【正文】 。設(shè)主任委員1名，副主任委員3名。六、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。二、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)。《國(guó)家基本藥物手冊(cè)》各臨床科室每科一冊(cè)，并定期對(duì)各科有關(guān)《國(guó)家基本藥物》、《中國(guó)國(guó)家處方集》等知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，不斷提高合理用藥水平。規(guī)范用藥行為，嚴(yán)禁醫(yī)務(wù)人員與醫(yī)藥代表接觸、掛鉤，堅(jiān)決查處藥品回扣的商業(yè)賄賂行為。及時(shí)處理用藥重大問(wèn)題。，決定特殊緊缺藥品分配使用方案?！端幤饭芾矸ā?、《處方管理辦法》、《國(guó)家基本藥物制度》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制定本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。第二篇：藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。積極開(kāi)展中西藥物制劑的開(kāi)發(fā)。三．定期組織檢查各科藥品使用、管理情況，對(duì)本院所用藥物尤其是新引進(jìn)品種進(jìn)行臨床療效與安全性評(píng)價(jià)，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；確定本院用藥目錄和處方手冊(cè)；審核本院進(jìn)藥計(jì)劃；建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；定期分析本院藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)；組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正；組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。、藥房庫(kù)存藥品監(jiān)管，定期檢查藥庫(kù)藥房溫、濕度登記等情況。對(duì)單一品種使用量過(guò)大的情況進(jìn)行分析和有效干預(yù)，杜絕大處方和不合理用藥。、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。，分析檢查發(fā)現(xiàn)存在問(wèn)題并提出整改意見(jiàn)。三、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。七、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。醫(yī)院分管藥學(xué)負(fù)責(zé)人任主任委員，藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人和醫(yī)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)人任副主任委員。討論和研究醫(yī)院藥事管理工作中的有關(guān)問(wèn)題。三、藥品的外購(gòu)入庫(kù)和領(lǐng)用，必須健全入庫(kù)驗(yàn)收和出庫(kù)手續(xù)，必須將藥品銷售情況報(bào)送財(cái)務(wù)科進(jìn)行核算。七、藥劑科工作人員不得擅自外借藥品。注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及原因。十、麻醉藥品和精神藥品，疫苗的報(bào)損應(yīng)按有關(guān)法規(guī)另行處理。任何情況下都不允許的退藥：、精神藥品不退，按國(guó)家規(guī)定無(wú)償收回； ；、包裝破損的、批號(hào)不符的、有污染的藥品一概不予退換； ；，即使藥品外觀無(wú)破損，效期、儲(chǔ)存條件符合要求，也不能退藥。三、盤(pán)點(diǎn)時(shí)應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量和效期進(jìn)行一次檢查，如發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問(wèn)題和近效期藥品及時(shí)報(bào)告、處理。結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規(guī)定和人員職責(zé)；定期組織專項(xiàng)檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)糾正。按期報(bào)送藥品購(gòu)用情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表。二、專用保險(xiǎn)柜和固定基數(shù)的管理藥庫(kù)貯存麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用保險(xiǎn)柜，專人負(fù)責(zé)。藥品到達(dá)后，由雙人共同檢查驗(yàn)收藥品至最小包裝，并核驗(yàn)購(gòu)藥票據(jù)憑證無(wú)誤后，辦理入庫(kù)手續(xù)。五、藥品的領(lǐng)發(fā)各調(diào)劑部門(mén)指定專人憑處方、專用帳冊(cè)領(lǐng)取麻醉藥品、第一類精神藥品，數(shù)量不得超過(guò)“固定基數(shù)”限定的數(shù)量。藥品調(diào)劑應(yīng)指定發(fā)藥窗口，調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照麻醉藥品、精神藥品相關(guān)管理規(guī)定審核、發(fā)藥。八、藥品過(guò)期、損壞申報(bào)麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況，保證質(zhì)量合格。、第一類精神藥品處方建立專用的領(lǐng)取，回收登記，對(duì)銷毀的作廢處方要有記錄。十一、藥品丟失、被盜案件報(bào)告藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件，立即報(bào)告藥劑科主任和醫(yī)院保衛(wèi)處，并向衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報(bào)告。采購(gòu)第二類精神藥品，應(yīng)從藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的具有第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)。儲(chǔ)存藥品必須有安全防范措施，嚴(yán)防藥品丟失。對(duì)過(guò)期、損壞的藥品要及時(shí)申請(qǐng)銷毀，保證在用藥品的帳物相符和藥品質(zhì)量完好。要防止重復(fù)取藥，避免套購(gòu)藥品的現(xiàn)象發(fā)生。其中包括：合格藥品區(qū)，待驗(yàn)藥品、退貨藥品庫(kù)區(qū)，不合格藥品區(qū)。（二）對(duì)質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品、拆零藥品、近效期藥品、長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品應(yīng)作為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)，中藥飲片應(yīng)按其特性，采取相應(yīng)方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。（三）不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的處理程序和記錄。藥品報(bào)損、銷毀處理制度一、凡破損、變色、發(fā)霉、蟲(chóng)蛀、過(guò)期失效等質(zhì)量不合格藥品，一律按報(bào)損處理。三、破損、霉變、過(guò)期失效藥品，藥庫(kù)及各藥房匯總填寫(xiě)報(bào)損單，報(bào)損單須寫(xiě)明藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、金額及報(bào)損總金額，報(bào)損原因等，報(bào)藥劑科主任審核簽字，上報(bào)分管院長(zhǎng)審批。六、銷毀的藥品要報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)，并進(jìn)行登記，記錄內(nèi)容為：藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間。一、高危藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。五、高危藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤。附錄：10%氯化鉀注射液、10%氯化鈉注射液、25%硫酸鎂注射液、胰島素制劑、維庫(kù)溴銨、琥珀膽堿、氟尿嘧啶、他莫昔芬、來(lái)曲唑、阿曲庫(kù)銨、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、尼莫司汀、甲氨喋呤、替加氟、替加氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟、羥基脲、吉西他濱、卡培他濱、放線菌素、D絲裂霉素、平陽(yáng)霉素、柔紅霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、羥基喜樹(shù)堿、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春瑞濱、依托泊苷、替尼泊苷、紫杉醇、多西他賽、甲羥孕酮、氟他胺、曲普瑞林、順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、亞砷酸、亞葉酸鈣、氯化鈣注射液。四、程序：（一）藥庫(kù)采購(gòu)人員必須采購(gòu)明確標(biāo)明有效期的任何藥品，并對(duì)每批到庫(kù)藥品進(jìn)行效期驗(yàn)收，且做好記錄。（四）對(duì)有效期3～6