某公司藥品注冊(cè)管理辦法頒布后新增藥事法規(guī)(文件)
【正文】 1.《 國(guó)家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分） 》 （ 2023版）（衛(wèi)生部令第69號(hào)） 20230828 《 國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行） 》 的通知 20230824 3.《 國(guó)家基本藥物目錄 》 （ 2023年版）（衛(wèi)生部令第 93號(hào)） (20230313) 4.《 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 》 （衛(wèi)生部令第90號(hào)） (20230122) 品網(wǎng)上零售有關(guān)工作的批復(fù) (20231112) 成藥品種說(shuō)明書(shū)的通知 (20231104) 管理的通知 (20231029) 非法售藥行動(dòng)工作方案的通知 (20230729) “兩打兩建”專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)著力解決藥品安全突出問(wèn)題的通知 (20230712) 《 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 》 的通知 (20230625) 2023年版 《 國(guó)家基本藥物目錄 》 實(shí)施工作的通知 (20230313) 品計(jì)劃抽驗(yàn)管理工作的通知 (20230311) 本藥物抽驗(yàn)管理工作的通知 (20230315 品電子監(jiān)管代理機(jī)構(gòu)監(jiān)管工作的通知 (20230326) 本藥物抽驗(yàn)管理工作的通知 (20230315) 監(jiān)管有關(guān)事宜的通知 (20230129) 準(zhǔn)證明文件及附件證明效力的通知 (20230107) 更新報(bào)告撰寫(xiě)規(guī)范的通知 (20230906) 學(xué)品專(zhuān)項(xiàng)整治行動(dòng)實(shí)施方案的通知 (20230829) “黑名單”管理規(guī)定（試行）的通知 (20230815) 督管理有關(guān)規(guī)定的通知 (20230801) 2023年度藥品電子監(jiān)管工作的通知 (20230628) 23.《 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 》 首批 5個(gè)附錄的起草內(nèi)容解讀 (20231030) （ 2023年版）相關(guān)政策問(wèn)答 (20230315) 25.《 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 》 修訂內(nèi)容解讀 (20230219) 《 食品藥品監(jiān)管信息化基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ) 》 等兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn)的函 (20231126) 五 .國(guó)內(nèi)技術(shù)指導(dǎo)原則 (藥學(xué)） 指導(dǎo)原則（網(wǎng)站征求意見(jiàn)稿） 20231125 /無(wú)菌工藝驗(yàn)證指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿） 20230820 （原料藥和制劑）穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則征求意見(jiàn)稿 20230206 （征求意見(jiàn)稿） 20231119 性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）的通知 (20230907) 20230323 頒布 （一） 20231208 頒布 20230712 頒布 CTD格式電子文
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