【正文】 H產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）I 其它資料a在其它國家或地區(qū)已有的毒理、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。C 制劑：劑型、有效成分含量、其它成分及含量、主要物化參數(shù)、控制項目指標、類別(按用途)、有效成分分析方法等。B 其它。當a)c)項試驗均為陰性結果，而第d)項為陽性時，則須增加體內哺乳動物生殖細胞染色體畸變試驗或顯性致死試驗。F 標簽、說明書應提供產品標簽樣張。C 產品化學資料 同一般新農藥。選擇試驗地點時應盡可能地選擇自然條件不同的地點。a鳥急性經口毒性試驗；b 魚類急性毒性試驗。對環(huán)境有特殊風險的農藥，還應提供其對環(huán)境影響的補充資料。 正式登記 原藥正式登記A 正式登記申請表B 產品摘要資料包括產地（生產該產品的具體地址）、產品化學、毒理學、環(huán)境生態(tài)、境外登記情況等資料簡述。 a環(huán)境行為資料 ,包括:揮發(fā)性試驗； 土壤吸附試驗； 土壤降解試驗； 水解試驗； 水中光解試驗 土壤表面光解試驗 水沉積物降解試驗 生物富集試驗 b 環(huán)境毒性資料,包括:鳥急性經口毒性試驗；鳥短期飼喂毒性試驗鳥慢性毒性試驗魚急性毒性試驗 大型溞急性毒性試驗 藻類急性毒性試驗 兩棲類急性毒性試驗；蚯蚓急性毒性試驗； 禽、畜的毒性試驗。C 產品化學資料 除臨時登記時所要求的產品化學資料（,可提供復印件）外，還應提供以下資料：a 常溫貯存穩(wěn)定性報告； b 產品質量監(jiān)督檢測報告：在產品主要生產地或經營地進行的質量監(jiān)督檢測報告。F 殘留資料全面撒施的殺鼠劑應提供在我國境內2個以上省級行政地區(qū)、2年以上的殘留試驗報告。G 環(huán)境資料應至少提供制劑以下環(huán)境試驗報告，但根據(jù)農藥性質、劑型、使用范圍和使用方式等特點，可以適當減免部分試驗。產品為緩慢釋放的農藥劑型的，應提供土壤降解和土壤吸附試驗資料。I產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）J 其它資料a在其它國家或地區(qū)已有的毒理、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。C 制劑：劑型、有效成分含量、其它成分的具體名稱及含量、主要物化參數(shù)、控制項目指標、類別(按用途)、有效成分分析方法等。 其它資料A在其它國家或地區(qū)已有的田間藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。特殊情況由申請者說明充分理由，由農藥登記機構確定。a魚類急性毒性試驗b大型蚤急性毒性試驗c 藻類急性毒性試驗d蜜蜂急性經口毒性試驗e 蜜蜂急性接觸毒性試驗f 家蠶急性毒性試驗以上試驗表明該原藥對非靶標生物為高毒的，須提供原藥的環(huán)境行為試驗報告（見一般新農藥原藥環(huán)境行為資料要求）。 制劑臨時登記A 臨時登記申請表B 產品摘要資料包括產地（生產該產品的具體地址）、產品化學、毒理學、藥效、環(huán)境生態(tài)、境外登記情況等資料簡述。c 藥效報告——殺蟲劑（包括殺螨劑、殺軟體動物劑）、殺菌劑（包括殺線蟲劑）：在我國境內4個以上省級行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗報告；但倉貯用農藥、保鮮用農藥和用于食用菌上的農藥，可提供在我國境內2個以上省級行政地區(qū)、2個試驗周期以上的藥效試驗報告；——除草劑、植物生長調節(jié)劑：在我國境內5個以上省級行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗報告。對應用于不同農作物的農藥產品。H 標簽、說明書應提供產品標簽樣張。C 產品化學資料除臨時登記時所要求的產品化學資料（,可提供復印件）外，還應提供在產品主要生產地或經營地進行的產品質量監(jiān)督檢測報告。臨時登記時已提供的，可提供復印件。C 產品化學資料除臨時登記時所要求的產品化學資料（,可提供復印件）外，還應提供以下資料：a 常溫貯存穩(wěn)定性報告； b 產品質量監(jiān)督檢測報告：在產品主要生產地或經營地進行的質量監(jiān)督檢測報告。F 殘留資料根據(jù)農藥特性和使用方法，視需要提供在我國進行的2年以上的殘留試驗報告。加工制劑所使用的原藥對以上某種環(huán)境生物的毒性試驗結果為低毒并提供原藥環(huán)境試驗摘要資料的，可不再提供對該種生物的試驗資料。I產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）J 其它資料a在其它國家或地區(qū)已有的毒理、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。c 制劑：劑型、有效成分含量、其它組成成分的具體名稱及含量、主要物化參數(shù)、控制項目指標、類別(按用途)、有效成分分析方法等。D 其它資料a在其它國家或地區(qū)已有的田間藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。b有效成分鑒定試驗程序(如形態(tài)學、生物化學或血清學) 和含量。檢測方法的確認包括方法的線性關系、精密度、準確度、原始譜圖等，對低含量的技術指標還應給出最低檢出濃度。報告應附相關的典型原始色譜圖（如有），并蓋有檢測單位公章。E 環(huán)境資料至少提供以下環(huán)境毒性試驗報告，但根據(jù)農藥的特性，可適當減免部分試驗資料。b其它。c產品組成:加工制劑產品中所有組分的具體名稱、含量及在產品中的作用。g 產品技術指標,包括:有效成分含量有效成分含量由標明含量和允許波動范圍組成。其他與劑型相關的控制項目:見附錄1。h 與技術指標相對應的檢測方法和方法確認。k包裝（材料、形狀尺寸，凈含量）、貯運（運輸和貯存注意事項）、安全警示、有效期。試驗應在自然條件或耕作制度不同的地區(qū)進行。F 環(huán)境資料應至少提供以下環(huán)境毒性試驗報告，但根據(jù)農藥性質、劑型、使用范圍和使用方式等特點，可以適當減免部分試驗資料。 正式登記 原藥正式登記A 正式登記申請表B 產品概況摘要資料包括產品產地、產品特性、毒理學、環(huán)境生態(tài)、境外登記情況等資料簡述。如果發(fā)現(xiàn)有特殊問題，可根據(jù)具體情況要求補充必要的資料。F 標簽、說明書應提供正式使用的產品標簽。 制劑正式登記A 正式登記申請表B 產品概況摘要資料包括產品產地、產品特性、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)、境外登記情況等資料簡述。F 殘留資料根據(jù)農藥特性和使用方法，視需要提供在我國進行的2年以上的殘留試驗報告。但根據(jù)農藥性質、劑型、使用范圍和使用方式等特點，可以適當減免部分試驗。 d蜜蜂急性接觸毒性試驗。臨時登記已提供的，可提供其復印件。c 其他。 臨時登記 原藥臨時登記A 臨時登記申請表B 產品摘要資料包括產地（生產該產品的具體地址）、產品化學、毒理學、環(huán)境生態(tài)、境外登記情況等資料簡述。D 毒理學資料同一般新農藥登記。G產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）H 其它資料a在其它國家或地區(qū)已有的毒性、藥效、殘留、環(huán)境試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。C 產品化學資料除臨時登記時所要求的產品化學資料（,可提供復印件）外，還應提供在產品主要生產地或經營地進行的產品質量監(jiān)督檢測報告。 制劑臨時登記同一般新農藥登記。b在環(huán)境毒性方面至少提供以下試驗報告，但根據(jù)農藥的特性，可適當減免部分試驗。但因特殊情況無法進行全分析檢測時，應說明原因，提供農藥登記機構認定的農藥全組分分析試驗單位的證明，并鑒定一種以上的主要活性成分作為有效成分的代表。 田間試驗同一般新農藥。I產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）J其它資料a在其它國家或地區(qū)已有的毒理、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。加工制劑所使用的原藥對以上某種環(huán)境生物的毒性試驗結果為低毒并提供原藥環(huán)境試驗摘要資料的，可不再提供對該種生物的試驗資料。 b魚急性毒性試驗。臨時登記時已提供的，可不再提供。D 毒理學資料在臨時登記資料要求的基礎上，如果發(fā)現(xiàn)有特殊問題，可根據(jù)具體情況要求補充必要的資料。 b 在環(huán)境中釋放變異情況及其風險性評價。a鳥類急性經口毒性試驗b 魚類急性毒性試驗c 大型蚤急性毒性試驗 d 藻類急性毒性試驗 e蜜蜂急性經口毒性試驗 f蜜蜂急性接觸毒性試驗 g 家蠶急性毒性試驗以上試驗表明該原藥對上述環(huán)境生物為高毒或具有致病性的，還需對該種微生物在環(huán)境中的繁衍能力進行試驗。D 毒理學資料a 急性經口毒性試驗；b 急性經皮毒性試驗c 急性吸入毒性試驗（因農藥特性或用途等特殊情況無法提供的，應說明理由）；d 眼睛刺激性試驗或侵染性試驗；e 皮膚致敏性試驗；f 致病性試驗；g 細胞培養(yǎng)試驗（對病毒、類病毒、以及某些細菌和原生動物類農藥，要求此項試驗）h確認微生物農藥的有效成分不是人或其它哺乳動物的已知病原體，確保對人的安全性；制劑不含有作為污染物或突變子存在的病原體。H產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）I 其它資料a在其它國家或地區(qū)已有的毒理、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。F 殘留資料根據(jù)農藥特性和使用方法，視需要提供在我國進行的2年以上的殘留試驗報告。E 藥效資料a作用機理、作用譜；b 室內活性測定報告；在實驗室測定的生物活性試驗報告；c 對混配制劑，還應說明混配目的，提供配方篩選報告；d 藥效報告——殺蟲劑（包括殺螨劑、殺軟體動物劑）、殺菌劑（包括殺線蟲劑）：在我國境內4個以上省級行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗報告；但倉貯用農藥、保鮮用農藥和用于食用菌上的農藥，可提供在我國境內2個以上省級行政地區(qū)、2個試驗周期以上的藥效試驗報告；——除草劑、植物生長調節(jié)劑：在我國境內5個以上省級行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗報告。j產品質量檢測與測定方法驗證報告:應提供產品質量檢測和方法驗證報告，檢測項目包括以上規(guī)定的所有項目。創(chuàng)新劑型的控制項目指標可根據(jù)有效成分的特點、施用方法、安全性等多方面綜合考慮來制定。相關雜質含量:規(guī)定相關雜菌、雜質的最高含量。e 鑒別試驗: 產品的鑒別試驗方法（如紅外譜圖等）和有效成分的鑒別方法。C 有效成分特性及產品化學資料a 有效成分特性，內容包括：有效成分微生物種類（菌株或亞種鑒定）等。F 標簽、說明書應提供的產品標簽樣張。D 毒理學資料a 急性經口毒性試驗；b 急性經皮毒性試驗c 急性吸入毒性試驗（因農藥特性或用途等特殊情況無法提供的，應說明理由）；d 眼睛刺激性試驗或侵染性試驗；e 皮膚致敏性試驗；f 致病性試驗；g 細胞培養(yǎng)試驗（對病毒、類病毒、以及某些細菌和原生動物類農藥，要求此項試驗）h確認微生物農藥的有效成分不是人或其它哺乳動物的已知病原體，確保對人的安全性。f技術指標確定的說明對指標的制定依據(jù)和合理性做出必要的解釋。d其它產品技術要求。 臨時登記 原藥臨時登記A 臨時登記申請表B 產品摘要資料包括產品特性、毒理學、環(huán)境生態(tài)、境外登記情況等資料的簡述。b 制劑: 急性經口毒性、急性經皮毒性、急性吸入毒性試驗（因農藥特性或用途等特殊情況無法提供的，應說明理由；下同）及中毒急救措施等。 微生物農藥 田間試驗 田間試驗申請表 產品摘要資料提供包括下列內容的摘要資料：A 產品化學及生物學特征摘要資料a有效成分特性內容包括：通用名稱（生物學名），分類名稱和品系、微生物的自然存在形式等。臨時登記已提供的，可提供其復印件。臨時登記時已提供的，可提供復印件。a 急性經口毒性試驗；b 急性經皮毒性試驗；c 急性吸入毒性試驗（因農藥特性或用途等特殊情況無法提供的，應說明理由）；d 眼睛刺激性試驗；e 皮膚刺激性試驗；f 皮膚致敏性試驗。G產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）H 其它資料a其它國家或地區(qū)已有的毒理、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。E 環(huán)境資料至少提供以下環(huán)境毒性試驗報告，但根據(jù)農藥的特性，可適當減免部分試驗。b其它。加工制劑所使用的原藥對以上某種環(huán)境生物的毒性試驗結果為低毒并提供原藥環(huán)境試驗摘要資料的，可不再提供對該種生物的試驗資料。試驗應在自然條件或耕作制度不同的地區(qū)進行。D 毒理學資料a 急性經口毒性試驗；b 急性經皮毒性試驗；c 急性吸入毒性試驗（因農藥特性或用途等特殊情況無法提供的，應說明理由）；d 眼睛刺激性試驗；e 皮膚刺激性試驗；f 皮膚致敏性試驗。G產品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）H 其它資料a在其它國家或地區(qū)已有的毒理、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗和登記情況資料或綜合查詢報告等。b 補充毒理學資料如基本毒理學試驗發(fā)現(xiàn)對哺乳動物高毒或劇毒，則應根據(jù)具體情況補充90天大鼠喂養(yǎng)試驗，特殊需要時要求28天經皮毒性、免疫毒性、致突變性、致畸性、致癌性試驗等資料。 臨時登記 原藥臨時登記A 臨時登記申請表B 產品摘要資料包括產地（生產該產品的具體地址）、產品化學、毒理學、環(huán)境生態(tài)、境外登記情況等資料簡述。B 制劑: 急性經口毒性、急性經皮毒性、 急性吸入毒性試驗（因農藥特性或用途等特殊情況無法提供的，應說明理由）及中毒急救治療措施等。 生物化學農藥 田間試驗 田間試驗申請表 產品化學摘要資料應提供下列資料：A 有效成分：有效成分的通用名稱、國際通用名稱、化學名稱、化學文摘登錄號（CAS RN）、CIPAC號、開發(fā)號、實驗式、相對分子質量、結構式、化學名稱、主要物化參數(shù)，如：外觀、熔點或/和沸點、密度(堆密度)、旋光度（如為手性化合物）、蒸氣壓、溶解度、分配系數(shù)等。臨時登記已提供的，可提供其復印件。c大型溞急性毒性試驗 d藻類急性毒性試驗 e蚯蚓急性毒性試驗f禽、畜的毒性試驗。殘留資料的具體要求同一般新農藥（）。a 急性經口毒性試驗；b 急性經皮毒性試驗；c 急性吸入毒性試驗（因農藥特性或用途等特殊情況無法提供的，應說明理由）；d 眼睛刺激性試驗；e