001-檢驗管理規(guī)定(專業(yè)版)
【正文】 成品檢驗報告書一式三份，一份與原始記錄一起留檔備查，一份交倉庫，作 為出庫、出廠依據(jù)，一份交生產(chǎn)車間與生產(chǎn)記錄裝訂一起交質(zhì)保部納入批記錄。 檢驗結(jié)論 檢測過程中遇到不合格項目時，操作者應(yīng)主動復(fù)檢原樣品，并將初檢和復(fù)檢結(jié)果通知檢驗室主任，如檢驗主任無法確定時，操作者應(yīng)重新取樣，檢驗室主任指定一人將新樣品與原樣品同時檢驗。 檢驗人員取樣后，在抽取的樣品容器上注明名稱、批號、日期等，在取樣地點填寫“取樣登記表”，并按所抽樣品數(shù)量簽發(fā)和貼上 “取樣證 ”。 檢驗必須按照法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的方法進行，不得擅自更改檢驗方法。 記錄字跡應(yīng)清晰、工整、遇有數(shù)據(jù)、文字寫錯之處，不得涂改，不準(zhǔn)使用涂改液，應(yīng)在寫錯之處劃“ —— ”，使原來字跡明顯看出，并在上面（或旁邊）填寫更正的數(shù)據(jù)，然后簽名（或蓋章）。 如需要將檢驗報告書從檢驗室取走時，取走的人需在檢驗報告記錄本上簽字，并寫明取走和歸還的日期。 最后報告的檢測結(jié)果的有效位數(shù)應(yīng)與方法要求一致。所有玻璃儀器都應(yīng)使用之后，沖洗掉實驗樣品，以免樣品干燥后難以清洗。淄博鼎立中藥飲片有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)理管理 文件名稱 檢驗管理規(guī)定
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