【正文】 編 碼 SMPQC00100 頁 數(shù) 31 實(shí)施日期 制 訂 人 審 核 人 批準(zhǔn)人 制訂日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 制訂部門 質(zhì)保部 分發(fā)部門 化驗(yàn)室 目 的：建立檢驗(yàn)管理規(guī)程，保證質(zhì)量檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。 檢驗(yàn)完畢后，應(yīng)及時清理使用過的儀器，以備下一次使用。 2 在數(shù)據(jù)處理過程中，對有效位數(shù)之后的數(shù)字的修約采用“四舍六入五留雙”的規(guī)則 。如需要復(fù)印報告書，需經(jīng)質(zhì)檢中心允許后才可復(fù)印。 原始記錄應(yīng)包括： 檢品名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、送檢單位、送檢日期、檢驗(yàn) 依據(jù)、供貨單位、樣品數(shù)量、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及現(xiàn)象、計算公式、對照品（或標(biāo) 準(zhǔn)品）稱量、純度、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)員的結(jié)論及簽名（蓋章）、復(fù)核人的簽名（蓋章）。 檢驗(yàn)用儀器、試劑與試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及其它必需品都必須符合相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要 求。 中心檢驗(yàn)室人員根據(jù)“請驗(yàn)單”準(zhǔn)備取樣工具及容器，按《取樣操作規(guī)程》（編號SOPQC00200）中的規(guī)定取樣。 微生物限度檢查，每個稀釋度應(yīng)同時做兩份平行檢驗(yàn)。 原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、實(shí)驗(yàn)室樣品的報告單一式二份