【摘要】1面臨轉(zhuǎn)型發(fā)展中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)掀起培訓(xùn)救亡浪潮——2020年中國(guó)醫(yī)藥營(yíng)銷培訓(xùn)熱點(diǎn)全面預(yù)報(bào)2020年,WTO以及相關(guān)政府政策的變化導(dǎo)致了中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)環(huán)境的快速變化,醫(yī)藥市場(chǎng)進(jìn)入到了白熱化的營(yíng)銷戰(zhàn)階段。當(dāng)數(shù)千家中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)面對(duì)營(yíng)銷模式轉(zhuǎn)型的難題時(shí),西安楊森正在迎接銷售突破30億元人民幣的輝煌勝利。即將載譽(yù)卸任的總裁莊祥興這樣評(píng)價(jià)楊森的
2025-08-06 12:34
【摘要】McKinseywasmissionedinQ1,2020to:?providededicatedeffortinconductingin-depthmarketsurveyandcollectdetailedinformationfrom4citieswithin2provincestoidentifythekeygrow
2025-08-03 17:27
【摘要】中國(guó)最大的管理資料下載中心(收集\整理.大量免費(fèi)資源共享)第1頁共95頁
2025-08-06 11:41
【摘要】--1醫(yī)藥公司新員工藥品知識(shí)培訓(xùn)教程--2基本概念?(一)藥品\醫(yī)療器械\消毒產(chǎn)品\保健食品\化妝品?(二)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)(藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、藥品使用單位)?(三)藥品管理法規(guī)(藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP)--3
2025-08-07 11:22
【摘要】-本資料來自www.m448.com-,1,醫(yī)藥公司新員工藥品知識(shí)培訓(xùn)教程,-本資料來自www.m448.com-,2,基本概念,(一)藥品\醫(yī)療器械\消毒產(chǎn)品\保健食品\化妝品(二)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)(藥...
2024-11-20 04:21
【摘要】第二十五章兒童保健1第二十五章兒童保健第一節(jié)營(yíng)養(yǎng)不良【病史采集】1.入院24小時(shí)完成病歷。2.出生史、喂養(yǎng)史、生長(zhǎng)史。3.
2025-08-06 15:17
【摘要】XXXX藥業(yè)有限公司07-GMP-CB-01005JⅡ-01第1頁共12頁1.引言概述壓縮空氣系統(tǒng)是按照GMP要求設(shè)計(jì)安裝的壓縮
2025-08-07 14:24
【摘要】三九醫(yī)藥貿(mào)易有限公司培訓(xùn)體系·培訓(xùn)中心組織機(jī)構(gòu)·培訓(xùn)中心崗位描述·講師隊(duì)伍建設(shè)與課題開發(fā)·培訓(xùn)對(duì)象類別·培訓(xùn)資格認(rèn)證·培訓(xùn)類型與形式·培訓(xùn)內(nèi)容·培訓(xùn)實(shí)施流程·教務(wù)管理與監(jiān)控·需求調(diào)研與培訓(xùn)計(jì)劃&
2025-07-18 07:53
【摘要】---申請(qǐng)VIP暢享最優(yōu)資源-編號(hào):SOP-RD-001-01題目:研發(fā)中心機(jī)構(gòu)設(shè)置、職責(zé)與權(quán)力共2頁第1頁制訂人:制訂日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:頒發(fā)部門:生效日期:分發(fā)部門:1目的:明確研發(fā)中心職能,明確公司產(chǎn)品研發(fā)、
2025-08-06 23:15
【摘要】--1醫(yī)院文化曹建文復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院醫(yī)院管理學(xué)教研室2020年2月24日--2醫(yī)院文化?教學(xué)內(nèi)容:醫(yī)院文化構(gòu)成
2025-08-07 10:56
【摘要】----銷售管理手冊(cè)目錄一、區(qū)域銷售管理制度二、合同管理制度三、發(fā)貨管理制度四、發(fā)票管理制度五、應(yīng)收帳款管理制度六、業(yè)務(wù)人員建帳、對(duì)帳管理制度七、換、退貨管理制度八、客戶檔案管理制度九、客戶服務(wù)制度十、價(jià)格體系政策十一、開發(fā)及促銷維護(hù)政策十二
2025-08-07 09:33
【摘要】----實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)常使用各種化學(xué)藥品和儀器設(shè)備,以及水、電、煤氣,還會(huì)經(jīng)常遇到高溫、低溫、高壓、真空、高電壓、高頻和帶有輻射源的實(shí)驗(yàn)條件和儀器,若缺乏必要的安全防護(hù)知識(shí),會(huì)造成生命和財(cái)產(chǎn)的巨大損失。因此實(shí)驗(yàn)室必須按"四防"(防火、防盜、防破壞、防治安災(zāi)害事故)要求,建立健全以室主要負(fù)責(zé)人為主的各級(jí)安全責(zé)
2025-08-07 09:32
【摘要】目錄01質(zhì)量管理文件管理制度00302質(zhì)量管理體系審核管理制度00503設(shè)施、設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)管理制度00704藥品采購(gòu)管理制度
2025-07-17 20:37
【摘要】中國(guó)最大的管理資料下載中心(收集\整理.大量免費(fèi)資源共享)第1頁共6頁醫(yī)藥流通
2025-08-06 14:13