freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

江蘇省蘇州市20xx年高考化學一模試卷(含解析)(文件)

2024-12-09 20:38 上一頁面

下一頁面
 

【正文】 手性碳原子; C.青蒿素水解含有酯基,可在堿性條件下水解; D.雙氫青蒿素與碳酸氫鈉不反應. 【解答】 解: A.過氧基具有強氧化性,可用于殺菌消毒,故 A正確; B.青蒿素手性碳原子如 ,所以有 7個;雙氫青蒿素分子內(nèi)含有 8個手性碳原子,比青蒿素中多連接羥基的碳原子,故 B正確; C.青蒿素水解含有酯基,可在堿性條件下水解,水解需要消耗 1molNaOH,故 C正確; D.雙氫青蒿素與碳酸氫鈉不反應,故 D錯誤. 故選 D. 【點評】 本題考查有機物結構和性質(zhì),為高頻考點, 側重考查學生分析判斷能力,難點是判斷手性碳原子個數(shù),題目難度中等. 13.下列有關說法正確的是( ) A.馬口鐵(鍍錫鐵皮)鍍層破損后鐵仍不易腐蝕 B. CH3Cl( g) +Cl2( g) CH2Cl2( l) +HCl( g)能自發(fā)進行,則該反應的 △H > 0 C. MnS懸濁液中滴加少量 CuSO4溶液可生成 CuS沉淀,則 Ksp( CuS)< Ksp( MnS) D.合成氨生產(chǎn)中將 NH3液化分離,一定能加快正反應速率,提高 H2的轉(zhuǎn)化率 【考點】 金屬的電化學腐蝕與防護;反應熱和焓變;難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì). 【分析】 A、鍍錫鐵形成原電池反應時,鐵做負極被腐蝕; B、根據(jù)反應自發(fā)進行的判據(jù) △H ﹣ T△S < 0來判斷; C、 Ksp反映物質(zhì)的溶解程度,沉淀向著 Ksp更小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化; D、減小生成物的濃度會使得平衡正向移動,減小反應的速率. 【解答】 解: A、鍍錫鐵鍍層破損后在電解質(zhì)溶液中形成原電池時鐵做負極,容易被腐蝕,故 A錯誤; B、該反應的 △S < 0,根據(jù)反應自發(fā)進行的判據(jù) △H ﹣ T△S < 0,則 該反應的 △H < 0.故 B錯誤; C、沉淀向著 Ksp更小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化,當 MnS懸濁液中滴加少量 CuSO4溶液可生成 CuS沉淀,則 Ksp( CuS)< Ksp( MnS),故 C正確; D、合成氨生產(chǎn)中將 NH3液化分離,降低正反應速率,提高 H2的轉(zhuǎn)化率,故 D錯誤. 故選 C. 【點評】 本題涉及金屬的腐蝕和防護、化學反應的方向、速率和平衡以及沉淀的轉(zhuǎn)化等知識,屬于綜合知識的考查,難度不大. 14.常溫下,下列有關敘述正確的是( ) A.向 ﹣ 1LNa2CO3溶液中通入適 量 CO2氣體后: c( Na+) =2[c( HCO3﹣ ) +c( CO32﹣ ) +c( HCO3) ] B.在 pH=8的 NaB溶液中: c( Na+)﹣ c( B﹣ ) =10 ﹣ 7molL﹣ 1 C.在 ﹣ 1NaHSO3溶液中通入少量 NH3氣體后: c( Na+) +c( H+) =c( HSO﹣ 3) +2c( SO32﹣ ) D.在 ﹣ 1的氯化銨溶液中: c( Cl﹣ )> c( NH4+)> c( H+)> c( OH﹣ ) 【考點】 離子濃度大小的比較. 【專題】 鹽類的水解專題. 【分析】 A.通入適量二氧化碳,反應后溶質(zhì)為碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物,根據(jù)物料守恒判斷; B. pH=8的溶液中,常溫下 c( H+) =110 ﹣ 8molL﹣ 1,根據(jù) NaB溶液的電荷守恒判斷; C.根據(jù)混合液中的電荷守恒判斷; D.銨根離子部分水解,溶液呈酸性,結合電荷守恒判斷各離子濃度大?。? 【解答】 解: A.向 ﹣ 1LNa2CO3溶液中通入適量 CO2氣體后,溶質(zhì)為碳酸鈉和碳酸氫鈉或碳酸氫鈉溶液,根據(jù)物料守恒可知: c( Na+)< 2[c( HCO3﹣ ) +c( CO32﹣ ) +c( H2CO3) ],故 A錯誤; B.常溫下在 pH=8的 NaB溶液中, c( H+) =110 ﹣ 8molL﹣ 1, c( OH﹣ ) =110 ﹣ 6molL﹣ 1,根據(jù)電荷守恒可知: c( Na+)﹣ c( B﹣ ) =c( OH﹣ )﹣ c( H+) =10 ﹣ 7molL﹣ 1,故 B正確; C.在 ﹣ 1NaHSO3溶液中通入少量 NH3氣體后,反應生成硫酸鈉、硫酸銨,根據(jù)電荷守恒可知: c( Na+) +c( H+) +c( NH4+) =c( HSO3﹣ ) +2c( SO32﹣ ) +c( OH﹣ ),由于 c( NH4+)不一 定等于 c( OH﹣ ),則無法判斷 c( Na+) +c( H+)與 c( HSO﹣ 3) +2c( SO32﹣ )的大小,故 C錯誤; D.在 ﹣ 1的氯化銨溶液中,銨根離子部分水解,溶液顯示酸性,則: c( Cl﹣ )> c( NH4+)、c( H+)> c( OH﹣ ),溶液中離子濃度大小為: c( Cl﹣ )> c( NH4+)> c( H+)> c( OH﹣ ),故 D正確; 故選 BD. 【點評】 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,明確反應后溶質(zhì)組成為解答關鍵,注意掌握大好河山、物料守恒及鹽的水解原理的含義及應用方法,試題培養(yǎng)了 學生的靈活應用能力. 15. TK時,向 ,反應 COCOl2( g) ?Cl2( g) +CO( g),經(jīng)過一段時間后到達平衡.反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表: t/s 0 2 4 6 8 n( Cl2) /mol 0 下列說法正確的是( ) A.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時 c( Cl2) =﹣ 1,則反應的 △H < 0 B.反應在前 2s的平均速率 v( CO) =﹣ 1S﹣ 1 C.保持其他條件不變,起始向容器中充入 、 molCO,反應達到平衡前的速率: v 正 < v 逆 D.保持其他條件不變,起始向容器中充入 ,達到平衡時, Cl2的轉(zhuǎn)化小于 60% 【考點】 化學平衡的計算. 【專題】 化學平衡計算. 【分析】 A.由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時 n( Cl2) =,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時 c( Cl2) = mol/L,則 n′ ( Cl2) => ,可知平衡正向移動,升高溫度平衡向吸熱反應方向移動; B.由表中數(shù)據(jù)可知 2s內(nèi), △n ( Cl2) =,根據(jù) v= 計算 v( Cl2); C.計算平衡時各組分物質(zhì)的量濃度,根據(jù) K= 計算平衡常數(shù),再計算濃度商( Qc),若 K> Qc,反應向正反應方向進行,若 K< Qc,反應向逆反應方向進行,若K=Qc,處于平衡狀態(tài); D.原平衡等效為 在原平衡的基礎上加入 CO,平衡逆向移動,平衡時氯氣的物質(zhì)的量小于 ,則參加反應的 Cl2的物質(zhì)的量小于 . 【解答】 解:由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時 n( Cl2) =,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時 c( Cl2) = mol/L,則 n′ ( Cl2) = mol/L2L= > ,可知平衡正向移動,升高溫度平衡向吸熱反應方向移動,正反應為吸熱反應,即 △H > O,故 A錯誤; B.由表中數(shù)據(jù)可知 2s內(nèi), △n ( Cl2) =,則 v( Cl2) = =( Ls),故 B錯誤; C. 6s處于平衡狀態(tài),則: COCOl2( g) ?Cl2( g) +CO( g) 開始( mol/L): 0 0 變化( mol/L): 平衡( mol/L): 所以平衡常數(shù) K= =. 起始向容器中充入 、 molCO,起始時 COCl2的濃度為、 Cl2的濃度為 、 CO的濃度為 ,濃度商 Qc= =< K=,說明平衡向正反應方向移動,反應達平衡前 v(正)> v(逆),故 C正確; D.原平衡等效為在原平衡的基礎上加入 CO,平衡逆向移動,平 衡時氯氣的物質(zhì)的量小于 ,則參加反應的 Cl2的物質(zhì)的量小于 ,則達到平衡時 Cl2的轉(zhuǎn)化小于 60%,故 D正確. 故選 CD. 【點評】 本題考查化學平衡計算、平衡常數(shù)應用、平衡移動、等效平衡等,難度中等,注意D中使用等效平衡思想分析,使問題簡單化,也可以根據(jù)平衡常數(shù)計算,但比較麻煩. 三、解答題(共 5小題,滿分 63分) 16.氯氣是重要的化工原料. ( 1)工業(yè)上常用 電解飽和食鹽水 法生產(chǎn)氯氣,寫出發(fā)生反應的化學方程式: 2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl 2↑ . ( 2)工業(yè)上常用石灰乳和氯氣反應制取漂白粉,化學反應方程式是 Ca( OH)2+2Cl2═CaCl 2+Ca( ClO) 2+2H2O .部分流程如圖所示,其主要設備是氯化塔,塔從上到下分四層.將含有 3%~ 6%水分的熟石灰從塔頂噴灑而入,氯氣從塔的最底層通入,這樣加科的目的是 增大反應物間的接觸面積,使反應充分進行; 176。 ( 3)某科研小組在實驗室用較濃的 KOH溶液直接吸收氯氣,研究發(fā)現(xiàn)反應進行一段時間后開始出現(xiàn) KClO3并逐漸 增多,產(chǎn)生 KClO3的離子方程式是 6OH﹣ +3Cl2=5Cl﹣ +ClO3﹣ +3H2O ,其原因可能是 反應放熱使溫度升高所致 ,由此可知( 2)中氯化塔設計為四層是為了減少生產(chǎn)中類似副反應的發(fā)生. 【考點】 氯氣的化學性質(zhì). 【專題】 鹵族元素. 【分析】 ( 1)工業(yè)用電解飽和食鹽水的方法制備氯氣,反應方程式為: 2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl 2↑ ; ( 2)用 熟石灰和氯氣反應制取漂白粉,反應生成氯化鈣、次氯酸鈣、水;含有 3%~ 6%水分的熟石灰從塔頂噴灑而入,氯氣從塔的最底層通入時接觸面積增大; ( 3)較濃的 KOH溶液直接吸收氯氣,生成 KCl、 KClO水,該反應與溫度有關. 【解答】 解:( 1)工業(yè)用電解飽和食鹽水的方法制備氯氣,電解飽和食鹽水反應生成 NaOH、H Cl2,該反應為 2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl 2↑ , 故答案為:電解飽和食鹽水; 2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl 2↑ ; ( 2)氯氣通入石灰乳 [Ca( OH) 2]制取漂白粉,反應生成 CaCl Ca( ClO) H2O,該反應為 Ca( OH) 2+2Cl2═CaCl 2+Ca( ClO) 2+2H2O,含有 3%~ 6%水分的熟石灰從塔頂噴灑而入,氯氣從塔的最底層通入時接觸面積增大,使反應充分進行, 故答案為: Ca( OH) 2+2Cl2═CaCl 2+Ca( ClO) 2+2H2O;增大反應物間的接觸面積,使反應充分進行; ( 3)較濃的 KOH溶液直接吸收氯 氣,生成 KCl、 KClO水,離子反應為 6OH﹣ +3Cl2=5Cl﹣ +ClO3﹣ +3H2O,發(fā)生該反應是因反應放熱使溫度升高所致,故答案為: 6OH﹣ +3Cl2=5Cl﹣ +ClO3﹣ +3H2O;反應放熱使溫度升高所致. 【點評】 本題考查氯氣的性質(zhì)及化學反應方程式的書寫,為高頻考點,明確反應物與生成物即可解答,題目較簡單,注意相關基礎知識的積累. 17.某有機物 A廣泛存在于多種水果中.經(jīng)測定, A的相對質(zhì)量為 134, A僅含碳、氫、氧三種元素,有一個手性碳原子,且 A中沒有甲基. A既可以與乙醇 發(fā)生酯化反應,又可以與乙酸發(fā)生酯化反應,且測得 A與乙醇全酯化所得有機物 B的相對質(zhì)量為 190. ( 1) B的含氧官能團名稱為 羥基 、 酯基 . ( 2) A的核磁共振氫譜有 5 個峰:寫出同時滿足下列條件的 A的同分異構體的結構簡式 . ① 與 A分子含氧官能團的種類和數(shù)目一致 ② 該分子的結構簡式中不含甲基. ( 3)寫出 A在一定條件下發(fā)生消去反應的化學方程式: HOOCCH( OH) CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O . ( 4)寫出 2分子 A在一定條件下生成 1個六元環(huán)酯的化學方程式: 2HOOCCH( OH)CH2COOH +2H2O ; ( 5)試設計由丁二烯合成 A的路線流程圖(無機試劑任選). 合成路線流程圖示例如下: 【考點】 有機物的推斷. 【專題】 有機推斷. 【分析】 A僅含碳、氫、氧三種元素,既可以與乙醇發(fā)生酯化反應,又可以與乙酸發(fā)生酯化反應,注意 A分子中含有羧基、羥基,測得 A與乙醇完全酯化所得有機物 B的相對分子質(zhì)量為 190, A的相對分子質(zhì)量為 134,設 A分子中羧基數(shù)目為 x,則 134+46x=190+18x,解得 x=2,A分子有一個手性碳原子,至少含有 4個碳原子,去掉 2個羧基、 1個羥基、 2個碳原子剩余總相對原子質(zhì)量質(zhì)量為 134﹣ 452 ﹣ 17﹣ 122=3 ,故還含有 3個 H原子,則 A的結構簡式為: ,則
點擊復制文檔內(nèi)容
教學課件相關推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1