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001-檢驗管理規(guī)定-全文預(yù)覽

2024-10-03 10:50 上一頁面

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【正文】 之處,不得涂改,不準(zhǔn)使用涂改液,應(yīng)在寫錯之處劃“ —— ”,使原來字跡明顯看出,并在上面(或旁邊)填寫更正的數(shù)據(jù),然后簽名(或蓋章)。 如幾次檢驗結(jié)果均不合格,由檢驗室主任下不合格結(jié)論,如幾次檢驗結(jié)果差別較大,由檢驗室 主任對物料做出處理意見,將情況上報廠總工程師。 做微生物限度 檢測時,每個研缽只允許研磨一個樣品,其他粉末、液體可以從包裝物中直接倒(擠)出檢驗。 1 淄博鼎立中藥飲片有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量管理 文件名稱 檢驗管理規(guī)定 編 碼 SMPQC00100 頁 數(shù) 32 使用有機溶劑的操作應(yīng)盡量在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。 檢驗必須按照法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的方法進行,不得擅自更改檢驗方法。 樣品取回后,由抽樣人員根據(jù)抽取樣品填寫檢驗室“取樣記錄本”,以便檢驗室 組長安排工作。 責(zé) 任:質(zhì)檢人員對本規(guī)程實施負(fù)責(zé),化驗室負(fù)責(zé)人對本規(guī)定的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。 適用范圍:原輔料、半成品、包裝材料及產(chǎn)品的檢驗。 檢驗人員取樣后,在抽取的樣品容器上注明名稱、批號、日期等,在取樣地點填寫“取樣登記表”,并按所抽樣品數(shù)量簽發(fā)和貼上 “取樣證
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