【摘要】關(guān)于印發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》的通知國(guó)藥管市[2022]526號(hào)2000年11月16日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:為貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第20號(hào),以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》),根據(jù)《規(guī)范》第八十六條的規(guī)定,我局制定了《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管
2025-01-06 23:41
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則編輯詞條?··1第一章總則·2第二章藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理·3第三章藥品零售的質(zhì)量管理·4第四章附則·1第一章總則·2第二章藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理·3第三章藥品零售的
2025-04-08 03:10
【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證申請(qǐng)二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)(零售);(二)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)情況的自查報(bào)告
2025-04-12 08:24
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營(yíng)
2025-04-19 00:10
【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁(yè)共5頁(yè)
2025-08-08 13:26
【摘要】江蘇省藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查操作辦法(試行)序號(hào)檢查條款檢查內(nèi)容與方法檢查結(jié)果記錄備注(*5801)企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)查《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。核實(shí)企業(yè)實(shí)際經(jīng)營(yíng)活動(dòng)(如查發(fā)票、藥品采購(gòu)驗(yàn)收、銷售記錄等)與許可證核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍是否相符。許可證:
2025-04-12 08:23
【摘要】貴州省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證實(shí)施細(xì)則第一條為規(guī)范貴州省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)認(rèn)證工作,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家局”)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,制定本細(xì)則。第二條貴州省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“省局”)藥品安全監(jiān)管處主管全省國(guó)家授權(quán)的藥品GM
2025-04-12 04:32
【摘要】 第1頁(yè)共11頁(yè) 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 {shape\*mergeformat | 2024-06-0 1許可項(xiàng)目名稱:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范...
2024-09-19 22:34
【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 {SHAPE*MERGEFORMAT | 2008-06-0 1許可項(xiàng)目名稱:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 編號(hào):38-...
2024-10-21 03:27
【摘要】第一篇:Cyswgw藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū) 生命中,不斷地有人離開(kāi)或進(jìn) 入。于是,看見(jiàn)的,看不見(jiàn)的;記住的,遺忘了。生命中,不斷地有得到和失落。于是,看不見(jiàn)的,看見(jiàn)了;遺忘的,記住了。然而...
2024-10-20 20:29
【摘要】第一篇:申請(qǐng)變更《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證》材料清單 申請(qǐng)變更《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證》材料清單 一、企業(yè)名稱變更需提交的材料 1、藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證證書(shū)變更申請(qǐng)報(bào)告; 2、廣東省藥品經(jīng)...
2024-10-21 03:10
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)材料目錄 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)材料 目錄 1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本復(fù)印件 2、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件 3、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)...
2024-10-21 01:58
【摘要】第一篇:119-001《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》GSP認(rèn)證 119-001《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》GSP認(rèn)證 一、行政許可項(xiàng)目名稱:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證 二、行政許可內(nèi)容:核發(fā)藥...
2024-10-18 00:32
【摘要】 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū) 一、行政許可項(xiàng)目名稱:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(gsp)認(rèn)證 二、行政許可內(nèi)容:核發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》證書(shū) 三、設(shè)定行政許可的法律依據(jù): ...
2024-09-26 22:08
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則 執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)《藥事管理與法規(guī)》 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則 第二章藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理 第一節(jié)管理職責(zé) 第六條和直接從工廠進(jìn)貨的零售連鎖企...
2024-10-21 02:48