高危藥品臨床使用管理辦法-wenkub
2024-11-15 23 本頁面
【正文】 藥品的貯存與保管（一）各調(diào)劑部門需設(shè)置專門藥架存放高危藥品，不得與其他藥品混合存放。護理部對高危藥品的監(jiān)督管理護理單元原則上不存放高危藥品（搶救藥除外），如確有需要，可提出申請，報藥劑科備案，定量存放，嚴格管理。三、高危藥品的監(jiān)督管理藥劑科對高危藥品的監(jiān)督管理藥劑科定期對高危藥品目錄進行更新，新引進高危藥品要經(jīng)過充分論證，并將新引進高危藥品信息及時告知相關(guān)科室和護理單元。實行雙人復核制度，并嚴格做到“四查十對”，確保調(diào)劑準確無誤。如確實需要，須單獨貯存在固定的地方，限量存放，并定期核查備用情況；高危藥品存放設(shè)置統(tǒng)一警示牌（黃底黑字）做為警示標志。高危藥品實行專人管理。（四）定期對高危藥品管理及使用情況進行督導檢查，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時分析、反饋、整改。護理人員進行該類藥品的配制與使用時，須嚴格執(zhí)行查對制度，并且行雙人復核，確保配制與使用準確無誤。（三）加強高危險藥品的效期管理，做到“先進先出”、“近效期先用”，確保藥品質(zhì)量。高危險藥品存放藥架（藥柜）應(yīng)標識醒目，設(shè)置黑色警示牌提醒藥學及護理人員注意。臨床上一般指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)、肌松藥及細胞毒藥品等。為促進高危藥品的合理使用，加強該類藥品的監(jiān)管，減少不良反應(yīng)及藥害事件的發(fā)生，制訂本辦法。（二）高危藥品實行專人管理。二、高危藥品的調(diào)劑與使用（一）高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。三、高危藥品的監(jiān)管（一）護理單元原則上不常備高危藥品（搶救藥除外），如確有需要，可少量存放，嚴格管理。第二篇：高危藥品臨床使用管理辦法2014高危藥品臨床使用管理辦法一、高危藥品定義高危藥品定義為：由于使用錯誤而可能對病人造成嚴重傷害的藥品，臨床上一般指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)、肌松藥及細胞毒藥品等。藥房負責人負責本部門高危藥品的管理，指定專人負責上架高危藥品的養(yǎng)護、清點等工作。高危藥品實行專人管理和定量管理，每日核對，嚴格交接。（2）使用護理單元需嚴格限定使用人員資格，實習護士、進修護士、試用期護士、有執(zhí)業(yè)資格的但不具備獨立值班能力的護士不得獨立進行該類藥品的配制與使用。藥劑科定期對各藥房及護理單元的高危藥品管理及使用情況進行督導檢查。各護理單元需按照藥劑科的管理要求，對與高危藥品外觀相似、發(fā)音相似的藥品采取相應(yīng)的防范措施。護理單元需設(shè)高危藥品專柜放置。護理單元護士長指定專人負責本單元高危藥品的管理，保證高危藥品質(zhì)量安全。（三）護理單元需嚴格限定使用人員資格，不具備獨立值班能力的護士不得獨立進行該類藥品的配制與使用。（三）藥劑科定期對高危藥品目錄進行更新，并將新引進高危藥品信息及時告知相關(guān)科室和護理單元。為促進高危藥品的合理使用加強該類藥品的監(jiān)管減少不良反應(yīng)及藥害事件的發(fā)生制訂本辦法。2.高危藥品實行專人管理。2.高危藥品的調(diào)劑實行雙人復核制度并做到“四查十對”確保調(diào)劑準確無誤。2.加強高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測。為促進該類藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)及藥害事件的發(fā)生，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法規(guī)制訂本辦法。A級高危藥品應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存，藥品儲存處有明顯專用標識。六、調(diào)配高危險藥品要實行雙人復核，確保發(fā)放準確無誤。醫(yī)生、護士工作站在處置高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。十一、醫(yī)務(wù)部并藥劑科定期對高危藥品管理及使用情況進行督導檢查，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時分析、反饋、整改。三、生物制品的采購應(yīng)嚴格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，所購進的生物制品運輸設(shè)備和記錄必須符合生物制品儲存運輸?shù)南嚓P(guān)規(guī)定。六、臨床應(yīng)嚴格按照說明書中規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量使用生物制品，不得與其他藥物混合、配伍使用。二、血液制劑是指從人類血液中提取
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