高危藥品臨床使用管理辦法-全文預(yù)覽
【正文】 使用生物制品的現(xiàn)象提出改進(jìn)意見。進(jìn)口生物制品還應(yīng)索取進(jìn)口藥品注冊(cè)證及檢驗(yàn)報(bào)告。二、生物制品是指應(yīng)用普通的或以基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及生物組織等生物材料制備，用于人類疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。九、藥劑科定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新，引進(jìn)高危藥品應(yīng)經(jīng)藥事管理和藥物治療委員會(huì)論證通過(guò)，并將新引進(jìn)高危藥品信息及時(shí)告知相關(guān)科室。七、高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。藥庫(kù)、藥房和病區(qū)小藥柜等藥品儲(chǔ)存處有明顯專用標(biāo)識(shí)。高危藥品實(shí)行A、B、C三級(jí)管理，具體目錄見附件。4.定期對(duì)高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)分析、反饋、整改。護(hù)理人員進(jìn)行該類藥品的配制與使用時(shí)須嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度并且行雙人復(fù)核確保配制與使用準(zhǔn)確無(wú)誤。護(hù)理單元護(hù)士長(zhǎng)指定專人負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理保證高危藥品質(zhì)量安全。護(hù)理單元需設(shè)高危藥品專柜放置。第四篇：高危藥品臨床使用管理辦法 美國(guó)藥品安全使用協(xié)會(huì)高危藥品臨床使用管理辦法美國(guó)藥品安全使用協(xié)會(huì)(ISMP)對(duì)高危藥品定義為由于使用錯(cuò)誤而可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害的藥品。三、高危藥品的監(jiān)管（一）護(hù)理單元原則上不常備高危藥品（搶救藥除外），如確有需要，可少量存放，嚴(yán)格管理。二、高危藥品的調(diào)劑與使用（一）高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。（二）高危藥品實(shí)行專人管理。各護(hù)理單元對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)分析、反饋、整改。藥房需定期排查與高危藥品外觀相似、發(fā)音相似的藥品，按“相似藥品管理制度”采取相應(yīng)的措施。臨床科室使用高危藥品前，要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)證時(shí)才能使用。高危藥品的調(diào)劑與使用（1）調(diào)劑藥劑科負(fù)責(zé)調(diào)劑高危藥品的調(diào)劑。（2）護(hù)理部高危藥品的貯存與保管護(hù)理單元原則上不存放高危藥品（搶救藥品除外）。高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置警示牌（黃底黑字）提醒藥學(xué)人員注意。（三）藥劑科定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新，并將新引進(jìn)高危藥品信息及時(shí)告知相關(guān)科室和護(hù)理單元。（三）護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格，不具備獨(dú)立值班能力 的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類藥品的配制與使用。護(hù)理單元護(hù)士長(zhǎng)指定專人負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，保證高危藥品質(zhì)量安全。護(hù)理單元需設(shè)高危藥品專柜放置。第一篇：高危藥品臨床使用管理辦法高危藥品臨床使用管理辦法美國(guó)藥品安全使用協(xié)會(huì)(ISMP)對(duì)高危藥品定義為：由于使用錯(cuò)誤而可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害的藥品。一、高危藥品的貯存與保管（一）各調(diào)劑部門需設(shè)置專門藥架存放高危藥品，不得與其他藥品混合存放。調(diào)劑室負(fù)責(zé)人指定藥師以上技術(shù)職稱專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)高危藥品的養(yǎng)護(hù)、清點(diǎn)等工作，嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書進(jìn)行貯存、保養(yǎng)。（二）高危藥品的調(diào)劑實(shí)行雙人復(fù)核制度，并做到“四查十對(duì)”，確保調(diào)劑準(zhǔn)確無(wú)誤。（二）加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。二、高危藥品日常管理高危藥品的貯存與保管（1）藥劑科高危藥品的貯存與保管藥房高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。各藥房需加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書進(jìn)行貯存、保養(yǎng)，做到“先進(jìn)先出”、“近效期先用”，確保藥品質(zhì)量。各護(hù)理單元需加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書進(jìn)行貯存、保養(yǎng)，做到“先進(jìn)先出”、“近效期先用”，確保藥品質(zhì)量。護(hù)理人員進(jìn)行該類藥品的配制與使用時(shí)，須嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5R原則，即確認(rèn)藥物的劑量正確，核對(duì)處方確認(rèn)藥物名稱正確，給藥時(shí)正確執(zhí)行患者身份的辯識(shí)，確認(rèn)正確的給藥途徑、確認(rèn)正確的用藥時(shí)間，確保配制與使用準(zhǔn)確無(wú)誤。臨床藥師定期與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，重點(diǎn)加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。藥劑科定期對(duì)各護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，檢查結(jié)果與護(hù)
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