【正文】 和凋亡的某些形態(tài)特征已鑒于“aponecrosis”（Formigli等，2000）。在實驗模型，凋亡誘導因子（AIF）和核酸內(nèi)切酶摹促進這種類型的細胞死亡，但是，SMAC / DIABLO和HtrA2/Omi可能也有助于（Ravagnan等?？磥恚琧aspase依賴的，caspase獨立的神經(jīng)細胞死亡的機制可能依賴于大腦區(qū)域的細胞類型，和年齡。Turmaine等，2000）。作為同義詞使用的其它術語“macroautophagy”和“自噬性Ⅱ型細胞死亡”（Klionsky和電子病歷，2000年）。自體吞噬的機制和形態(tài)進化與生物之間的強烈的相似之處保守的，多樣的動物一樣，植物和酵母。然而，這些細胞確實需要從頭基因表達在增加泛素基因，類似的細胞凋亡（Ohsumi的表達，2001年Gozuacik和泡菜，2004年）。在一般情況下，自噬過程可分為4個步驟：（1）感應，（2）形成自噬體，（3）融合與溶酶體或液泡，和（4）自噬人體分解和回收利用。這是類似的壞死細胞凋亡的“連續(xù)性”或“悖論”的概念表明，細胞凋亡和壞死代表一個共同的形態(tài)表現(xiàn)生化網(wǎng)絡細胞死亡的途徑取決于多種因素，如生理環(huán)境，發(fā)展階段，組織的類型，和細胞死亡的信號的性質（赫希等人，1997年蔡司，2003年）。此外，一些相同的信號，參與細胞凋亡的，也可能是參與自噬。在控制細胞增殖/凋亡的途徑，的作用，遺傳變異癌癥的發(fā)展已經(jīng)確立。自噬也被認為對細胞凋亡的保護機制。由于有一個明顯的優(yōu)勢，增加自噬在各種生理和壓力條件下，它已經(jīng)建議，自噬代表著一個重要的適應性機制，企圖從死亡中拯救細胞。在某些細胞在一定條件下自噬的形態(tài)學特征，可能會出現(xiàn)之前，細胞凋亡，細胞凋亡的早期階段。此外，廣泛參與細胞凋亡的病理生理疾病，適合于在許多不同的檢查站干預治療。 diāo w225。 q237。nn225。Z224。bāo diāo w225。ng ti225。 sh236。 hu224。jiě chǎnw249。i lǐ fūr233。y224。ng li232。qǔ DNAQ237。ngzhī t225。i yīg232。 ji233。 jiǎn jī du236。 zhǒng fāngfǎHěn r243。ng, l237。 x236。ng, sh236。bāo), b236。 měi g232。bāo p233。ng hu242。 b249。i dī de q237。ng x236。 zhǒng jiǎnc232。 DNASu236。bāo diāo w225。n, m233。Xiāochbāo fāshēng zǎoq237。pi224。i shǐ q237。 xiǎo tǐ de jiētī zhǔnb232。bāo yě n233。 dUTP quēkǒu m242。 jiǎnc232。jiě m233。n du224。 lu243。n, yīt233。n). 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