【正文】 品合格證。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。一、藥品的入庫(kù)驗(yàn)收包括購(gòu)進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗(yàn)收。三、藥房工作人員上班時(shí)間必須穿工作服，佩帶工作牌。四、除特殊情況請(qǐng)假外，必須參加科室組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、醫(yī)療安全學(xué)習(xí)、“三基”培訓(xùn)等學(xué)習(xí)活動(dòng)，并有學(xué)習(xí)記錄。七、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）采購(gòu)按其管理規(guī)定執(zhí)行。采購(gòu)的藥品，有效期不得少于六個(gè)月，特需急需藥品除外。工作能力強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，遵紀(jì)守法，廉潔奉公。八、新藥購(gòu)入和藥品調(diào)價(jià)時(shí)以書面通知藥房及臨床科室。四、根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件要求，分類定位保管，分區(qū)、分室保管，避光、陰涼、冷藏等保管。二、負(fù)責(zé)編寫藥品采購(gòu)計(jì)劃。八、負(fù)責(zé)本科人員輪轉(zhuǎn)。組派人員參加重大搶救工作。二、負(fù)責(zé)督促本科室人員履行職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。十三、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理制度。九、藥品調(diào)配完畢應(yīng)自行查對(duì)一遍，請(qǐng)領(lǐng)藥品的科室護(hù)士取藥時(shí)必須當(dāng)面查對(duì)。五、調(diào)劑室應(yīng)有計(jì)劃的請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)存藥品，防止積壓、損失和浪費(fèi)。中心藥房工作制度一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。九、有計(jì)劃的請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)存藥品，防止積壓、損壞和浪費(fèi)。六、方劑中如有需先煎、后下、另煎、烊化、沖服等藥材，必須單包并注明。二、工作人員工作服穿著整潔，佩戴工作牌，文明禮貌服務(wù)。十一、每季度盤點(diǎn)一次、做到帳物相符。七、有計(jì)劃的請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)存藥品，防止積壓、損壞和浪費(fèi)。三、保持工作環(huán)境整潔干凈，嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。十、藥庫(kù)應(yīng)通風(fēng)、干燥、避光，保持適宜的溫度和濕度。七、庫(kù)存藥品應(yīng)按其性質(zhì)不同，分類保管并設(shè)有標(biāo)記，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠、防火等措施，保證藥品質(zhì)量。四、嚴(yán)格藥品出入庫(kù)手續(xù)。第一篇：藥劑科制度職責(zé)藥劑科工作管理制度匯總鄭店鎮(zhèn)王集社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥品庫(kù)房工作制度一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下工作。藥品入庫(kù)認(rèn)真執(zhí)行驗(yàn)收檢查制度，藥品出庫(kù)時(shí)，保管員憑電腦請(qǐng)領(lǐng)清單發(fā)放藥品，并與請(qǐng)領(lǐng)雙方核對(duì)無誤，簽名負(fù)責(zé)。八、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。藥庫(kù)整潔干凈，嚴(yán)禁煙火，做好消防安全保衛(wèi)工作。四、藥劑人員樹立高度責(zé)任心，一切以病人的用藥安全為原則，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。八、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲(chǔ)存條件保管。十二、藥房二十四小時(shí)有人值班，值班人員按時(shí)交接班，不得遲到、早退，不得擅自離崗，并完成值班日的各項(xiàng)工作任務(wù)。三、保持工作環(huán)境整潔干凈，嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。七、中藥材應(yīng)按藥性分類管理，除需密閉保存的品種外，應(yīng)定期通風(fēng)晾曬。十、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并有記錄。二、工作人員工作服穿著整潔，佩戴工作牌，文明禮貌服務(wù)。六、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲(chǔ)存條件保管。十、新藥領(lǐng)回要及時(shí)通知使用科室；藥品短缺要做好登記，耐心向科室做好解釋工作，為臨床介紹并提供能替代的藥品。十四、每季度盤點(diǎn)一次、做到帳物相符。督促檢查麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用和管理，進(jìn)行安全教育，預(yù)防事故和差錯(cuò)。五、組織、領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制備，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。九、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。對(duì)搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)采購(gòu)，并向科主任匯報(bào)。五、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。九、藥庫(kù)應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施，保證藥品貯存質(zhì)量。二、根據(jù)藥品管理員制定的采購(gòu)申請(qǐng)計(jì)劃，上報(bào)科主任審核，分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，按照批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃按時(shí)完成采購(gòu)任務(wù)。四、與保管員認(rèn)真核對(duì)入庫(kù)單、隨貨單及發(fā)票，及時(shí)入庫(kù)入帳。藥劑科工作人員管理制度一、工作人員要熟悉相關(guān)的工作制度和職責(zé)，必須履行職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。五、工作人員必須按時(shí)完成組長(zhǎng)或科主任交給的工作任務(wù)。四、嚴(yán)禁在藥房藥庫(kù)內(nèi)吸煙。二、藥品檢查驗(yàn)收必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。外觀包括：木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。對(duì)儲(chǔ)存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求。（四）進(jìn)口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產(chǎn)企業(yè)、國(guó)別、批號(hào)、有效期、主要成分、中文說明書等。對(duì)貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品（例如需要冷藏），一律不得回退。二、各藥房藥庫(kù)按照劑型或用途歸類擺放藥品。在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)制度一、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲(chǔ)存過程中，對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作，是保證藥品在儲(chǔ)存期間保持質(zhì)量完好的一項(xiàng)重要措施。四、每月定期檢查、匯總在庫(kù)儲(chǔ)存近期藥品情況并做相應(yīng)處理。七、庫(kù)房管理員應(yīng)根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國(guó)家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格的藥品，出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品等相關(guān)信息，對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果報(bào)告科室主任，并采取必要措施。三、入庫(kù)驗(yàn)收不合格的藥品，將不合格藥品入不合格區(qū)暫存，由采購(gòu)員與供貨單位聯(lián)系退換。六、在驗(yàn)收或使用中發(fā)現(xiàn)有假劣藥品，立即封存，停止使用，并及時(shí)報(bào)告來賓市食品藥品監(jiān)督管理局。三、距有效期的時(shí)間小于三個(gè)月的近期藥原則上不得采購(gòu)，特殊情況必須采購(gòu)的，應(yīng)作近效期藥品登記管理。藥品入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)管理規(guī)定一、新藥是指我院未使用過或曾經(jīng)停用過，現(xiàn)恢復(fù)使用的藥品。現(xiàn)有藥品處方因缺貨被打退但藥庫(kù)有貨的，藥房負(fù)全部責(zé)任。主要內(nèi)容包括：特殊管理藥品使用情況，應(yīng)建立特殊藥品交接班登記本。投訴情況。藥劑科考勤制度及處罰規(guī)定一、考勤制度（一）嚴(yán)格遵守工作制度，按時(shí)上下班，不遲到，不早退。當(dāng)日未到崗，且無正當(dāng)理由的；到崗后擅自離崗時(shí)間累計(jì)超過2個(gè)小時(shí)的。（二）曠工1天，扣除勞務(wù)費(fèi)50元，每月累計(jì)曠工2次或2次以上，按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理。（統(tǒng)一在每天中班記錄冰箱溫度）三、藥品碼放時(shí)，應(yīng)與冰箱四壁留有空隙，防止藥品結(jié)凍。二、陰涼庫(kù)溫度要求≤20℃。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。特殊藥品的采購(gòu)應(yīng)做好年度計(jì)劃，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)，經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。對(duì)不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加，并詳細(xì)記錄處理過程，現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。四、搶救結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)、補(bǔ)齊藥品，以備后用。、破損的特殊管理藥品，應(yīng)向醫(yī)院藥事管理委員會(huì)申請(qǐng)，在其監(jiān)督下進(jìn)行，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。特殊藥品報(bào)廢銷毀制度、失效、破損的、患者退回精神藥品藥品須妥善保管，銷毀應(yīng)向市衛(wèi)生局提出申請(qǐng)，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。自覺接受衛(wèi)生行政、藥品監(jiān)督、物價(jià)、社保等部門的監(jiān)督檢查。定期檢查、分析、總結(jié)、落實(shí)整改措施。嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)范，落實(shí)崗位責(zé)任制，提高安全用藥意識(shí)，減少醫(yī)療安全隱患。加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，牢固樹立“以病人為中心”的服務(wù)理念。各級(jí)藥學(xué)人員要有與自己崗位和職稱相匹配的技術(shù)水平。提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件藥事管理能力。1承擔(dān)實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員的帶教工作?！短幏焦芾磙k法》及特殊藥品管理的有關(guān)規(guī)定。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)報(bào)告班組領(lǐng)導(dǎo)處理。，或所需藥品缺貨時(shí)，均應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)生聯(lián)系協(xié)商解決，不得在病人面前評(píng)價(jià)醫(yī)生處方以貶低他人，引起不必要的醫(yī)患矛盾。各種生物制品及其它需要冷藏的藥品應(yīng)按規(guī)定冷藏，確保藥品質(zhì)量安全有效。主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息并上報(bào)。禁止吸煙、會(huì)客，非工作人員不得入內(nèi)。二、調(diào)劑室工作制度，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。，原則上不予退回，如特殊情況，確須退藥時(shí)，由經(jīng)治醫(yī)生簽字,并由藥劑科審查后,只限有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的片劑、膠囊劑,才可按有關(guān)規(guī)定辦理。做好退藥記錄、保證藥品質(zhì)量。調(diào)劑室工作人員要衣帽整齊，注意個(gè)人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時(shí)應(yīng)保持肅靜，不得大聲喧嘩。15禁止借藥、換藥。審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)。定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。負(fù)責(zé)對(duì)本科全體人員的考核、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作；檢查、監(jiān)督、管理藥品價(jià)格執(zhí)行情況。，參加臨床查房，會(huì)診及病例討論，研究落實(shí)合理用藥，了解安全用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥。，堅(jiān)強(qiáng)的工作毅力和事業(yè)心及刻苦鉆研業(yè)務(wù)，對(duì)技術(shù)精益求精的精神，為下級(jí)藥師起模范帶頭作用。技術(shù)操作規(guī)程，毒麻精神藥品管理規(guī)定，和《藥品管理法》及藥政法規(guī)等有關(guān)規(guī)定。、實(shí)習(xí)人員的具體培訓(xùn)帶教工作，組織本室藥學(xué)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，定期考核，做好記錄。做好各項(xiàng)工作登記和統(tǒng)計(jì)工作，嚴(yán)格執(zhí)行值班和交接班制度。，刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，掌握藥學(xué)的基本理論，基本知識(shí)和基本操作，學(xué)會(huì)查閱藥學(xué)文獻(xiàn)，學(xué)習(xí)科研工作的基本方法和技能。，改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。學(xué)習(xí)并掌握醫(yī)院藥學(xué)的基礎(chǔ)理論，基本知識(shí)和基本操作，提高工作和服務(wù)質(zhì)量，嚴(yán)格管理毒麻精神和貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。依據(jù)規(guī)定和要求，結(jié)合本室、組的任務(wù)，制定相關(guān)的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和檢查。負(fù)責(zé)本室、組內(nèi)的工作錯(cuò)誤和差錯(cuò)的記錄和處理。具體組織安排和帶教實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生。立即停止使用并向組長(zhǎng)報(bào)告。調(diào)配處方時(shí)，做到”四查十對(duì)”，對(duì)處方適應(yīng)性進(jìn)行審核，對(duì)不符合書寫要求或錯(cuò)誤的處方拒絕調(diào)配。6,藥房調(diào)劑人員根據(jù)處方權(quán)醫(yī)生的簽名留樣，確認(rèn)處方開具簽名的一致性，保障處方用藥安全。擺藥時(shí)詳細(xì)核對(duì)藥品品名、規(guī)格、用法、用量、藥品質(zhì)量及數(shù)量，核對(duì)無誤后方可發(fā)出。九、特殊藥品專管人職責(zé)對(duì)特殊藥品調(diào)劑處方進(jìn)行專冊(cè)登記。定期檢查監(jiān)控設(shè)施和與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置。規(guī)范采購(gòu)行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。執(zhí)行藥品招標(biāo)價(jià)格，確保藥品價(jià)格符合規(guī)定。應(yīng)及時(shí)與藥庫(kù)保管員和各調(diào)劑室的負(fù)責(zé)人及臨床科室溝通，了解掌握藥品供應(yīng)、藥品質(zhì)量和臨床使用及服務(wù)等情況，發(fā)現(xiàn)不足及時(shí)改進(jìn)。依據(jù)藥品消耗規(guī)律和最低庫(kù)存量科學(xué)制定采購(gòu)計(jì)劃，供科主任審批。特殊藥品實(shí)行“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專賬登記”，每次進(jìn)、出庫(kù)雙人簽字。藥庫(kù)根據(jù)部門計(jì)劃單發(fā)放藥品，發(fā)出的藥品詳細(xì)清點(diǎn)，出庫(kù)單一式叁份：庫(kù)房存查、領(lǐng)藥部門核對(duì)，雙方簽字確認(rèn)入賬。做好實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生的帶教工作。定期負(fù)責(zé)對(duì)中、西藥進(jìn)行監(jiān)盤。耐心解答患者對(duì)藥品價(jià)格的咨詢或凝問。配備適應(yīng)工作的設(shè)備、設(shè)施，保持其良好的工作狀態(tài)。根據(jù)藥物濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果，能向臨床提出個(gè)體化給藥方案，有臨床治療效果反饋信息，有文字方案和記錄。提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識(shí)。二、審定、監(jiān)督本院臨床用藥計(jì)劃。六、指導(dǎo)醫(yī)院藥品采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的藥品公開招標(biāo)工作。四、根據(jù)醫(yī)院用藥情況提出合理用藥目標(biāo)和要求，并組織實(shí)施。三、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品鑒定工作；指導(dǎo)科室人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯(cuò)事故，確保安全。組織及指導(dǎo)學(xué)生實(shí)習(xí)和進(jìn)修人員的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。九、完成院領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作。二、指導(dǎo)下級(jí)藥師做好各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作,要深入實(shí)際,解決業(yè)務(wù)工作中的難題,指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配、制劑、藥檢、藥物信息等工作, 保證藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)。組織指導(dǎo)引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法。主管藥師職責(zé)一、在科主任和上級(jí)藥師的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科室規(guī)定范圍的工作,負(fù)責(zé)指導(dǎo)、組織并親自參加藥品的調(diào)配、制劑和檢驗(yàn)鑒定工作,保證