傅健簡介：重癥肌無力癥狀鑒別(文件)
【正文】 人容易拿取的地方。 、扶手、浴室椅等輔助設(shè)施，以節(jié)省體力和防止摔傷。神經(jīng) 肌肉接頭的突觸示意圖 1 神經(jīng)內(nèi)膜。反拗性危象 : 對抗膽堿酯酶藥物不敏感。 35天 第二十五頁，共二十五頁。 。肌無力危象 : 抗膽堿酯酶藥物劑量缺乏。 第二十四頁，共二十五頁。 ，以方便病人拿取。 第二十三頁，共二十五頁。 胸腺摘除手術(shù)治療 深部鈷 60放射治療。 34次 /日 ? 二 、 免疫抑制劑 甲基強的松龍 (Methylprednisolone) 35天；以后改口服維持治療 硫唑嘌呤 (Azathioprine) 50100mg/日 ? 三 、 禁用：對神經(jīng) 肌肉傳遞阻滯的藥物 第二十頁，共二十五頁。 ? 眼肌型肌營養(yǎng)不良 ? 延髓麻痹綜合癥 ? 類重癥肌無力 (Eaton Lambert綜合癥 )： ? 〔 鈣通道抗體的產(chǎn)生 ， 突觸前膜中量子釋放減少 〕 ? 常伴有肺癌 ? 臨床病癥有肢體無力近端重于遠端；活動后病癥反而減輕為特點 。 ㈠、 確定是否重癥肌無力 ：隱襲性起病 ， 有晨輕暮重的特點 〔 Jolly‘s試驗 〕 〔 ChEI〕 藥物試驗 第十五頁，共二十五頁。 第十三頁，共二十五頁。 重癥肌無力的分型 第十二頁，共二十五頁。 ⑴ 成年肌無力： Osserman分型 . Ⅰ 型：單純眼肌型 。 *受累肌肉極易疲勞；晨輕暮重，病癥波動 *感冒、精神刺激可使病癥加重。 第十頁，共二十五頁。 重癥肌無力的病因 二、 重癥肌無力是 T細(xì)胞依賴的自體免疫疾病 *80%重癥肌無力病人伴有胸腺異常 。 重癥肌無力的病因 一、重癥肌無力 是橫紋肌突觸后膜 nAchR自體免疫性疾病
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1