乙肝標(biāo)志物不常見(jiàn)模式分析(文件)
【正文】 a決定簇。經(jīng)過(guò)對(duì)不同亞型決定簇理化性及多肽組分免疫原性差異，兩種亞型混合感染及少數(shù)感染試驗(yàn)證明，各亞型間存在著不完全的交叉免疫。 HBV感染。 該模式盡管 HBsAb陽(yáng)性，但由于有免疫逃逸病毒株的存在，肝功能的急慢性指標(biāo)均有不同程度的升高，說(shuō)明乙肝并未進(jìn)入恢復(fù)期，對(duì)于該模式的患者應(yīng)結(jié)合 HBVDNA和前 S蛋白等檢測(cè)，以了解病毒復(fù)制情況，進(jìn)行正確的治療。HBsAg陰性而 HBcAbIgM陽(yáng)性的模式，其肝功能急性指標(biāo)升高的患者較少，而慢性指標(biāo)升高的患者較多，有報(bào)道認(rèn)為此種模式可能是急性乙肝處于恢復(fù)的窗口期。 編號(hào) HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb 頻度 臨床意義 10 + 少見(jiàn) 急性早期，慢性sAg攜帶者 11 + + 少見(jiàn) 早期感染，強(qiáng)傳染性 12 + + 少見(jiàn) 恢復(fù)期，慢性 sAg攜帶者易陰轉(zhuǎn) 13 + + + + 少見(jiàn) 急性感染，趨于恢復(fù)，慢性攜帶者 14 + + 少見(jiàn) 不同亞型 HBV二次感染，亞臨床型HBV 乙肝兩對(duì)半不常見(jiàn)模式及其意義 第三十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。 內(nèi)容總結(jié) 乙肝標(biāo)志物不常見(jiàn)模式分析?？?HBc在血中呈低滴度且與抗 HBs同時(shí)存在，是既往感染的標(biāo)志。 。 C區(qū) /C區(qū)突變。不反映病毒有無(wú)復(fù)制、復(fù)制程度、傳染性強(qiáng)弱及預(yù)后。 編號(hào) HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb 頻度 臨床意義 21 + + + 少見(jiàn) 非典型感染 22 + + + 少見(jiàn) 急性感染中期 23 + 少見(jiàn) HBV感染恢復(fù)期 24 + + 少見(jiàn) HBV感染恢復(fù)期 乙肝兩對(duì)半不常見(jiàn)模式及其意義 第三十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。 HBeAg單獨(dú)陽(yáng)性 HBeAg有交叉抗原存在，當(dāng)類風(fēng)濕因子陽(yáng)性時(shí)，可能造成 HBeAg假陽(yáng)性，此時(shí)如遇到 HBeAg單獨(dú)陽(yáng)性時(shí)應(yīng)做類風(fēng)濕因子檢查 . HBV后，產(chǎn)生HBsAg陰性結(jié)果，假設(shè)運(yùn)用 PCR技術(shù)在血清或肝組織中能檢測(cè)出 HBVDNA，此可視為 HBsAg陰性的HBV感染，但較為少見(jiàn)。 HBsAg單獨(dú)陽(yáng)性 急性 HBV感染的最早期，一般隨之出現(xiàn)HBeAg和 HBcAbIgM，假設(shè)以后仍為持續(xù)性單一的 HBsAg陽(yáng)性，需用 HBsAg確認(rèn)實(shí)驗(yàn)以防止假陽(yáng)性結(jié)果 . 第三十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。但其他亞型抗體并無(wú)交叉保護(hù)性 . 第二十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。 第二十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。 a決定簇還分幾個(gè)型：a１、 a２、 a3，它們與 d、
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