【摘要】 醫(yī)院高危藥品管理制度 1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見附錄。 2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。 3、高危險藥品存放藥架應(yīng)...
2024-09-26 14:50
【摘要】醫(yī)療用毒性藥品的管理二0一二年四月蔣傳中1、醫(yī)療用毒性藥品的定義:醫(yī)療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。2、醫(yī)療用毒性中藥的品種砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬前子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲
2025-05-28 01:31
【摘要】高危藥品合理使用南充市中心醫(yī)院藥學(xué)部唐捷醫(yī)療風(fēng)險無處不在?藥物使用錯誤是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中最常見的對患者健康造成傷害但又可避免的行為之一。?2022年全國各級人民法院受理的170萬個醫(yī)療訴訟案件中,涉及藥物糾紛的案件占37%風(fēng)險高危藥品管理和風(fēng)險防范是醫(yī)院面臨的重大課題?2022年中國醫(yī)院協(xié)會
2025-01-08 06:06
【摘要】第一篇:高危藥品管理制度 潮州市中心醫(yī)院高危藥品管理制度(暫定) 高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。 一、高危藥品包括高濃...
2024-10-28 14:18
【摘要】第一篇:高危藥品臨床使用管理辦法 高危藥品臨床使用管理辦法 美國藥品安全使用協(xié)會(ISMP)對高危藥品定義為:由于使用錯誤而可能對病人造成嚴(yán)重傷害的藥品。臨床上一般指藥理作用顯著且迅速、易危害人體...
2024-11-15 23:22
【摘要】藥品銷售模式介紹及學(xué)術(shù)推廣概念培訓(xùn)市場部山東小龐目錄中國醫(yī)藥行業(yè)營銷模式發(fā)展歷程我國現(xiàn)有藥品銷售模式介紹招商模式介紹123學(xué)術(shù)推廣概念及基本技能4山東賽克賽斯藥業(yè)集團(tuán)第一節(jié)中國醫(yī)藥行業(yè)銷售模式發(fā)展歷程我國現(xiàn)有藥品銷售模式介紹招商模式介紹123學(xué)術(shù)推廣概念及基本技能4山東賽克賽斯藥業(yè)集團(tuán)計劃經(jīng)濟(jì)時代的統(tǒng)購統(tǒng)銷
2025-01-12 12:52
【摘要】藥品質(zhì)量受權(quán)人制度培訓(xùn)講義2023年12月?一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?二、藥品質(zhì)量受權(quán)人的管理?三、藥品質(zhì)量受權(quán)人的職責(zé)要點(diǎn)一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?國外實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我國實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我省實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況國外實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?歐盟-從1975年開始引入
2025-01-22 02:10
【摘要】第一篇:護(hù)理人力資源調(diào)配制度 護(hù)理人力資源調(diào)配制度 一、各護(hù)理單元根據(jù)工作性質(zhì)、工作量配備一定人力,由護(hù)士長自行安排,合理調(diào)配。 二、科室如發(fā)生重大搶救等特殊事件需臨時調(diào)配人員,由護(hù)士長解決。 ...
2024-11-19 02:02
【摘要】第一篇:調(diào)配人力資源 全院護(hù)士人力資源緊急調(diào)配方案 我院各科的床位數(shù)與護(hù)士人數(shù)比例不足,為平衡護(hù)士的工作量,緩解護(hù)士工作壓力,對現(xiàn)有的護(hù)士人力資源進(jìn)行統(tǒng)籌安排、合理利用。實行全院范圍內(nèi)的護(hù)士彈性排...
2024-11-16 01:04
【摘要】 醫(yī)療用毒性藥品管理制度 醫(yī)療用毒性藥品管理制度 (一)毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。 (二)毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,帖明顯標(biāo)簽加鎖保...
2024-09-26 02:07
【摘要】第一篇:高危藥品管理制度2012 高危藥品管理制度(2012) 為促進(jìn)藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),盡可能避免醫(yī)療差錯的發(fā)生及保障用藥安全,我院由醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé),組織藥劑科、護(hù)理部及各臨床相關(guān)科室國內(nèi)...
2024-11-09 12:33
【摘要】 第1頁共2頁 005高危藥品管理制度(有表格) 高危藥品管理制度 一、高危藥品定義 高危藥品的定義。由于使用錯誤而可能對病人造成嚴(yán)重傷害 的藥物。雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見,...
2024-08-15 19:18
【摘要】GMP培訓(xùn)崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及其他相關(guān)規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設(shè)備、清潔、物料)總則?標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?1、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作?2、設(shè)備使用和維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)操作?3、衛(wèi)生清潔標(biāo)準(zhǔn)操作崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?提取崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(投料)、提取及藥液過濾、(出渣)、濃縮出膏等崗位;
2025-02-08 21:33
【摘要】《藥品投標(biāo)手冊》公元二零一零年柒月【庚寅年—大暑】sztkpop彌勒佛制作于深圳《藥品投標(biāo)手冊》目錄?首頁-PPT1?《手冊》目錄-PPT2?學(xué)習(xí)大綱-PPT3-6?一、投標(biāo)準(zhǔn)備?(一)、投標(biāo)工作保障-PPT7-10?(二
2025-03-08 22:17
【摘要】國藥樂仁堂醫(yī)藥有限公司關(guān)愛生命呵護(hù)健康SinopharmGroupLe-Ren-TangMedicinesCo.,Ltd.麻醉藥品、精神藥品管理培訓(xùn)王冬梅國藥樂仁堂醫(yī)藥有限公司關(guān)愛生命呵護(hù)健康SinopharmGroupLe-Ren-TangMedicinesCo.,Ltd.《藥品管理法》第35
2025-03-08 00:35