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正文內(nèi)容

藥劑科制度職責(zé)-文庫(kù)吧資料

2024-11-15 06:18本頁(yè)面
  

【正文】 為重患者的救治和病案討論,提供用藥咨詢,每周不少于20小時(shí),有較完整的記錄。配備適應(yīng)工作的設(shè)備、設(shè)施,保持其良好的工作狀態(tài)。十三、臨床藥師崗位職責(zé)由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,并經(jīng)相關(guān)技術(shù)資格考核取得中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任,在部門(mén)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。耐心解答患者對(duì)藥品價(jià)格的咨詢或凝問(wèn)。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)查出原因,并向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。定期負(fù)責(zé)對(duì)中、西藥進(jìn)行監(jiān)盤(pán)。并按照醫(yī)院會(huì)計(jì)制度進(jìn)行藥品的核算。做好實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生的帶教工作。定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存藥品,做到帳物相符。藥庫(kù)根據(jù)部門(mén)計(jì)劃單發(fā)放藥品,發(fā)出的藥品詳細(xì)清點(diǎn),出庫(kù)單一式叁份:庫(kù)房存查、領(lǐng)藥部門(mén)核對(duì),雙方簽字確認(rèn)入賬。按照先進(jìn)先出的原則,發(fā)陳儲(chǔ)新,保證藥品質(zhì)量。特殊藥品實(shí)行“專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)賬登記”,每次進(jìn)、出庫(kù)雙人簽字。及時(shí)做好入庫(kù)驗(yàn)收的相關(guān)記錄。依據(jù)藥品消耗規(guī)律和最低庫(kù)存量科學(xué)制定采購(gòu)計(jì)劃,供科主任審批。十一、藥庫(kù)保管人員職責(zé)由藥劑師以上人員擔(dān)任,熟悉藥品的性狀及相關(guān)知識(shí),在科主任領(lǐng)導(dǎo)下工作。應(yīng)及時(shí)與藥庫(kù)保管員和各調(diào)劑室的負(fù)責(zé)人及臨床科室溝通,了解掌握藥品供應(yīng)、藥品質(zhì)量和臨床使用及服務(wù)等情況,發(fā)現(xiàn)不足及時(shí)改進(jìn)。必須從與本院簽署合同的醫(yī)藥公司購(gòu)迸合格藥品。執(zhí)行藥品招標(biāo)價(jià)格,確保藥品價(jià)格符合規(guī)定。按照本院藥品供應(yīng)目錄采購(gòu)藥品,保證臨床用藥及時(shí)、安全,對(duì)臨床急需藥品按規(guī)定及時(shí)解決。規(guī)范采購(gòu)行為,把握進(jìn)貨渠道的合法性。按規(guī)定對(duì)特殊藥品專(zhuān)用賬冊(cè)進(jìn)行管理、保存。定期檢查監(jiān)控設(shè)施和與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置。按規(guī)定對(duì)專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜實(shí)行雙人雙鎖管理。九、特殊藥品專(zhuān)管人職責(zé)對(duì)特殊藥品調(diào)劑處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記。1執(zhí)行”藥房安全工作制度”。擺藥時(shí)詳細(xì)核對(duì)藥品品名、規(guī)格、用法、用量、藥品質(zhì)量及數(shù)量,核對(duì)無(wú)誤后方可發(fā)出。對(duì)患者或取藥護(hù)士以禮相待,態(tài)度和藹,耐心解答相關(guān)問(wèn)題,不得與,患者爭(zhēng)執(zhí)。6,藥房調(diào)劑人員根據(jù)處方權(quán)醫(yī)生的簽名留樣,確認(rèn)處方開(kāi)具簽名的一致性,保障處方用藥安全。對(duì)藥品數(shù)量、金額、破損、丟失等負(fù)有直接責(zé)任。調(diào)配處方時(shí),做到”四查十對(duì)”,對(duì)處方適應(yīng)性進(jìn)行審核,對(duì)不符合書(shū)寫(xiě)要求或錯(cuò)誤的處方拒絕調(diào)配。八、調(diào)劑崗位職責(zé)主要負(fù)責(zé)各藥房的處方審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥及藥品管理工作。立即停止使用并向組長(zhǎng)報(bào)告。,嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對(duì)有效期藥品提前3個(gè)月向組長(zhǎng)報(bào)告并張貼于效期公告欄。具體組織安排和帶教實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生。負(fù)責(zé)組織本室、組人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和崗位練兵工作。負(fù)責(zé)本室、組內(nèi)的工作錯(cuò)誤和差錯(cuò)的記錄和處理。了解和掌握本室、組內(nèi)藥品供應(yīng)、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況,及時(shí)地制定出藥品采購(gòu)供應(yīng)計(jì)劃;經(jīng)常深入臨床,與醫(yī)護(hù)人員溝通藥品應(yīng)用情況,保證臨床安全合理用藥。依據(jù)規(guī)定和要求,結(jié)合本室、組的任務(wù),制定相關(guān)的工作計(jì)劃,并組織實(shí)施和檢查。對(duì)病人做好藥品用法、用量和注意事項(xiàng)解釋工作。學(xué)習(xí)并掌握醫(yī)院藥學(xué)的基礎(chǔ)理論,基本知識(shí)和基本操作,提高工作和服務(wù)質(zhì)量,嚴(yán)格管理毒麻精神和貴重藥品,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。并向上級(jí)報(bào)告。,改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。服從分配,遵守職業(yè)道德規(guī)范,樹(shù)立良好的藥學(xué)道德,對(duì)病人做好解釋工作,堅(jiān)守崗位,嚴(yán)守勞動(dòng)紀(jì)律。,刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),掌握藥學(xué)的基本理論,基本知識(shí)和基本操作,學(xué)會(huì)查閱藥學(xué)文獻(xiàn),學(xué)習(xí)科研工作的基本方法和技能。檢查毒麻精神,貴重等藥品使用管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究解決,并向上級(jí)報(bào)告。做好各項(xiàng)工作登記和統(tǒng)計(jì)工作,嚴(yán)格執(zhí)行值班和交接班制度。四、中、西藥師職責(zé),參加藥品采購(gòu),管理,調(diào)配,制劑藥檢,臨床藥學(xué)等日常業(yè)務(wù)工作。、實(shí)習(xí)人員的具體培訓(xùn)帶教工作,組織本室藥學(xué)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),定期考核,做好記錄。,基本知識(shí)和基本操作,到臨床介紹新藥,收集藥物安全信息,了解藥物使用和保管情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。技術(shù)操作規(guī)程,毒麻精神藥品管理規(guī)定,和《藥品管理法》及藥政法規(guī)等有關(guān)規(guī)定。保證藥品質(zhì)量。,堅(jiān)強(qiáng)的工作毅力和事業(yè)心及刻苦鉆研業(yè)務(wù),對(duì)技術(shù)精益求精的精神,為下級(jí)藥師起模范帶頭作用。組織指導(dǎo)引進(jìn)國(guó)外的新理論,新知識(shí),新技術(shù),新方法。,參加臨床查房,會(huì)診及病例討論,研究落實(shí)合理用藥,了解安全用藥情況,征求用藥意見(jiàn),介紹新藥。,要深入實(shí)際,解決業(yè)務(wù)工作中的難題,指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配、制劑、藥檢、藥物信息咨詢等工作,保證藥品安全有效經(jīng)濟(jì)。負(fù)責(zé)對(duì)本科全體人員的考核、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作;檢查、監(jiān)督、管理藥品價(jià)格執(zhí)行情況。經(jīng)常深入臨床,參加危重和特殊病人的查房和病歷討論,參與臨床用藥的討論,指導(dǎo)臨床合理用藥。定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況,并做好記錄。并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查。審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)。第二節(jié)崗位職責(zé)一、藥學(xué)科主任職責(zé)在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作;科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人,應(yīng)對(duì)院長(zhǎng)負(fù)責(zé);負(fù)責(zé)制定藥學(xué)部門(mén)的工作計(jì)劃,并組織實(shí)施和督促檢查。15禁止借藥、換藥。對(duì)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交代清楚。調(diào)劑室工作人員要衣帽整齊,注意個(gè)人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生,工作時(shí)應(yīng)保持肅靜,不得大聲喧嘩。按處方評(píng)價(jià)制度每月進(jìn)行處方分析評(píng)價(jià)。做好退藥記錄、保證藥品質(zhì)量。8加強(qiáng)藥品管理,包括特殊藥品管理、藥品有效期管理等。,原則上不予退回,如特殊情況,確須退藥時(shí),由經(jīng)治醫(yī)生簽字,并由藥劑科審查后,只限有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的片劑、膠囊劑,才可按有關(guān)規(guī)定辦理。,嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度,核對(duì)、發(fā)藥人均須在處方上簽名。二、調(diào)劑室工作制度,對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé),把好藥品質(zhì)量關(guān),確保病人用藥安全有效。積極主動(dòng)做好班組間的協(xié)作。禁止吸煙、會(huì)客,非工作人員不得入內(nèi)。不得在窗口和前臺(tái)大聲喧嘩與嬉鬧,不做與工作無(wú)關(guān)的事。主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息并上報(bào)。每月定期盤(pán)點(diǎn),做到帳物相符。各種生物制品及其它需要冷藏的藥品應(yīng)按規(guī)定冷藏,確保藥品質(zhì)量安全有效。按照藥品的存儲(chǔ)條件要求分類(lèi)擺放,陳設(shè)整齊。,或所需藥品缺貨時(shí),均應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)生聯(lián)系協(xié)商解決,不得在病人面前評(píng)價(jià)醫(yī)生處方以貶低他人,引起不必要的醫(yī)患矛盾。,對(duì)患者進(jìn)行用藥教育,指導(dǎo)安全用藥,并有記錄和分析。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)報(bào)告班組領(lǐng)導(dǎo)處理。做好用藥交待與指導(dǎo)患者安全用藥?!短幏焦芾磙k法》及特殊藥品管理的有關(guān)規(guī)定。藥品調(diào)劑室一、藥房工作制度,遵守醫(yī)院、藥劑科的各項(xiàng)規(guī)章制度,遵守藥學(xué)技術(shù)操作規(guī)程。1承擔(dān)實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員的帶教工作。1主動(dòng)征求臨床科室對(duì)藥學(xué)工作的意見(jiàn)和建議,開(kāi)展外部評(píng)價(jià)。提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件藥事管理能力。為臨床提供藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù),對(duì)全院醫(yī)務(wù)人員提供適時(shí)的藥物相關(guān)信息和咨詢服務(wù),對(duì)患者進(jìn)行用藥教育,指導(dǎo)安全用藥。各級(jí)藥學(xué)人員要有與自己崗位和職稱(chēng)相匹配的技術(shù)水平。實(shí)行科內(nèi)經(jīng)濟(jì)敏感崗位及班組長(zhǎng)定期輪崗制。加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè),牢固樹(shù)立“以病人為中心”的服務(wù)理念。做好特殊藥品的管理。嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)范,落實(shí)崗位責(zé)任制,提高安全用藥意識(shí),減少醫(yī)療安全隱患。負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、保管、分發(fā)、調(diào)劑、質(zhì)量監(jiān)測(cè),以及臨床用藥管理和藥學(xué)服務(wù)等有關(guān)藥事管理工作。定期檢查、分析、總結(jié)、落實(shí)整改措施。規(guī)范抗菌藥物等藥物的臨床應(yīng)用,推進(jìn)合理用藥。自覺(jué)接受衛(wèi)生行政、藥品監(jiān)督、物價(jià)、社保等部門(mén)的監(jiān)督檢查。、空安培等物質(zhì),應(yīng)該按照保管時(shí)限辦理批準(zhǔn)手續(xù)后,每季度專(zhuān)項(xiàng)質(zhì)量檢查時(shí)及時(shí)銷(xiāo)毀,參加人員應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)簽字。特殊藥品報(bào)廢銷(xiāo)毀制度、失效、破損的、患者退回精神藥品藥品須妥善保管,銷(xiāo)毀應(yīng)向市衛(wèi)生局提出申請(qǐng),在其監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。、護(hù)士共同銷(xiāo)毀,并在處方背面雙人簽字,藥劑專(zhuān)職管理人員應(yīng)核對(duì)其簽名的真實(shí)性。、破損的特殊管理藥品,應(yīng)向醫(yī)院藥事管理委員會(huì)申請(qǐng),在其監(jiān)督下進(jìn)行,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。并接受有關(guān)部門(mén)的指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。四、搶救結(jié)束后,應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)、補(bǔ)齊藥品,以備后用。二、根椐藥品種類(lèi)和性質(zhì)分別放臵,并按要求貯存,標(biāo)簽規(guī)范,逐日檢查,隨時(shí)領(lǐng)取補(bǔ)充,保證應(yīng)用,防止積壓。舊安瓿等容器要定期處理,至少兩人參加,并詳細(xì)記錄處理過(guò)程,現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷(xiāo)毀制度。對(duì)不合理處方,藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用,不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。特殊藥品的采購(gòu)應(yīng)做好年度計(jì)劃,按規(guī)定逐級(jí)申報(bào),經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后,到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。四、各藥房藥庫(kù)統(tǒng)一在每天早上九點(diǎn)鐘對(duì)本部門(mén)的溫度、濕度進(jìn)行檢查登記,發(fā)現(xiàn)有超出范圍的情況應(yīng)及時(shí)采取調(diào)整措施。二、陰涼庫(kù)溫度要求≤20℃。五、冰箱出現(xiàn)故障時(shí),立即向科主任匯報(bào),以便請(qǐng)人排除故障。(統(tǒng)一在每天中班記錄冰箱溫度)三、藥品碼放時(shí),應(yīng)與冰箱四壁留有空隙,防止藥品結(jié)凍。藥劑科冰箱使用管理規(guī)范一、各藥房藥庫(kù)的冰箱用于儲(chǔ)存需要冷藏的藥品。(二)曠工1天,扣除勞務(wù)費(fèi)50元,每月累計(jì)曠工2次或2次以上,按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理。各組考勤表于次月3日前上交科室辦公室。當(dāng)日未到崗,且無(wú)正當(dāng)理由的;到崗后擅自離崗時(shí)間累計(jì)超過(guò)2個(gè)小時(shí)的。(二)上班時(shí)間不允許做與工作無(wú)關(guān)的事情,不允許用辦公電腦玩游戲和看娛樂(lè)節(jié)目等。藥劑科考勤制度及處罰規(guī)定一、考勤制度(一)嚴(yán)格遵守工作制度,按時(shí)上下班,不遲到,不早退。三、接班人員應(yīng)認(rèn)真閱讀交班記錄本,將情況核實(shí)清楚,必要時(shí)應(yīng)核對(duì)帳目、實(shí)數(shù)、記錄等,需要簽名的應(yīng)簽名。投訴情況。退藥情況。主要內(nèi)容包括:特殊管理藥品使用情況,應(yīng)建立特殊藥品交接班登記本。六、各藥房藥庫(kù)要加強(qiáng)溝通,努力把工作做好?,F(xiàn)有藥品處方因缺貨被打退但藥庫(kù)有貨的,藥房負(fù)全部責(zé)任。三、藥庫(kù)每入庫(kù)完一批藥品及時(shí)通知各藥房,各藥房根據(jù)藥品庫(kù)存情況及時(shí)領(lǐng)藥補(bǔ)充短缺品種的庫(kù)存。藥品入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)管理規(guī)定一、新藥是指我院未使用過(guò)或曾經(jīng)停用過(guò),現(xiàn)恢復(fù)使用的藥品。五、藥房發(fā)放距離失效期短于三個(gè)月的近期藥品時(shí),應(yīng)向患者說(shuō)明藥品的效期情況,叮囑患者及時(shí)使用藥品,不得超效期保存。三、距有效期的時(shí)間小于三個(gè)月的近期藥原則上不得采購(gòu),特殊情況必須采購(gòu)的,應(yīng)作近效期藥品登記管理。藥品效期管理制度一、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限。六、在驗(yàn)收或使用中發(fā)現(xiàn)有假劣藥品,立即封存,停止使用,并及時(shí)報(bào)告來(lái)賓市食品藥品監(jiān)督管理局。五、國(guó)家公布質(zhì)量不合格的藥品或命令禁止銷(xiāo)售的藥品、藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽檢不合格的藥品,庫(kù)房管理員做好統(tǒng)計(jì),由采購(gòu)員與供貨單位協(xié)商退換。三、入庫(kù)驗(yàn)收不合格的藥品,將不合格藥品入不合格區(qū)暫存,由采購(gòu)員與供貨單位聯(lián)系退換。不合格藥品管理制度一、不合格藥品包括入庫(kù)驗(yàn)收中出現(xiàn)驗(yàn)收不合格的藥品、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)中出現(xiàn)不合格的藥品、國(guó)家公布質(zhì)量不合格的藥品或命令禁止銷(xiāo)售的藥品、藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽檢不合格的藥品。七、庫(kù)房管理員應(yīng)根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國(guó)家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷(xiāo)售的藥品、藥監(jiān)部門(mén)抽檢不合格的藥品,出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品等相關(guān)信息,對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行檢查,將檢查結(jié)果報(bào)告科室主任,并采取必要措施。六、經(jīng)庫(kù)房管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品,可以儲(chǔ)存、發(fā)放、使用。四、每月定期檢查、匯總在庫(kù)儲(chǔ)存近期藥品情況并做相應(yīng)處理。三、每日對(duì)庫(kù)房溫度、濕度,冰箱溫度進(jìn)行檢測(cè)并做記錄。在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)制度一、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲(chǔ)存過(guò)程中,對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作
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