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《基因工程相關(guān)技術(shù)》ppt課件(文件)

 

【正文】 ?濃縮酵母浸出粉 ? NaCl ? LB平板培養(yǎng)基配制 Your pany slogan LOGO ?在燒瓶中置入一磁力攪拌棒并加入 100毫升ddH2O溶解上述物質(zhì) ,然后磁力攪拌混勻 . ?用棉塞塞住瓶口 ,并用牛皮紙封住扎緊后 ,將燒瓶于 120℃ 消毒 20min. LB平板培養(yǎng)基配制 Your pany slogan LOGO ?消毒結(jié)束后 , 在超凈工作臺(tái)內(nèi)將培養(yǎng)基倒入消過(guò)毒的平皿中 (培養(yǎng)基的厚度為 3~5毫米 ). ?侍培養(yǎng)基冷卻凝固后 ,于 4℃ 中保存?zhèn)溆?. LB平板培養(yǎng)基配制 Your pany slogan LOGO 細(xì)菌劃線培養(yǎng) ?取一塊無(wú)抗菌素的 LB平板培養(yǎng)基 ,在超凈工作臺(tái)內(nèi) ,用細(xì)菌接種環(huán)挑取細(xì)菌 ,于培養(yǎng)基上作蛇形畫(huà)線 . Your pany slogan LOGO 細(xì)菌劃線培養(yǎng) ?將平板置入 37℃ 培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)12~16小時(shí) ,然后取出觀察有無(wú)菌落長(zhǎng)出 . Your pany slogan LOGO 從 37℃ 培養(yǎng) 16~ 20h的新鮮平板中挑取一個(gè)單菌落(如大腸桿菌DH52),或 1ml新鮮的 16~ 20h過(guò)夜培養(yǎng)物,轉(zhuǎn)到一個(gè)含有100mlLB培養(yǎng)基的 1L或 500ml培養(yǎng)瓶中。 3. 培養(yǎng)基的 pH值。 50 40 30 20 20分鐘后 離心 100ul/管 分裝 注意事項(xiàng) MgCl2 MgCl2 20mM Your pany slogan LOGO ? 培養(yǎng)溫度。 注意事項(xiàng) Your pany slogan LOGO 本章結(jié)束,同學(xué)們現(xiàn)見(jiàn)! 。 注意事項(xiàng) Your pany slogan LOGO ? 液氮速凍也會(huì)使感受態(tài)的效率提高,因此推薦用液氮速凍感受態(tài),然后保存于超低溫冰箱內(nèi)。 4. 培養(yǎng)后的 OD600值 = Your pany slogan LOGO ? 培養(yǎng)基中的各種離子。 Your pany slogan LOGO 1. 在無(wú)菌條件下將細(xì)菌轉(zhuǎn)移到一個(gè),用冰預(yù)冷 的 50ml聚丙烯離心管中,冰上放置 10~ 20min 2. 于 4℃ 4000轉(zhuǎn) /分離心 10min,回收細(xì)菌細(xì)胞 3. 將管倒置 1m
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