【正文】 已解決。 ? 評審應(yīng)有記錄。 ? 售中： 跟蹤顧客要求的變化。 ? 對產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)進(jìn)行策劃，規(guī)定： 階段 。 及時(shí)更新。 其它要求 。 給出采購、生產(chǎn)和服務(wù)提供的適當(dāng)信息 。 圖紙等。 ? 參加人： 有關(guān)部門代表 。 設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證 : ? 目的： 確保設(shè)計(jì)輸出 /結(jié)果滿足設(shè)計(jì)輸入。 設(shè)計(jì)和開發(fā)確認(rèn) : ? 目的： 確保產(chǎn)品滿足使用 /預(yù)期用途要求。 設(shè)計(jì)和開發(fā)更改的控制 ? 適當(dāng)時(shí)，應(yīng)評審、驗(yàn)證和確認(rèn)。 ? 對采購產(chǎn)品進(jìn)行分類 。 ? 評價(jià)： 初次評價(jià)： * 初次確定供方前。 實(shí)地考察 。 合格供方名單 。 材料明細(xì)表 。 ? 對有可追溯性要求的采購產(chǎn)品，保存采購信息 (文件、 記錄 )，以備追溯主。 生產(chǎn)和服務(wù)提供 生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制 ? 策劃并在受控條件下進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)： 提供產(chǎn)品特性信息，如產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、圖紙 。 放行、交付和售后服務(wù) 。 安裝活動 ? 適當(dāng)時(shí)，建立安裝及驗(yàn)證的文件化要求。 ? 保存服務(wù)記錄。 ? 特殊過程 不能通過監(jiān)視或測量驗(yàn)證的過程，如： *清洗 。 *（有特殊要求的 ） 表面處理。 人員資格鑒定 。 ? 建立程序， 對生產(chǎn)和服務(wù)提供使用的軟件進(jìn)行確認(rèn)。 ? 保存確認(rèn)記錄。 標(biāo)識。 生產(chǎn)過程：追溯至生產(chǎn)人員、檢驗(yàn)員環(huán)境 。 ? 記錄產(chǎn)品收件人的名址。 不合格。 顧客提供設(shè)備 。 ? 出現(xiàn)問題應(yīng)報(bào)告顧客并記錄。 ? 搬運(yùn)：如輕拿輕放等。 ? 建立程序或作業(yè)指導(dǎo)書，控制貯存期限或特殊貯存條件（如溫濕度）的產(chǎn)品，并記錄貯存條件。 試驗(yàn)軟件：應(yīng)確認(rèn)。 ? 定期送檢 /校準(zhǔn) /標(biāo)定并保存證書 /校準(zhǔn)依據(jù)。 測量、分析和改進(jìn) 總則 ? 策劃并實(shí)施以下方面所需的監(jiān)視、測量、分析和改進(jìn)過程 。 ? 確定方法（包括統(tǒng)計(jì)技術(shù)）及其應(yīng)用程度。 工序控制圖 。 FTA（ 故障樹）等。 顧客意見調(diào)查 。 內(nèi)部審核 ? 建立程序。 范圍 。 經(jīng)授權(quán) 。 ? 方法： 巡回檢查 。 目標(biāo) /績效考核 。 過程檢驗(yàn)： ＊自檢 。 型式試驗(yàn)： ＊全性能檢驗(yàn)。 ? 策劃的活動 (見 )圓滿完成前，不得放行產(chǎn)品 和交付服務(wù) (ISO9001:得到批準(zhǔn)可以放行 )。 交付 /使用后發(fā)現(xiàn)的不合格品。 ＊降級。 ? 返工應(yīng)有作業(yè)指導(dǎo)書。一次交驗(yàn)合格率 。 過程和產(chǎn)品特性和趨勢 : 如工序控制圖。 數(shù)據(jù)分析 。 ? 對顧客意見進(jìn)行調(diào)查和記錄，不采取措施時(shí)，記錄理由 。 ? 流程： 評審不合格（包括顧客抱怨） 。 記錄實(shí)施結(jié)果 。 分析原因 。 評價(jià)措施及其有效性。 強(qiáng)調(diào)過程控制 。 活動、過程及結(jié)果能追溯。 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 強(qiáng)調(diào)監(jiān)視和測量。 GB/T 19001ISO 9001和 YY/T 0287ISO 13485的精髓 ? 文件化。 ? 所有活動必須在法規(guī)要求的框架下進(jìn)行。 確定措施（包括更改文件） 。 預(yù)防措施 ? 建立程序。 評價(jià)采取措施的需求 。 ? 法規(guī)要求時(shí)，建立不良事件報(bào)告程序。 管理評審。 改進(jìn) 總則 （ ISO9001： 持續(xù)改進(jìn)） ? 利用以下途徑識別和實(shí)施改進(jìn)： 質(zhì)量方針、目標(biāo) 。退貨率 。 ? 分析： 反饋（ ISO9001： 顧客滿意） 產(chǎn)品質(zhì)量水平：如 合格率 。 ＊應(yīng)經(jīng)批準(zhǔn)：由授權(quán)人員，適用時(shí)，經(jīng)顧客批準(zhǔn)。 ? 處置： 糾正（糾正后應(yīng)重新檢驗(yàn)）： ＊返工 。 ? 控制范圍： 采購出現(xiàn)的不合格品 。 經(jīng)授權(quán)。 ＊專檢。 ? 發(fā)現(xiàn)問題，采取措施。 過程確認(rèn) 。 ? 對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)采取糾正措施并對糾正措施進(jìn) ? 行跟蹤。 方法。 有效性。 ? 建立反饋系統(tǒng)程序，對質(zhì)量問題早期報(bào)警，并輸入到糾正和預(yù)防措施。 ? 信息來源： 顧客反饋 。 回歸分析 。 總則（續(xù)） ? 常用的統(tǒng)計(jì)技術(shù)： 因果圖（魚刺圖） 。 確保質(zhì)量管理體系的符合性 。 ? 狀態(tài)標(biāo)識。 ? 建帳。 檢測設(shè)備 。 ? 貯存：防超等。 ? 防護(hù)范圍：直至交付到目的地。 維修產(chǎn)品 。 ? 應(yīng)確保只有檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品（或經(jīng)授權(quán)放行的產(chǎn)品）才能交運(yùn)、使用和安裝 。 待判 。 對有源植入性產(chǎn)品和植入性產(chǎn)品的 專用要求 ? 可追溯性記錄應(yīng)包括組件、材料和環(huán)境條件。 ? 需要追溯時(shí)，控制和記錄產(chǎn)品的唯一性標(biāo)識。 ? 建立程序，確保返回產(chǎn)品得到識別并與合格產(chǎn)品 區(qū)別開來 。 ? 保存確認(rèn)記錄。 記錄要求 。 （續(xù)） ? 安排確認(rèn)過程，適用時(shí)包括： 規(guī)定準(zhǔn)則 。 *焊接 。 ? 滅菌記錄應(yīng)能追溯至生產(chǎn)批。 ? 保存安裝和驗(yàn)證記錄。 ? 建立批記錄，并經(jīng)過驗(yàn)證和批準(zhǔn)，以實(shí)現(xiàn)追溯（見 ） 且識別生和批準(zhǔn)銷售的數(shù)量。 生產(chǎn)設(shè)備管理（采購、驗(yàn)收、建帳、維護(hù)保養(yǎng)） 。 ? 需要在供方現(xiàn)場進(jìn)行驗(yàn)證，應(yīng)規(guī)定驗(yàn)證及放行方式。 材料標(biāo)準(zhǔn) 。 采購信息 ? 在采購文件中明確采購要求。 第 2方審核等。 * 正常情況下，一年一次。 ? 根據(jù)能力評價(jià)和選擇供方。 ? 結(jié)果： 形成記錄。 ? 方法： 試用（如法規(guī)要求，應(yīng)進(jìn)行臨床評價(jià)） 。 ? 方法： 檢測 。 ? 方式： 會議 。 發(fā)現(xiàn)問題，提出解決措施。 規(guī)定安全和使用特性 。 設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出 ? 設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸出： 應(yīng)批準(zhǔn) 。 法規(guī)要求 。 職責(zé)和權(quán)限。 發(fā)布忠告性通知。 通知有關(guān)人員。 會簽 。 如顧客要求未形成文件，應(yīng)進(jìn)行確認(rèn) 。 與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評審 ? 評審對象 合同 。 與顧客有關(guān)有過程 與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定 要求包括： ? 顧客規(guī)定的要求（明示） 。 準(zhǔn)備記錄表格 。 計(jì)量（ ）。 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn) ? 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程包括： 銷售（ ） 。 工作環(huán)境（續(xù)） ? 若可能影響產(chǎn)品質(zhì)量，建立對人員健康、清