藥品基礎知識培訓試題(文件)
【正文】 效。3變質的 4 被污染的5使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號而未取得批準文的原料藥生產的。四：藥品的類別？包括中藥材，中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和診斷藥品。本公司經營的藥物的劑型主要有：注射劑、片劑、膠囊劑、丸劑、糖漿劑、顆粒劑、散劑、口服溶液劑、混懸劑、乳劑、酊劑、栓劑、軟膏劑、眼膏劑、滴眼劑、氣（粉）霧劑和噴霧劑、膜劑、滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑、貼膏、透皮帖劑等。根據藥品流通、使用的不同需要，對藥品的數量常需要結合藥品的規(guī)格和包裝單位才能準確表述。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。（七分開）麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄。對有溫度要求的藥品的運輸，應根據季節(jié)溫度變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施。小型批發(fā)企業(yè)：年銷售額在5000萬以下的。非處方藥：是指由國家藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。藥品經營范圍：是指經藥品監(jiān)督管理部門核準經營藥品的品種類別。藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病，有目的地調節(jié)人體機能并規(guī)定有_____________、________、用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。處方藥：必須憑在_____師、_____師處方才可調配和使用的藥品。藥品規(guī)格的表示通常用含量、________、________、質量(重量)、數量等其中一種方式或幾種方式結合來表示。根據膠囊的形狀與硬度可分為________與________。甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導下購買和使用。（）藥品批準文號是指國家批準藥品生產企業(yè)生產藥品的文號，是藥品生產合法性的標志。（）藥品的失效期是指導藥品失效不能使用的日期。（）通用名稱可用作商標注冊。預防、治療、有適應癥、功能主治、用法貯存有效期待至xxxx年xx月。國家實行不良反應報告制度。藥品不良反應包括藥品的副作用（副反應），還包括藥品的毒性作用（毒性反應）等；副反應只是藥品不良反應中的一部分。第五篇：藥品不良反應培訓試題不良反應培訓試題一、單項選擇題（）A、肯定、可能、不可能三級B、肯定、可能、可疑、不可能四級 C、肯定、很可能、可疑、不可能四級D、肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級 ，首先（）A、上報不良反應監(jiān)測部門 B、采取對癥治療措施 C、停用一切藥物 D、填寫不良反應報表 （）A、在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中，人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關的反應B、在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中，藥物尚未達到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應C、在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中，藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關的反應D、在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中，人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應（）日內報告，死亡病例須()報告。A 引起死亡 B 致癌、致畸、致出生缺陷C 對器官功能產生永久損傷 D對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘一、單項選擇題 二、多項選擇題 。A布洛芬 B 對乙酰氨基酚 C 乙酰水揚酸 D 保泰松（），嚴重上消化道不良反應（出血、穿孔、幽門梗阻）的發(fā)生率與其他非甾體抗炎藥相比明顯減少。（4）限時性先儲備，藥等病，不能病等藥，有效期，寧報廢要儲備藥品
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