【正文】 責(zé)咨詢、指導(dǎo)、評估、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)事宜。如果生物安全柜的排風(fēng)在室內(nèi)循環(huán)，室內(nèi)應(yīng)具備通風(fēng)換氣的條件；如果使用需要管道排風(fēng)的生物安全柜，應(yīng)通過獨(dú)立于建筑物其他公共通風(fēng)系統(tǒng)的管道 排出。應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)配備洗眼裝置。 必要時(shí)，應(yīng)配備適當(dāng)?shù)南驹O(shè)備。應(yīng)有可靠的接地系統(tǒng)，應(yīng)在關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)安裝漏電保護(hù)裝置或監(jiān)測報(bào)警裝置。 若使用高壓氣體和可燃?xì)怏w，應(yīng)有安全措施，應(yīng)符合國家、地方的相關(guān)規(guī)定和要求。 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)避免不必要的反光和強(qiáng)光。 應(yīng)根據(jù)工作性質(zhì)和流程合理擺放實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、臺(tái)柜、物品等，避免相互干擾、交叉污染，并應(yīng)不妨 礙逃生和急救。地面應(yīng)平整、防滑，不應(yīng)鋪設(shè)地毯。 應(yīng)設(shè)洗手池。 臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)考慮節(jié)能、環(huán)保及舒適性要求，應(yīng)符合職業(yè)衛(wèi)生要求和人機(jī)工效學(xué)要求。 需要時(shí)（如正當(dāng)操作危險(xiǎn)材料時(shí)），房間的人口處應(yīng)有警示和進(jìn)人限制。 臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)保證對生物、化學(xué)、輻射和物理等危險(xiǎn)源的防護(hù)水平控制在經(jīng)過評估的可接受程度內(nèi)，并防止對關(guān)聯(lián)的辦公區(qū)和鄰近的公共空間造成危害。臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則及基本要求 臨床實(shí)驗(yàn)室選址、設(shè)計(jì)和建造應(yīng)符合國家和地方的規(guī)劃、環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生和建設(shè)主管部門的規(guī)定和 要求。 以ABSL1 , ABSL(ABSL ,animal biosafety level）表示包括從事動(dòng)物活體操作的實(shí)驗(yàn)室的相應(yīng)生物安全防護(hù)水平。 風(fēng)險(xiǎn)評估所依據(jù)的數(shù)據(jù)及擬采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施、安全操作規(guī)程等應(yīng)以國家主管部門和世界衛(wèi)生組織、世界動(dòng)物衛(wèi)生組織、國際標(biāo)準(zhǔn)化組織等機(jī)構(gòu)或行業(yè)權(quán)威機(jī)構(gòu)發(fā)布的指南、標(biāo)準(zhǔn)等為依據(jù)；任何新技術(shù)在使用前應(yīng)經(jīng)過充分論證，適用時(shí)，應(yīng)得到相關(guān)主管部門的批準(zhǔn)。 除考慮臨床實(shí)驗(yàn)室自身活動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)外，還應(yīng)考慮外部人員活動(dòng)、使用外部提供的物品或服務(wù)帶來 的風(fēng)險(xiǎn)。 當(dāng)出現(xiàn)原因未明的突發(fā)性、傳染性公共衛(wèi)生事件且有必要時(shí)，臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)臨床資料、流行病學(xué)資料和其他可獲得的有關(guān)資料進(jìn)行緊急風(fēng)險(xiǎn)評估。 應(yīng)定期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估或?qū)︼L(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告進(jìn)行復(fù)審，評估周期可根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)和風(fēng)險(xiǎn)特征而 確定。風(fēng)險(xiǎn)評估應(yīng)考慮（但不限于）下列內(nèi)容： 2 WS/T 4422014 a)生物因子已知或未知的特性，如生物因子的種類、來源、傳染性、傳播途徑、易感性、潛伏期、劑量一效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系、致病性（包括急性與遠(yuǎn)期效應(yīng)）、變異性、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、與其他生物和環(huán)境的交互作用、相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、流行病學(xué)資料、預(yù)防和治療方案等； b)適用時(shí)，臨床實(shí)驗(yàn)室本身或相關(guān)實(shí)驗(yàn)室已發(fā)生事故的分析；c)臨床實(shí)驗(yàn)室常規(guī)活動(dòng)和非常規(guī)活動(dòng)過程中的風(fēng)險(xiǎn)（不限于生物因素），包括所有進(jìn)人工作場所 的人員和可能涉及的人員（如合同方人員）的活動(dòng)； d)設(shè)施、設(shè)備等相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)； e)適用時(shí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)；f)人員相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，如身體狀況、能力、可能影響工作的壓力等； g）意外事件、事故帶來的風(fēng)險(xiǎn)； h）被誤用或惡意使用的風(fēng)險(xiǎn)； i)風(fēng)險(xiǎn)的范圍、性質(zhì)和時(shí)限性； j）危險(xiǎn)發(fā)生的概率評估；k)可能產(chǎn)生的危害及后果分析； D 確定可接受的風(fēng)險(xiǎn)；m）適用時(shí)，消除、減少或控制風(fēng)險(xiǎn)的管理措施和技術(shù)措施，及采取措施后殘余風(fēng)險(xiǎn)或新帶來風(fēng)險(xiǎn) 的評估；n)適用時(shí)，運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)和所采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施的適應(yīng)程度評估； 0）適用時(shí)，應(yīng)急措施和預(yù)期效果評估；p）適用時(shí)，降低風(fēng)險(xiǎn)和控制危害所需資料、資源（包括外部資源）的評估； q）對風(fēng)險(xiǎn)、需求、資源、可行性、實(shí)用性等的綜合評估。3門7 消毒 disinfection 去除或殺滅病原微生物的過程，但不一定能殺滅細(xì)菌芽抱。PPE 用于防止人員個(gè)體受到生物性、化學(xué)性或物理性等危險(xiǎn)因子傷害的器材和用品。 臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全 clinical laboratory biosafety 保證臨床實(shí)驗(yàn)室的生物安全條件和狀態(tài)不低于容許水平，避免實(shí)驗(yàn)室人員、來訪人員、社區(qū)及環(huán)境受到不可接受的損害，符合相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等對臨床實(shí)驗(yàn)室保證生物安全責(zé)任的要求。HEPA im微粒為測試物，％的空氣過濾器。 定向氣流 directional airflow 從污染概率小區(qū)域流向污染概率大區(qū)域的受控制的氣流。 事故 accident 造成死亡、疾病、傷害、損壞以及其他損失的意外情況。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。第一篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全要求臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全指南范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二級(jí)（涵蓋一級(jí)）生物安全防護(hù)級(jí)別臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。 生物因子 biological agent 微生物和生物活性物質(zhì)。 危險(xiǎn) hazard 可能導(dǎo)致死亡、傷害或疾病、財(cái)產(chǎn)損失、工作環(huán)境破壞或這些情況組合的根源或狀態(tài)。 事件 incident 導(dǎo)致或可能導(dǎo)致事故的情況。 材料安全數(shù)據(jù)單 material safety data sheet。 風(fēng)險(xiǎn) risk 危險(xiǎn)發(fā)生的概率及其后果嚴(yán)重性的綜合。 滅菌 sterilization 通過物理或化學(xué)方法殺滅所有微生物的過程，包括殺滅細(xì)菌芽抱。 應(yīng)事先對所有擬從事活動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估，包括對化學(xué)、物理、輻射、電氣、水災(zāi)、火災(zāi)、自然災(zāi)害等 的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估。 開展新的臨床實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)，或欲改變經(jīng)過評估的臨床實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)（包括相關(guān)的設(shè)施、設(shè)備、人員、活 動(dòng)范圍、管理等），應(yīng)事先或重新進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估。 當(dāng)相關(guān)政策、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等發(fā)生改變時(shí)應(yīng)重新進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估。 臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有機(jī)制監(jiān)控其所要求的活動(dòng)，以確保相關(guān)要求及時(shí)并有效地得以實(shí)施。 風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告應(yīng)得到臨床實(shí)驗(yàn)室所在機(jī)構(gòu)生物安全主管部門的批準(zhǔn)；對未列人國家相關(guān)主管部門發(fā)布的病原微生物名錄的生物因子的風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告，適用時(shí)，應(yīng)得到相關(guān)主管部門的批準(zhǔn)。 根據(jù)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的差異、采用的個(gè)體防護(hù)裝備和基礎(chǔ)隔離設(shè)施的不同，實(shí)驗(yàn)室分以下情況： a)操作通常認(rèn)為非經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室；b)可有效利用安全隔離裝置（如生物安全柜）操作常規(guī)量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗(yàn)室。 臨床實(shí)驗(yàn)室的防火和安全通道設(shè)置應(yīng)符合國家的消防規(guī)定和要求，同時(shí)應(yīng)考慮生物安全的特殊要求；必要時(shí)，應(yīng)事先征詢消防主管部門的建議。 臨床實(shí)驗(yàn)室的走廊和通道應(yīng)不妨礙人員和物品通過。 應(yīng)評估生物材料、樣本、藥品、化學(xué)品和機(jī)密資料等被誤用、被偷盜和被不正當(dāng)使用的風(fēng)險(xiǎn)，并采取相應(yīng)的物理防范措施。 臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有防止節(jié)肢動(dòng)物和嚙齒動(dòng)物進(jìn)入的措施。洗手池宜設(shè)置在靠近實(shí)驗(yàn)室的出口處。 實(shí)驗(yàn)室臺(tái)柜和座椅等應(yīng)穩(wěn)固，邊角應(yīng)圓滑，以防意外傷害。 實(shí)驗(yàn)室可利用自然通風(fēng)。 若操作刺激或腐蝕性物質(zhì)，應(yīng)在30 m內(nèi)設(shè)洗眼裝置，必要時(shí)應(yīng)設(shè)緊急噴淋裝置。 應(yīng)設(shè)應(yīng)急照明裝置。 供水和排水管道系統(tǒng)應(yīng)不滲漏，下水應(yīng)有防回流設(shè)計(jì)。 BSL2實(shí)驗(yàn)室 適用時(shí)。應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室或其所在的建筑內(nèi)配備高壓蒸汽滅菌器或其他適當(dāng)?shù)南驹O(shè)備，所配備的消毒設(shè)備WS/T 4422014 應(yīng)以風(fēng)險(xiǎn)評估為依據(jù)。 應(yīng)有可靠的電力供應(yīng)。臨床實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)至少是所在機(jī)構(gòu)生物安全委員會(huì)有職權(quán)的成員。臨床實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)保證這些文件易于理解并可以實(shí)施。 應(yīng)主動(dòng)告知所有員工、來訪者、合同方可能面臨的生物安全風(fēng)險(xiǎn)。 應(yīng)保證臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)體防護(hù)裝備、材料等符合國家有關(guān)的安全要求，并定期檢查、維護(hù)、更新，確保不降低其設(shè)計(jì)性能。個(gè)人責(zé)任 應(yīng)充分認(rèn)識(shí)和理解所從事工作的風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)主動(dòng)報(bào)告可能不適于從事特定工作的個(gè)人身體狀態(tài)。應(yīng)主動(dòng)識(shí)別任何危險(xiǎn)和不符合規(guī)定的工作，并立即報(bào)告。臨床實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)制定監(jiān)督檢查、考核計(jì)劃，定期組織評審安全管理目標(biāo)。 操作規(guī)程應(yīng)詳細(xì)說明使用者的權(quán)限及資格要求、危險(xiǎn)因子、設(shè)施設(shè)備的功能、具體操作步驟、安全防護(hù)方法、應(yīng)急措施、文件制定的依據(jù)等。 記錄 臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)室記錄的管理程序。 對原始記錄的任何更改均不應(yīng)影響識(shí)別被修改的內(nèi)容，修改人應(yīng)簽字和注明日期。 標(biāo)識(shí)系統(tǒng) 臨床實(shí)驗(yàn)室用于標(biāo)示危險(xiǎn)區(qū)、警示、指示、證明等的圖文標(biāo)識(shí)是管理體系文件的一部分，包括用于特殊情況下的臨時(shí)標(biāo)識(shí)，如“污染”、“消毒中”、“設(shè)備檢修”等。 應(yīng)清楚地標(biāo)示出具體的危險(xiǎn)材料，包括生物危險(xiǎn)、有毒有害、腐蝕性、輻射、刺傷、高溫、低溫、強(qiáng)光、振動(dòng)等；需要時(shí)，應(yīng)同時(shí)提示必要的防護(hù)措施。 臨床實(shí)驗(yàn)室的所有管道和線路應(yīng)有明確、醒目和易區(qū)分的標(biāo)識(shí)。 應(yīng)將受控文件備份存檔，并規(guī)定其保存期限。被修改的文件應(yīng)按程序及時(shí)發(fā)布； f)有更改和控制保存在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中文件的相應(yīng)規(guī)定； g）及時(shí)撤掉無效或已廢止的文件，或可以確保不誤用； h）適當(dāng)標(biāo)注存留或歸檔的已廢止文件，以防誤用。m）監(jiān)督及安全檢查計(jì)劃（包括核查表）。 當(dāng)發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的工作、發(fā)生事件或事故時(shí)，應(yīng)立即查找原因并評估后果；必要時(shí)，停止工作。 臨床實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)按規(guī)定的周期評審不符合項(xiàng)報(bào)告，以發(fā)現(xiàn)趨勢并采取預(yù)防措施。 臨床實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)將因糾正措施所致的管理體系的任何改變文件化并實(shí)施。 預(yù)防措施程序應(yīng)包括對預(yù)防措施的評價(jià)，以確保其有效性。 內(nèi)部審核 應(yīng)根據(jù)安全管理體系的規(guī)定對所有管理要素和技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核，以證實(shí)管理體系 的運(yùn)作持續(xù)符合要求。 員工不應(yīng)審核自己的工作。 只要可行，應(yīng)以客觀方式監(jiān)測和評價(jià)臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理體系的適用性和有效性。臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理人員應(yīng)： a)具備專業(yè)教育背景；b）了解國家相關(guān)政策、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)；c)熟悉所負(fù)責(zé)的工作，有相關(guān)的工作經(jīng)歷或?qū)I(yè)培訓(xùn)； d)熟悉實(shí)驗(yàn)室安全管理工作；e)定期參加相關(guān)的培訓(xùn)或繼續(xù)教育。 如果臨床實(shí)驗(yàn)室聘用臨時(shí)工作人員，應(yīng)確保其有能力勝任所承擔(dān)的工作，了解并遵守臨床實(shí)驗(yàn)室管理體系的要求。 應(yīng)定期通過考試、考核等方式評價(jià)員工可以勝任其工作任務(wù)的能力。 臨床實(shí)驗(yàn)室或其所在機(jī)構(gòu)應(yīng)維持每個(gè)員工的人員檔案，可靠保存并保護(hù)隱私權(quán)。12 WS/T 4422014 臨床實(shí)驗(yàn)室材料管理 臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有添置計(jì)劃，上報(bào)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的職能主管部門；應(yīng)有選擇、接收、使用和存儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)室材料（包括外部服務(wù)）的規(guī)章和程序，以保證安全。 應(yīng)有可靠的物理措施和管理程序確保臨床實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)材料的安全和安保。 應(yīng)建立所有化學(xué)品的材料安全數(shù)據(jù)單。 涉及微生物的臨床實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)操作規(guī)程應(yīng)利用良好微生物標(biāo)準(zhǔn)操作要求和（或）特殊操作要求。 臨床實(shí)驗(yàn)室開展的所有檢測項(xiàng)目應(yīng)在院及上一級(jí)醫(yī)療管理機(jī)構(gòu)備案。 應(yīng)時(shí)刻保持工作區(qū)整潔有序。 應(yīng)制定日常清潔（包括消毒）計(jì)劃和清場消毒計(jì)劃，包括對臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和工作表面的消毒 和清潔。13 WS/T 4422014 發(fā)生危險(xiǎn)材料溢灑時(shí)，應(yīng)啟用應(yīng)急處理程序。 臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備管理 所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的主管部門應(yīng)有對設(shè)施設(shè)備（包括個(gè)體防護(hù)裝備）管理的規(guī)章和程序，包括：設(shè)施設(shè)備的完好性監(jiān)控指標(biāo)、巡檢計(jì)劃、使用前核查、安全操作、使用限制、授權(quán)操作、消毒、禁止事項(xiàng)、定期校準(zhǔn)或檢定、定期維護(hù)、安全處置、運(yùn)輸、存放等。 應(yīng)明確標(biāo)示出設(shè)施設(shè)備中存在危險(xiǎn)的部位。 設(shè)施設(shè)備應(yīng)由專業(yè)人員操作和維護(hù)，現(xiàn)行有效的使用和維護(hù)說明書應(yīng)便于有關(guān)人員使用。 無論什么原因，如果設(shè)備脫離了臨床實(shí)驗(yàn)室的直接控制，待該設(shè)備返回后，應(yīng)在使用前對其性能進(jìn)行確認(rèn)并記錄。臨床實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)使用環(huán)節(jié)中的管理。 臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對實(shí)驗(yàn)室從事廢物收集和處置工作的人員和管理人員進(jìn)行相關(guān)法律、專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)及緊急處理等知識(shí)的培訓(xùn)。 在盛裝廢物前，應(yīng)對廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無破損、滲漏和其他缺陷。 臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡量減少使用可生成銳利物的用品，銳器（包括針頭、小刀、金屬和玻璃等）應(yīng)置于有明顯標(biāo)記、防滲漏、防銳器穿透的容器內(nèi)。 醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢物，應(yīng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理，然后按感染性廢物收集處理。所制定的規(guī)章制度應(yīng)符合國家和國際的要求。運(yùn)輸危險(xiǎn)材料應(yīng)遵循國家有關(guān)道路、鐵路、水路和航空的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。 應(yīng)急措施和方案至少應(yīng)包括：負(fù)責(zé)人、組織機(jī)構(gòu)，應(yīng)對程序，報(bào)告程序，應(yīng)急通迅，應(yīng)急設(shè)備，撤離計(jì)劃和路線，污染源隔離和消毒，人員隔離和救治，個(gè)體防護(hù)和應(yīng)對程序，現(xiàn)場隔離和控制，風(fēng)險(xiǎn)評估 和溝通等內(nèi)容。 消防安全 臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)《中華人民共和國消防法》所制定的消防安全制度、消防安全操作規(guī)程，滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案，并落實(shí)消防安全責(zé)任制。 在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)盡量減少可燃?xì)怏w和液體的存放量，應(yīng)在適用的排風(fēng)罩或排風(fēng)柜中操作可燃?xì)怏w或液體，應(yīng)將可燃?xì)怏w或液體放置在遠(yuǎn)離熱源或火源之處，并避免陽光直射，輸送可燃?xì)怏w或液體的管道應(yīng)安裝緊急關(guān)閉閥，可燃?xì)怏w或液體應(yīng)存放在專用的貯藏柜或庫中，貯存量應(yīng)符合國家相關(guān)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，需要冷藏的可燃液體應(yīng)存放在防爆（無火花）的冰箱中。 所有事故的報(bào)告應(yīng)形成書面文件并存檔（包括所有相關(guān)活動(dòng)的記錄和證據(jù)等）。16 WS/T 4422014 附 錄 A（資料性附錄）臨床實(shí)驗(yàn)室良好工作行為指南 A門 總則本附錄旨在對臨床實(shí)驗(yàn)室的生物安全問題制定良好的操作規(guī)程。 保持工作表面的整潔。 定期清潔墻面，如果墻面有可見污物時(shí)，及時(shí)進(jìn)行清潔和消毒。用浸有清潔劑的濕拖把清洗地板是最常用的方法；家用型吸塵器不適用于臨床實(shí)驗(yàn)室；不要使用掃帚等掃地。 用專用的耐高壓蒸汽消毒的塑料袋（黃色）收集任何具有生物危險(xiǎn)性或有潛在生物危險(xiǎn)性的 廢物。 在臨床實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)不得飲食、抽煙、處理隱形眼鏡、使用化妝品、存放食品等。嚴(yán)格遵守洗手的規(guī)程。 工作時(shí)穿防護(hù)服。工作用鞋要防水、防滑、耐扎、舒適。必要時(shí)，使用專用的工具操作。 按規(guī)程小心操作，避免發(fā)生溢灑或產(chǎn)生氣溶膠，如不正確的離心操作、移液操作等。需要運(yùn)出臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒的材料，應(yīng)置于專用的防漏容器中運(yùn)送。 員工的上崗培訓(xùn)和能力評估與確認(rèn)。WS/T 4422014第二篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求前言本標(biāo)準(zhǔn)的編制主要參考了ISO 15190：2003（E）《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—安全要求》和WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》[第二版（修訂版），200