001-檢驗(yàn)管理規(guī)定-全文預(yù)覽
【正文】 之處，不得涂改，不準(zhǔn)使用涂改液，應(yīng)在寫錯(cuò)之處劃“ —— ”，使原來字跡明顯看出，并在上面（或旁邊）填寫更正的數(shù)據(jù)，然后簽名（或蓋章）。 如幾次檢驗(yàn)結(jié)果均不合格，由檢驗(yàn)室主任下不合格結(jié)論，如幾次檢驗(yàn)結(jié)果差別較大，由檢驗(yàn)室 主任對(duì)物料做出處理意見，將情況上報(bào)廠總工程師。 做微生物限度 檢測(cè)時(shí)，每個(gè)研缽只允許研磨一個(gè)樣品，其他粉末、液體可以從包裝物中直接倒（擠）出檢驗(yàn)。 1 淄博鼎立中藥飲片有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量管理 文件名稱 檢驗(yàn)管理規(guī)定 編 碼 SMPQC00100 頁(yè) 數(shù) 32 使用有機(jī)溶劑的操作應(yīng)盡量在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。 檢驗(yàn)必須按照法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的方法進(jìn)行，不得擅自更改檢驗(yàn)方法。 樣品取回后，由抽樣人員根據(jù)抽取樣品填寫檢驗(yàn)室“取樣記錄本”，以便檢驗(yàn)室 組長(zhǎng)安排工作。 責(zé) 任：質(zhì)檢人員對(duì)本規(guī)程實(shí)施負(fù)責(zé)，化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)本規(guī)定的有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。 適用范圍：原輔料、半成品、包裝材料及產(chǎn)品的檢驗(yàn)。 檢驗(yàn)人員取樣后，在抽取的樣品容器上注明名稱、批號(hào)、日期等，在取樣地點(diǎn)填寫“取樣登記表”，并按所抽樣品數(shù)量簽發(fā)和貼上 “取樣證
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1