酵母rna的提取及組份鑒定與核酸的定量測定(文件)
【正文】 列比例混合： ? 17％硫酸： ％鉬酸銨： 10％抗壞血酸：水＝ 1： 1： 1： 2（ V/V）。 ? 三、器材 ? 移液管 （ 1）， （ 2）， 1mL（ 4）， 2mL（ 4）；滴管；容量瓶 50mL（ 3）；量筒 10 mL（ 1）；離心機；分光光度計；冰?。凰″?。加畢，靜置，待 RNA沉淀完全后， 3000r/min離心 3min。稱量所得 RNA粗品的重量，計算： 二、 RNA組份鑒定 ? 取 2g提取的核酸，加入 10mL, 沸水浴加熱 10分鐘制成水解液，然后進行組份鑒定。放沸水浴中 10min。 三、紫外吸收法測定核酸的含量 ? 1．準確稱取待測核酸樣品 ，加少量 1mol/L NaOH調(diào)成糊狀，再加適量水，用 56%氨水調(diào)至 ，定容至 50mL。從甲、乙兩管中分別吸取 ，用蒸餾水定容至 50mL。 。 四、計算： ? 式中， 為甲管稀釋液在260nm波長處 A值減去乙管稀釋液在 260nm波長處 A值； ? L──比色杯的厚度， 1cm； N為稀釋倍數(shù)； ? ──每毫升溶液內(nèi)含 1μgRNA的 A值； ? ──每毫
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