2中藥飲片采購質(zhì)量管理制度-全文預(yù)覽
【正文】 院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，制定本制度： 采購中藥飲片，由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責(zé)人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。 （七）應(yīng)對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。 （六）按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于177。 （二）中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。 （七）每天應(yīng)校對所有衡，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物。夏防季節(jié)，即每年 5— 9 月份，每月要將全部飲片檢查一遍。 （十）對特殊管理的中藥飲片，應(yīng)實行雙人驗收制度。 （六）驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。 （二）所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的 中藥飲片還應(yīng)有藥品批準文號和生產(chǎn)批號。 （九）配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。 5%。 （四）對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。 （九）不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報告質(zhì)量管理中，并采取有效措施。 （五）中藥飲片裝斗前應(yīng)進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥。 （二）中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施。 （八）驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容；實施批準 文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號。 （四）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。2 中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 第一篇： 2 中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 生效日期 :2021 年 1 月 8 日 一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理，確保科學(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。 （三）購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復(fù)印件。 （七）驗收應(yīng)按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查。 四、中藥飲
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