香菇原生質體外文翻譯--擁有再生能力和交配型穩(wěn)定性的香菇原生質體的高收益制備-全文預覽
【正文】 本實驗方法制備的原生質休具有細胞壁再生能力，并保持了其交配型的穩(wěn)定性。 子實體的形成 雙核菌絲由再生的親合單核菌絲兩兩配對培養(yǎng)獲得，這種雙核菌絲在小規(guī)模木屑栽培時能形成子實體：原基優(yōu)先在燒杯邊緣或底部形成，當栽培塊轉移到一個犬容器并 給予適當的溫、濕度時，這種原基能夠發(fā)育成完整的子實體。 添加物： 在測試過的各種添加物中，亞硫酸鹽類紙漿廢液組分能顯著提高香菇原生質體再生率。 酶解時間 ：再生頻率隨著酶解時間而變化。遠低于其它擔子菌原生質體制備時常常使用的 pH值： —。測試過的酶有：纖維素酶 OnOzuka RS和 R一 10， 纖維素酶 Y—c， MelcelaSe P— l，崩潰酶 (DrlselaSe)，Novozyme 23 Zymolyase100， 000，幾丁質酶、 一葡萄糖昔醛酸酶、 一乙酰艙壁酶、半纖維素酶、蝸牛酶、果膠酶 Y一 20和崩解酶 MaeerozymeR 10。 因而必須洗滌除去這些物質， 在用其它亞硫酸鹽紙漿廢液組分作為添加劑時，也同樣可見少量褐色物質在菌絲表面的附 著，而 Sanpea rlcP為最少。結果表明：三種亞硫酸鹽婁紙漿廢液組分(LS、 LSD、 Sanpearl CP)和木質索， 以 Sanpearl cP作為添加劑時改善香菇菌絲生長的效果最佳。 原生質體的釋放 材料的培養(yǎng)：快速生長、均勻一致的幼齡茵絲看來是制備原生質體的最合適材料。其中 Mfri 440擔孢予四種交配型的比率測定為 18： 9： l3： 12，這與預計的理論值 l： 1： 1； 1相比，其偏差并不特別顯著。 子實體的形成：小規(guī)模術屑栽培方法基本上同前所述。在 25℃ 、相對濕度70% 、 12小時晝夜節(jié)律條件下培養(yǎng)?；旌厦敢涸诤? 甘露醇的 ， 。 材料和方法 菌株 ：單核菌株是單孢分離的 Mofi訟司的 252號菌株雙核菌株由 Meljlserka公司贈送 ， 菌株在 %瓊脂的斜面上保存，斜面培養(yǎng)基在每公斤中含麥芽汁 10克，酵母汁 4克，葡萄糖 4克（ MYG培養(yǎng)基）。 香菇是日本最重要的食用菌，占商品食用菌的 60%以上，尋找一種制備供育種用的香菇原生質體 的好方法是人們強烈的愿望。他超過 6107 原生質體 /ml/4hr的制備和超過 15%的再生被實現。小的均勻菌絲體原生質體材料被迅速培養(yǎng)在用菌絲片段 接種后的木質部的液體培養(yǎng)基中。 在包括原生廈體融臺和核酸注入的諸多基礎科學和應用科學研究中，原生質體應用齙潛力正在不斷得到發(fā)掘，在包括多種食用菌的擔子螢研究領域也有這樣的勢頭。 本文敘述了一種有效的原生質體形成和再生方法，這種方法制備的原生質體足夠用于原生質體融合實驗 ， 并對經過原生質 體化或聚乙二醇 (PEG)處理的原生質體再生菌落的交配型穩(wěn)定性進行了精確捻查，面且進行了短期內的快速出菇試驗。在 25℃ 、相對濕度 70%、 l2小時晝夜變化節(jié)律條件下，靜止培養(yǎng) 4天 ，幼齡菌絲用含 ，輕輕擠出水分， 以每毫升混合酶液含 1 00120毫克菌絲的
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