【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院高危藥品管理制度 醫(yī)院高危藥品管理制度 1、高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見(jiàn)附錄。 2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。...
2024-11-13 12:04
2024-11-13 12:03
【總結(jié)】第一篇:高危藥品分級(jí)管理規(guī)定 高危藥品分級(jí)管理規(guī)定 一、A級(jí)高危藥品管理 A級(jí)高危藥品是高危藥品管理的最高級(jí)別,是使用頻率高,一旦用藥錯(cuò)誤,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)最高的高危藥品,必須重點(diǎn)管理和監(jiān)護(hù)。 A...
2024-11-09 12:33
【總結(jié)】人力資源調(diào)配制度為了健全公司的人事管理制度,根據(jù)國(guó)家人事勞動(dòng)管理的有關(guān)條例,本著“因事設(shè)崗、因崗設(shè)人,擇優(yōu)錄取、量才錄用”的原則,結(jié)合本公司的實(shí)際情況,制定本制度。一、人員錄用(一)招聘:1、根據(jù)公司業(yè)務(wù)或經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)的需要,優(yōu)先在公司及系統(tǒng)內(nèi)部調(diào)配。本系統(tǒng)內(nèi)無(wú)法調(diào)配的,由用人單位提出計(jì)劃,填寫《用人申請(qǐng)表》報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)(中層以上人員需經(jīng)董事會(huì)批準(zhǔn))后,由行政人事部負(fù)責(zé)公開(kāi)
2025-08-16 13:43
【總結(jié)】案例10高危藥品儲(chǔ)存管理1、案例描述醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)有小部分藥品,若使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或引起死亡,該類藥物誤用后極易引起傷亡。雖然用藥差錯(cuò)不一定比其他藥物多,但發(fā)生用藥差錯(cuò)的后果卻是致命的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將此類藥品列為高危藥品進(jìn)行重點(diǎn)管理。這也是醫(yī)院等級(jí)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中強(qiáng)調(diào)對(duì)高危藥品管理的原因。評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定醫(yī)院要“有藥品貯存制度,貯存藥品的場(chǎng)所、設(shè)施與設(shè)備符合有關(guān)規(guī)定”;高濃度電
2025-04-17 04:01
【總結(jié)】1高危藥品的管理四川大學(xué)華西醫(yī)院唐堯2高危藥品的概念高危藥品的范圍高危藥品的危害性高危藥品的管理31高危藥品概念的首次提出1995-1996:美國(guó)醫(yī)療安全協(xié)會(huì)(ISMP)調(diào)研最可能給患者帶來(lái)傷害的藥物,結(jié)果表明多數(shù)致死或嚴(yán)重傷害的藥品差錯(cuò)是由少數(shù)特定藥物引起的
2025-01-08 05:44
【總結(jié)】 醫(yī)院高危藥品管理制度 1、高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見(jiàn)附錄。 2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。 3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)...
2024-09-26 14:50
【總結(jié)】醫(yī)療用毒性藥品的管理二0一二年四月蔣傳中1、醫(yī)療用毒性藥品的定義:醫(yī)療用毒性藥品(以下簡(jiǎn)稱毒性藥品),系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。2、醫(yī)療用毒性中藥的品種砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬前子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲(chóng)
2025-05-28 01:31
【總結(jié)】高危藥品合理使用南充市中心醫(yī)院藥學(xué)部唐捷醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)無(wú)處不在?藥物使用錯(cuò)誤是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中最常見(jiàn)的對(duì)患者健康造成傷害但又可避免的行為之一。?2022年全國(guó)各級(jí)人民法院受理的170萬(wàn)個(gè)醫(yī)療訴訟案件中,涉及藥物糾紛的案件占37%風(fēng)險(xiǎn)高危藥品管理和風(fēng)險(xiǎn)防范是醫(yī)院面臨的重大課題?2022年中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)
2025-01-08 06:06
【總結(jié)】第一篇:高危藥品管理制度 潮州市中心醫(yī)院高危藥品管理制度(暫定) 高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。 一、高危藥品包括高濃...
2024-10-28 14:18
【總結(jié)】第一篇:高危藥品臨床使用管理辦法 高危藥品臨床使用管理辦法 美國(guó)藥品安全使用協(xié)會(huì)(ISMP)對(duì)高危藥品定義為:由于使用錯(cuò)誤而可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害的藥品。臨床上一般指藥理作用顯著且迅速、易危害人體...
2024-11-15 23:22
【總結(jié)】藥品銷售模式介紹及學(xué)術(shù)推廣概念培訓(xùn)市場(chǎng)部山東小龐目錄中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)營(yíng)銷模式發(fā)展歷程我國(guó)現(xiàn)有藥品銷售模式介紹招商模式介紹123學(xué)術(shù)推廣概念及基本技能4山東賽克賽斯藥業(yè)集團(tuán)第一節(jié)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)銷售模式發(fā)展歷程我國(guó)現(xiàn)有藥品銷售模式介紹招商模式介紹123學(xué)術(shù)推廣概念及基本技能4山東賽克賽斯藥業(yè)集團(tuán)計(jì)劃經(jīng)濟(jì)時(shí)代的統(tǒng)購(gòu)統(tǒng)銷
2025-01-12 12:52
【總結(jié)】藥品質(zhì)量受權(quán)人制度培訓(xùn)講義2023年12月?一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?二、藥品質(zhì)量受權(quán)人的管理?三、藥品質(zhì)量受權(quán)人的職責(zé)要點(diǎn)一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?國(guó)外實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我國(guó)實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我省實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況國(guó)外實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?歐盟-從1975年開(kāi)始引入
2025-01-22 02:10
【總結(jié)】第一篇:護(hù)理人力資源調(diào)配制度 護(hù)理人力資源調(diào)配制度 一、各護(hù)理單元根據(jù)工作性質(zhì)、工作量配備一定人力,由護(hù)士長(zhǎng)自行安排,合理調(diào)配。 二、科室如發(fā)生重大搶救等特殊事件需臨時(shí)調(diào)配人員,由護(hù)士長(zhǎng)解決。 ...
2024-11-19 02:02
【總結(jié)】第一篇:調(diào)配人力資源 全院護(hù)士人力資源緊急調(diào)配方案 我院各科的床位數(shù)與護(hù)士人數(shù)比例不足,為平衡護(hù)士的工作量,緩解護(hù)士工作壓力,對(duì)現(xiàn)有的護(hù)士人力資源進(jìn)行統(tǒng)籌安排、合理利用。實(shí)行全院范圍內(nèi)的護(hù)士彈性排...
2024-11-16 01:04