黃酮類化合物及提取工藝與分析方法(郭彭靖)(文件)
【正文】 度法，選擇激發(fā)波長λex= 436 nm，發(fā)射波長λem= 483 nm，測定銀杏葉中總黃酮含量。胡芳弟等（2003）采用KromasilODS1色譜柱，甲醇/水為流動相，梯度洗脫， mL李鈞敏等（2004）利用聚酰胺薄層層析法對云錦杜鵑不同營養(yǎng)器官中黃酮類化合物的成分進行分析，結果表明，云錦杜鵑葉片總黃酮主要含有8種不同的黃酮成分，而根莖中只含有4種不同成分。Marek Urbanek等（2002）采用CITP和CZE在線聯(lián)用法分離并測定金絲桃類植物的葉或花的甲醇提取物中的蘆丁、異櫟素、櫟素等黃酮類化合物。 色譜質譜聯(lián)用法色譜質譜聯(lián)用是以色譜作為分離手段，質譜作為檢測手段或質譜進一步分離，再進行檢測。 其他分析方法除上述分析測定方法之外，也可采用核磁共振法（NMR），紅外光譜法等鑒定黃酮類化合物的結構。前者操作簡便，成本低，廣泛用于植物總黃酮的測定。加參考文獻。其他分析方法技術和經濟要求較高，一般條件下實驗室和有關單位很難達到，故應用普及性不高。方艷夕等（2006）從杭菊花序的95%乙醇提取物中，分離得到一個黃酮苷類單體化合物，經紅外、紫外、核磁共振光譜分析鑒定其為木犀草素7OβD葡萄糖苷。張淑芬等（2004）利用液相色譜大氣壓化學電離化質譜（LCAPCIMS）聯(lián)用技術定性分析了3種柑桔果皮中多甲氧基黃酮的主要成分，并結合紫外吸收光譜進一步驗證。 超臨界流體色譜（SFC）法超臨界流體色譜作為一種新型的分離測定技術已成功用于多種化合物的分析，它綜合了HPLC和氣相色譜的優(yōu)點。以其電泳遷移技術的差異可分為：毛細管區(qū)帶電泳（CZE）、膠束電動毛細管色譜（MECC）、毛細管等速電泳（CITP）、毛細管凝膠電泳（CGE）、毛細管等電聚焦（CIEF）5種類型。 薄層色譜法薄層色譜法有許多優(yōu)點，如
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