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正文內(nèi)容

檢驗科質(zhì)量管理制度本站推薦-wenkub

2024-10-29 03 本頁面
 

【正文】 接受良好的培訓,必須有高度的責任心和事業(yè)心。二、適用范圍:適用于檢驗科全體工作人員。十三、下班前檢查水電、鎖好門窗,防火防盜。九、做好科室內(nèi)、科室間質(zhì)控,加強與臨床聯(lián)系,避免因缺乏溝通而造成糾紛。檢查前負責打報告者認真核對相關(guān)信息(門診病人包括姓名、性別、年齡、收費單、檢查項目。(2)簡單的心肺復蘇。檢查時告知說明檢查的利與弊,檢查的39。檢驗科質(zhì)量管理制度2一、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念,既保證患者安全,亦保證自身安全,杜絕事故,減少差錯和糾紛。成員:郭凱凡結(jié)果審查一般由各專業(yè)實驗室組長及任職主管檢驗師參加,嚴格雙簽名,對有疑問的結(jié)果,有權(quán)向檢驗者提出或令其復檢等。九、建立質(zhì)量控制內(nèi)審小組:為了保證ISO15189標準在檢驗醫(yī)學質(zhì)量管理中得全面落實,真正做到“寫你應(yīng)做的,做你所寫的,記你所做的,查你所記的,改你所錯的”。對檢驗科參加室間質(zhì)量的全過程,包括室間質(zhì)評計劃的制定、質(zhì)評項目的確定。四、質(zhì)量監(jiān)督員負責執(zhí)行檢驗過程的各項指標的質(zhì)量控制程序和對本科室室內(nèi)質(zhì)量控制、室間質(zhì)量評價進行分析和處理。第一篇:檢驗科質(zhì)量管理制度(本站推薦)檢驗科質(zhì)量管理制度一、科室必須成立質(zhì)量控制小組并設(shè)質(zhì)量監(jiān)督員一人,質(zhì)量監(jiān)督員必須做好有關(guān)質(zhì)量管理日常工作記錄,科負責人全面負責質(zhì)量控制管理工作。五、各專業(yè)實驗室質(zhì)量管理員負責本室室內(nèi)質(zhì)控是否按照實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序文件和作業(yè)指導書有關(guān)要求進行工作。質(zhì)控樣本的接收、分發(fā)、檢測、結(jié)果報送、結(jié)果回報后質(zhì)評結(jié)果的分析以及不合格項的處理等進行控制,以保證檢驗結(jié)果的可比性和準確性。確??剖夷軌虬凑沼行У奈募w系運行,成立檢驗質(zhì)量內(nèi)審小組,進行嚴格的審查并督促落實是一個重要的手段。第二篇:檢驗科質(zhì)量管理制度檢驗科質(zhì)量管理制度檢驗科質(zhì)量管理制度1檢驗科質(zhì)控小組職責檢驗科質(zhì)控小組由科室負責人以及各小組相關(guān)人員4人組成;科主任是科室質(zhì)量第一責任人;根據(jù)本科室的實際情況制定《質(zhì)量手冊》,擬出程序文件,標準化操作規(guī)程;制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度、人員崗位職責;在醫(yī)務(wù)科和醫(yī)院質(zhì)控管委會的指導下,制定本科室醫(yī)療質(zhì)量管理措施和考核辦法,督促本科室工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)范。二、嚴格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴格執(zhí)行值班、交接班制度,按時上、下班,人人在崗在位。必要性、可靠性及不確定性等,在保護患者合法權(quán)益情況下,也減少執(zhí)業(yè)風險。(3)電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員協(xié)助搶救。住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號、檢查項目),真實、完整、正確出具報告,發(fā)出報告前上機人員必須核對病人姓名、性別、門診收費單及檢查項目。十、堅持業(yè)務(wù)學習和善于實踐,提高自身能力,減少差錯。實驗室水、電、門、窗由當日最后一個使用該診室的本科人員負責。三、內(nèi)容:質(zhì)量管理制度用以監(jiān)控和評價每個方法的分析過程質(zhì)量,確保病人檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。建立操作手冊,按此手冊進行檢驗操作。并建立校準和控制方法。明確在標本采集前對病人的要求,保證收集符合要求的標本。采用國標標準真空采血系統(tǒng),應(yīng)用靜脈血進行實驗以保證檢驗結(jié)果的質(zhì)量及操作者安全。每天報告病人檢驗結(jié)果前,質(zhì)控結(jié)果必須在控制下。1認真參加由國家衛(wèi)生部臨床檢驗中心及省臨床檢驗中心組織的各個檢驗專業(yè)的臨床檢驗室間質(zhì)評計劃。發(fā)現(xiàn)已報告的病人結(jié)果有問題時必須立即通知有關(guān)醫(yī)師和臨床部門并盡快提供已校正的準確結(jié)果。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》,全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。對不能立即檢驗的標本,應(yīng)按要求妥善保管。積極參加全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)量水平。九、有計劃地組織開展人員培訓,建立人員技術(shù)檔
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