hù)品種證書》且在保護(hù)期內(nèi)的藥品，以《中藥保護(hù)品種證書》為依據(jù)； 標(biāo)準(zhǔn)首仿：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位的藥品，以注明起草單位的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明為準(zhǔn)，非藥典收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明須加蓋生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門公章；首仿藥品包括首家接受專利技術(shù)轉(zhuǎn)讓和首家仿照國(guó)外技術(shù)專利生產(chǎn)的藥品，以批準(zhǔn)文號(hào)批準(zhǔn)時(shí)間和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草證明為依據(jù)。 微生物及其代謝物專利是指對(duì)細(xì)菌、放線菌、真菌、病毒、原生動(dòng)物、藻類等微生物種經(jīng)過(guò)篩選、突變、重組等方法得到并分離的純培養(yǎng)物和其代謝物質(zhì)的保護(hù)專利。 專利保護(hù)期內(nèi)的化合物專利：指新化合物的發(fā)明專利。 質(zhì)量層次劃分規(guī)則根據(jù)國(guó)家對(duì)藥品審批、定價(jià)等相關(guān)質(zhì)量信息分為三個(gè)層次5個(gè)小類，同時(shí)滿足幾個(gè)質(zhì)量層次條件者，按較高一級(jí)質(zhì)量層次劃分。 有藥物含量的大容量注射液，不區(qū)分注射用水、氯化鈉溶液、葡萄糖溶液等溶媒，統(tǒng)一按主藥含量和包裝材料分為不同競(jìng)價(jià)組； 有含量標(biāo)識(shí)的小容量注射液不分容量，按主藥含量分組；只有容量標(biāo)識(shí)的注射液按容量分組； 西林瓶裝和安瓿裝注射劑分為不同競(jìng)價(jià)組； 預(yù)混胰島素按混合比例不同分為不同競(jìng)價(jià)組，特充、筆芯和瓶裝胰島素分為不同競(jìng)價(jià)組。 濃縮丸，含濃縮水蜜丸、濃縮水丸、濃縮蜜丸、濃縮糖丸。 氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑、霧化吸入劑為不同競(jìng)價(jià)組。 軟膏劑：含乳膏劑、霜?jiǎng)?、外用凝膠劑、油膏劑、外用糊劑。 散劑：含粉劑、干粉劑、口服凍干粉劑、口服溶液用粉。 腸溶膠囊：含腸溶微丸膠囊、腸溶軟膠囊。 分散片 緩釋片：含腸溶緩釋片。 鹽基不同的注射劑為不同競(jìng)價(jià)組。 預(yù)充式注射劑和普通注射劑為不同競(jìng)價(jià)組，僅附帶通用注射溶媒者不做單獨(dú)分類。 劑型分類規(guī)則 注射劑 注射劑按普通粉針、凍干粉針、溶媒結(jié)晶粉針、小容量注射液、大容量注射液分類。 申報(bào)人不能提供或提供的有關(guān)證明文件不全者，取消其相應(yīng)藥品的申報(bào)資格。申報(bào)材料審核 由省藥監(jiān)、物價(jià)、工商等部門會(huì)同廳藥招辦組成資格審查小組，分工負(fù)責(zé)，對(duì)相關(guān)申報(bào)資料的真實(shí)性、合法性、有效性進(jìn)行審查。酸根、鹽基、劑型差異無(wú)需申請(qǐng)更正，網(wǎng)上申報(bào)時(shí)標(biāo)注相關(guān)信息即可。 申報(bào)品種所屬競(jìng)價(jià)分類按相關(guān)證明文件區(qū)分。申報(bào)要求 申報(bào)人提交的所有文件材料及往來(lái)函電均使用中文。 申報(bào)藥品證明文件 藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文件（復(fù)印件），批準(zhǔn)文號(hào)必須為國(guó)藥準(zhǔn)字或試字號(hào)；進(jìn)口藥品提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（復(fù)印件）； 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（復(fù)印件）； 產(chǎn)品說(shuō)明書； 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告（復(fù)印件），進(jìn)口藥品需提供進(jìn)口藥品檢驗(yàn)合格證明文件； 質(zhì)量層次相關(guān)證明文件（復(fù)印件）：如專利材料、國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)證書、單獨(dú)定價(jià)文件等； 價(jià)格證明文件：屬于政府定價(jià)的藥品，國(guó)家發(fā)改委或陜西省物價(jià)局已公布過(guò)價(jià)格的，以國(guó)家發(fā)改委或陜西省物價(jià)局的最新文件為準(zhǔn)，企業(yè)可說(shuō)明文件號(hào)，無(wú)須提供文件，由廳藥招辦核對(duì)確認(rèn)；國(guó)家發(fā)改委和陜西省物價(jià)局未正式公布過(guò)價(jià)格的，企業(yè)須提供產(chǎn)地（口岸地）省級(jí)物價(jià)部門的定價(jià)文件。 報(bào)名公示報(bào)名截止后，在網(wǎng)上公示參加本次藥品集中網(wǎng)上采購(gòu)的申報(bào)人名單，接受社會(huì)監(jiān)督和質(zhì)疑。一個(gè)企業(yè)只能委托一個(gè)申報(bào)代表。發(fā)布采購(gòu)公告、采購(gòu)文件 《陜西日?qǐng)?bào)》上發(fā)布，歡迎其他媒體轉(zhuǎn)載。 在基礎(chǔ)目錄公布后7天內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可對(duì)基礎(chǔ)目錄中未出現(xiàn)、臨床正在使用或計(jì)劃使用、已經(jīng)上市但未在本省銷售的藥品按臨床已經(jīng)使用和未使用分別提出補(bǔ)充申請(qǐng)。 采購(gòu)目錄內(nèi)容采購(gòu)文件只公布藥品的名稱。 本省中標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù)：以我省各地市2006年以來(lái)分散招標(biāo)的中標(biāo)價(jià)為依據(jù)匯總形成。（四）監(jiān)督部門陜西省藥品及醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組監(jiān)督辦公室（以下簡(jiǎn)稱省藥監(jiān)辦）負(fù)責(zé)全程監(jiān)督藥品集中網(wǎng)上采購(gòu)工作。然而，看不見的，是不是就等于不存在？記住的，是不是永遠(yuǎn)不會(huì)消失？陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中網(wǎng)上采購(gòu)工作實(shí)施方案（試行）為了促進(jìn)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中網(wǎng)上采購(gòu)工作持續(xù)、健康、有序發(fā)展，根據(jù)《陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)辦法（試行）》，在廣泛征求意見的基礎(chǔ)上，結(jié)合我省實(shí)際，特制訂本實(shí)施方案。（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中不得有下列行為：對(duì)應(yīng)當(dāng)公開招標(biāo)采購(gòu)的品種不進(jìn)行公開招標(biāo)或者以其他任何方式規(guī)避集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)；向他人泄露已獲取招標(biāo)文件潛在投標(biāo)人的名稱、數(shù)量或者可能影響公平競(jìng)爭(zhēng)的其他與招標(biāo)、評(píng)標(biāo)、定標(biāo)有關(guān)的情況；提供虛假的藥品采購(gòu)歷史資料；發(fā)布中標(biāo)通知書后[1][2]下一頁(yè)第二篇：Myfchu陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)實(shí)施方案生命中，不斷地有人離開或進(jìn)入。（六）簽訂和執(zhí)行合同招標(biāo)采購(gòu)委員會(huì)每三個(gè)月組織一次集中采購(gòu)訂單會(huì)，所有參加招標(biāo)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)中標(biāo)藥品和臨床用藥要求，與中標(biāo)商洽談，確定采購(gòu)數(shù)量，并依據(jù)《合同法》和招標(biāo)、投標(biāo)文件規(guī)定的內(nèi)容簽訂合同，按合同約定履行各自的義務(wù)。評(píng)標(biāo)專家名單在中標(biāo)結(jié)果確定之前應(yīng)當(dāng)保密，并抽取足夠數(shù)量的預(yù)備替補(bǔ)專家。進(jìn)行資格預(yù)審、受理投標(biāo)文件、出售招標(biāo)文件。評(píng)標(biāo)時(shí)從專家?guī)熘须S機(jī)抽取專家組成評(píng)標(biāo)小組，負(fù)責(zé)集中招標(biāo)采購(gòu)的評(píng)標(biāo)（議價(jià)）工作，確定中標(biāo)候選品種等。（一）ＸＸ市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組主要負(fù)責(zé)藥品招標(biāo)采購(gòu)的組織領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督協(xié)調(diào)工作。（六）充分利用現(xiàn)代信息網(wǎng)絡(luò)技術(shù)實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上開標(biāo)、網(wǎng)上評(píng)標(biāo)、網(wǎng)上采購(gòu)全過(guò)程的信息化。糾風(fēng)和檢察機(jī)關(guān)要加強(qiáng)對(duì)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督和管理，及時(shí)糾正和查處藥品集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)中的違法違紀(jì)行為；衛(wèi)生行政主管部門要發(fā)揮對(duì)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)的組織、協(xié)調(diào)和推動(dòng)作用，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)活動(dòng)依法監(jiān)管，配合藥監(jiān)部門對(duì)中介代理機(jī)構(gòu)的行為進(jìn)行監(jiān)督；價(jià)格主管部門要及時(shí)核定中標(biāo)藥品的臨時(shí)零售價(jià)，加強(qiáng)對(duì)違價(jià)行為的查處；經(jīng)貿(mào)部門要依法對(duì)中標(biāo)企業(yè)的行為進(jìn)行監(jiān)管；藥監(jiān)部門要加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量及投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)的監(jiān)管和審核；工商行政管理部門要依法對(duì)合同履行情況進(jìn)行監(jiān)管，嚴(yán)肅查處商業(yè)賄賂等不正當(dāng)行為；勞動(dòng)和社會(huì)保障部門要嚴(yán)格對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)資格的審查，凡不參加藥品集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)的非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)，取消其醫(yī)保定點(diǎn)資格。自2003年以來(lái)，我市己進(jìn)行了兩次藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作，在市政府的領(lǐng)導(dǎo)和支持下，有關(guān)部門密切配合，各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極參與，對(duì)規(guī)范藥品采購(gòu)行為，降低虛高的藥品價(jià)格，減輕患者醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)，糾正醫(yī)藥購(gòu)銷中的不正之風(fēng)起到了積極的推動(dòng)作用，但是，有相當(dāng)一部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)市級(jí)藥品集中招標(biāo)認(rèn)識(shí)不到位，對(duì)國(guó)家和省、市關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)的政策和法規(guī)不學(xué)習(xí)，也不了解，不能較好的貫徹藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的政策；有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)隱報(bào)、瞞報(bào)藥品采購(gòu)量，招標(biāo)后存在替代藥品規(guī)避招標(biāo)，甚至不采購(gòu)中標(biāo)藥品；醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按合同采購(gòu)藥品、付款不及時(shí)，有的長(zhǎng)期拖欠，個(gè)別企業(yè)不按合同及時(shí)供藥；有些醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行中標(biāo)藥品臨時(shí)零售價(jià)，未將招標(biāo)降價(jià)的好處讓利于患者；藥品招標(biāo)采購(gòu)工作監(jiān)督不到位。藥品集中招標(biāo)采購(gòu)是貫徹和落實(shí)各級(jí)黨委、政府加強(qiáng)黨風(fēng)廉政建設(shè)和反腐敗工作的重要措施。望各部門切實(shí)履行職責(zé)、齊抓共管。一、藥品集中招標(biāo)采購(gòu)原則（一）積極推進(jìn)，依法采購(gòu)，嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)文件規(guī)定，規(guī)范藥品采購(gòu)工作；（二）堅(jiān)持質(zhì)量第一，依照質(zhì)量?jī)r(jià)格比優(yōu)先原則并兼顧服務(wù)、信譽(yù)，確定中標(biāo)藥品；（三）遵循藥品集中招標(biāo)采購(gòu)公開、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則；（四）藥品集中招標(biāo)采購(gòu)以集中招標(biāo)采購(gòu)為主，集中議價(jià)采購(gòu)為輔；（五）堅(jiān)持醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品集中采購(gòu)的主體原則，采取委托醫(yī)藥電子商務(wù)代理機(jī)構(gòu)招標(biāo)的形式。四、組織形式為加強(qiáng)對(duì)藥品招標(biāo)采購(gòu)的組織領(lǐng)導(dǎo)，保證工作質(zhì)量，在“ＸＸ市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組”的領(lǐng)導(dǎo)下，成立藥品集中招標(biāo)采購(gòu)監(jiān)督委員會(huì)；成立藥品集中招標(biāo)采購(gòu)委員會(huì)，下設(shè)辦公室。（四）藥品評(píng)標(biāo)專家委員會(huì)按6：3：2的比例，由藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和管理方面的專家組成。發(fā)布招標(biāo)公告，其內(nèi)容有：（1）通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布招標(biāo)藥品名稱和規(guī)格；（2）投標(biāo)資格要求；（3）獲取招標(biāo)文件、投標(biāo)、開標(biāo)的地點(diǎn)和時(shí)間；（4）其他必要的內(nèi)容；招標(biāo)公告應(yīng)在本地公開發(fā)行的報(bào)紙、電視臺(tái)、信息網(wǎng)絡(luò)上發(fā)布。（四）評(píng)標(biāo)（議價(jià)）從專家?guī)熘邪匆?guī)定隨機(jī)抽取專家組成評(píng)標(biāo)小組，嚴(yán)格按照評(píng)標(biāo)辦法和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)標(biāo)，從抽取評(píng)標(biāo)專家到開始評(píng)標(biāo)的時(shí)間一般不得超過(guò)24小時(shí)。（五）定標(biāo)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)辦公室應(yīng)將專家組的評(píng)標(biāo)報(bào)告上報(bào)招標(biāo)采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組、招標(biāo)委員會(huì)、監(jiān)督委員會(huì)審定后，在互聯(lián)網(wǎng)上公示評(píng)標(biāo)結(jié)果，定標(biāo)后，向中標(biāo)商發(fā)出中標(biāo)通知書，招標(biāo)采購(gòu)辦公室在發(fā)出中標(biāo)通知的7日內(nèi)，將藥品中標(biāo)價(jià)格報(bào)市物價(jià)局，由市物價(jià)局按有關(guān)規(guī)定審批。六、工作紀(jì)律（一）行政機(jī)關(guān)不得有下列行為：行政機(jī)關(guān)不得利用藥品集中招標(biāo)采購(gòu)謀取經(jīng)濟(jì)利益。于是，看不見的，看見了；遺忘的，記住了。（三）經(jīng)辦機(jī)構(gòu)陜西省衛(wèi)生廳藥品