藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度(文件)
【正文】 體系的審核和驗證。 審核期的確定 本公司每年應組織對公司的質(zhì)量體系進行一次審核。 各職能部門、崗位配合相關審核工作。 審核中糾正與預防措施的實施與跟蹤 質(zhì)量體系審核中應對存在缺陷給予明確歸類，并提出糾正與預防措施。第 3 頁 共 3 頁。 質(zhì)管部負責對糾正與預防措施的具體實施情況及有效性進行跟蹤檢查。 (2) 以企業(yè)質(zhì)量管理體系文件為具體考核范圍和標準。 審核管理 質(zhì)量領導小組負責組織質(zhì)量管理體系的審核，并由質(zhì)量負責人具體組織實施。5. 內(nèi)容： 定義：質(zhì)量管理體系內(nèi)審是質(zhì)量審核的一部分
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