20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十一章-吩噻嗪類藥抗精神病物的分析(文件)
【正文】 ml中約含50μg的對(duì)照品溶液，同法測(cè)定。,（2）定量依據(jù) 樣品在二波長(zhǎng)(bōch225。n)無關(guān)，干擾組分(zǔf232。,（4）應(yīng)用 ①萃取 除去(chich,加0.1mol/L鹽酸溶液(r243。)；以0.1mol/L鹽酸溶液作空白，照紫外可見分光光度法，分別在254nm及277nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度；另精密稱取鹽酸氯丙嗪對(duì)照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液，作為對(duì)照品溶液，同法測(cè)定。zh224。n)，加鹽酸乙醇溶液（取80％乙醇溶液990ml，加1.0mol/L鹽酸溶液10ml，搖勻）600ml，振搖20分鐘，用鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液；,第六十二頁，共七十四頁。,第六十三頁，共七十四頁。ngy232。,USP奮乃靜糖漿的含量測(cè)定： 精密量取本品適量（約相當(dāng)于奮乃靜6mg），置25ml量瓶中，用水稀釋(xīsh236。臨用前，取精密量取50ml，置500ml量瓶中，加鹽酸4ml，無水醋酸鈉4.1g，用水稀釋至刻度，搖勻）15.0ml，混合均勻，必要時(shí)濾過，作為供試品溶液；以試劑(sh236。,第六十七頁，共七十四頁。o)液相色譜法,（二）離子對(duì)高效液相色譜法,第六十八頁，共七十四頁。,1.吩噻嗪類藥物與鈀離子反應(yīng)(l237。d236。,小結(jié)(xiǎoji233。ir243。Ch.P.（2010）鹽酸(y225。Ch.P.（2010）鹽酸(y225。水浴加熱至三氯甲烷提取液的體積約為5～10ml，通入流通空氣至三氯甲烷液完全蒸干,第七十四頁，共七十四頁。Ch.P.（2010）鹽酸(y225。鹽酸(y225。為具有23個(gè)碳鏈的二甲胺基，或?yàn)楹s環(huán)等。ng)類：異煙肼、尼可剎米、硝苯地平 喹啉類：硫酸奎寧、硫酸奎尼丁、鹽酸環(huán)丙沙星 托烷類：硫酸阿托品、氫溴酸東茛菪堿 吩噻嗪類：鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪、奮乃靜、鹽酸氟奮乃靜 苯并二氮?類：地西泮、氯氮?、三唑侖,第七十三頁，共七十四頁。,10.非水溶液滴定法(堿量法)常用的滴定劑為 A. 醋酸(c249。0.1 D. pH1,第七十頁，共七十四頁。d236。o)液相色譜法,四、高效(ɡāo xi224。)作空白，照紫外可見分光光度法，在480nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度；另精密稱取奮乃靜對(duì)照品適量，加鹽酸乙醇溶液制成每1ml中約含160μg的溶液，作為對(duì)照品溶液，同法測(cè)定。精密量取10ml，與氯化鈀溶液（取氯化鈀100mg，置100ml量瓶中，加鹽酸1ml和水50ml，,第六十六頁，共七十四頁。,優(yōu)點(diǎn)： 鈀離子(l237。zǐ)比色法,反應(yīng)在 pH2177。w233。,BP（2010）鹽酸氟奮乃靜片（2mg/片或≥2mg/片）的含量測(cè)定：：避光操作。,4. 二階導(dǎo)數(shù)(dǎo sh249。)稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液(r243。,USP鹽酸氯丙嗪注射液的含量測(cè)定：精密量取本品適量（約相當(dāng)于鹽酸氯丙嗪100mg），置500ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置250ml分液漏斗中，加水20ml，加氨試液使成堿性，用乙醚振搖提取4次，每次25ml，合并乙醚液，用0.1mol/L鹽酸溶液振搖提取4次，每次25ml，合并鹽酸提取液，置250ml量瓶中，通氣(tōng q236。)抗氧劑的干擾,第五十七頁，共七十四頁。,第五十五頁，共七十四頁。,即，吸光度差值（?A）僅與待測(cè)組分(zǔf232。,3. 萃取—雙波長(zhǎng)分光光度法 （1）原理 在待測(cè)組分（a）的最大吸收波長(zhǎng)（測(cè)定波長(zhǎng)，?1）處測(cè)定待測(cè)組分和干擾(gānrǎo)組分（b）吸光度的總和；另選一適當(dāng)波長(zhǎng)（參比波長(zhǎng)，?2）測(cè)定吸光度，并使干擾組分在測(cè)定波長(zhǎng)和參比波長(zhǎng)處的吸光度相等，即 ，而待測(cè)組分在這兩個(gè)波長(zhǎng)處吸光度的差值足夠大。,加硫酸溶液（1→100）微溫使殘?jiān)芙猓?00ml量瓶中，放冷，用硫酸溶液（1→100）稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液；以硫酸溶液（1→100）作空白(k242
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