【正文】 有氣泡，兩極上的電流密度不能太大。要學(xué)會(huì)利用多方法得到想要的數(shù)據(jù)。（1）實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用拓展：電導(dǎo)測(cè)定在科研和生產(chǎn)中均有廣泛用途。(3)由于醋酸溶液的各溶液是由高濃度一直稀釋下來(lái)的，要盡量減少稀釋過(guò)程的誤差，否則會(huì)造成累積誤差。（2）實(shí)驗(yàn)的心得：通過(guò)實(shí)驗(yàn)掌握了分光光度計(jì)測(cè)定甲基紅電離常數(shù)的基本原理，還掌握了pH計(jì)的使用方法。優(yōu)點(diǎn)：使用滴定管測(cè)量（簡(jiǎn)單、便宜）缺點(diǎn)：比較麻煩、耗時(shí)（2）物理分析法：通過(guò)測(cè)定平衡體系的吸光度、電導(dǎo)率、折射率、旋光度來(lái)計(jì)算各物質(zhì)的濃度。并注意比色皿上白色箭頭的方向，指向光路方向。儀器出錯(cuò)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗是正常的，需要我們擺好心態(tài)，這樣才能做好實(shí)驗(yàn)。旋光管改進(jìn)對(duì)比圖（1）實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用拓展：?檢定物質(zhì)的純度；?測(cè)定物質(zhì)在溶液中的濃度或含量；?測(cè)定溶液的密度；④光學(xué)異構(gòu)體的鑒別，等等。加滿樣品時(shí), 旋光管上端可能有氣泡存在, 這時(shí)只要將旋光管上端放低, 下端稍微抬高, 加樣口朝上, 氣泡就可以從加樣口逸出。（3）在測(cè)定α無(wú)窮大時(shí)，加熱溫度不要超過(guò)60攝氏度。初步認(rèn)識(shí)了復(fù)雜反應(yīng)機(jī)理，了解復(fù)雜反應(yīng)表觀速率常數(shù)的求算方法。減少了雜的數(shù)據(jù)采集和處理。（3）比色皿的位置不得變化。[11]（2）實(shí)驗(yàn)的心得：學(xué)會(huì)使用圖解法求二級(jí)反應(yīng)的速率常數(shù)，了解了乙酸乙酯皂化的相關(guān)內(nèi)容。待皂化反應(yīng)結(jié)束后，用酸度計(jì)測(cè)定該體系剩余的氫氧化鈉濃度，就可以進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。優(yōu)點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)時(shí)間短，速度快，可不中斷反應(yīng)，而且還可采用自動(dòng)化裝置。（3）電導(dǎo)率儀使用前記得要校正。[8]（2）實(shí)驗(yàn)的心得：通過(guò)實(shí)驗(yàn)掌握了最大泡壓法測(cè)定表面張力的原理，了解影響表面張力測(cè)定的因素。[7] 、裝置的建議及改進(jìn)（1）實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)：在調(diào)節(jié)毛細(xì)管的管口與液面相切時(shí)，后通恒溫水，這一步驟可改變?yōu)樵谕ê銣厮?~5分鐘后開(kāi)始調(diào)毛細(xì)管的管口與液面相切。缺點(diǎn)：因?yàn)楸砻鎻埩Φ臄?shù)值較小，很小的干擾都會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（3）毛細(xì)管端口一定要?jiǎng)偤么怪鼻腥胍好?，管口要和液面剛好接觸，不能離開(kāi)液面，但亦不可深插。[6]（2）實(shí)驗(yàn)的心得：了解了溶液電導(dǎo)、電導(dǎo)率的基本概念，學(xué)會(huì)了電導(dǎo)儀的使用方法，掌握了溶液電導(dǎo)的測(cè)定及應(yīng)用。（3）要熟悉電導(dǎo)儀的使用方法，移取溶液要盡量精確且移取過(guò)程勿將溶液灑出。（1）實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用拓展：測(cè)定凝固點(diǎn)可以鑒別物質(zhì)的純度。，各方法的優(yōu)缺點(diǎn) ：沸點(diǎn)升高法 ：沸點(diǎn)升高法：通過(guò)測(cè)定聚合物稀溶液的沸點(diǎn)較之純?nèi)軇┓悬c(diǎn)的升高值來(lái)計(jì)算聚合物溶質(zhì)分子量的方法。[4]（2）實(shí)驗(yàn)的心得：學(xué)會(huì)了阿貝折射儀的使用，掌握雙組分沸點(diǎn)的測(cè)定方法，通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步理解分餾原理。缺點(diǎn)：測(cè)幾組數(shù)據(jù)就要換幾次待測(cè)液，比較麻煩。（3）在每一份樣品的蒸餾過(guò)程中，每加入一次樣品后，只要待溶液沸騰，正?；亓?~2分鐘后，即可取樣測(cè)定，不宜等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。該實(shí)驗(yàn)提醒我做實(shí)驗(yàn)要注意細(xì)節(jié)，一不小心就會(huì)造成別人的傷害。[3]（1）實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用拓展：純液體飽和蒸氣壓是物質(zhì)的重要熱力學(xué)參數(shù)之一，是重要的化工基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。優(yōu)點(diǎn)：不僅可以測(cè)液體的飽和蒸汽壓，還可以測(cè)定固態(tài)易揮發(fā)物質(zhì)。各方法的優(yōu)缺點(diǎn) ：動(dòng)態(tài)法和飽和氣流法 ：第 2 頁(yè)（1）動(dòng)態(tài)法:在不同外部壓力下測(cè)定液體的沸點(diǎn)。（2）減壓系統(tǒng)不能漏氣，否則抽氣時(shí)達(dá)不到本實(shí)驗(yàn)要求的真空度。[1]（2）實(shí)驗(yàn)的心得：這個(gè)實(shí)驗(yàn)利用電腦和儀器連接起來(lái)，直接在電腦上顯示溫度的變化，讓我們了解到利用電腦和儀器一起連接工作可以更好的對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行實(shí)時(shí)分析，可以提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。（1）實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用拓展：可以應(yīng)用于冶煉和合金的制備。（3）熱重法（TG或TGA）：是在程序控溫下，測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度關(guān)系的技術(shù)。優(yōu)點(diǎn)：?克服了DTA分析試樣本身的熱效應(yīng)對(duì)升溫速率的影響。各方法的優(yōu)缺點(diǎn)：差熱分析（DTA）、示差掃描量熱（DSC）法和熱重法（TG或TGA）：（1）差熱分析（DTA）：也稱(chēng)差示熱分析，是在溫度程序控制下，測(cè)量物質(zhì)與基準(zhǔn)物(參比物)之間的溫度差隨溫度變化的技術(shù)。（3）熱電偶熱端應(yīng)插到樣品中心部位。第一篇：物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告.（模版）物 理 化 學(xué) 實(shí) 驗(yàn) 總 結(jié) 報(bào)告班級(jí)：11精化學(xué)號(hào)：3111202230實(shí)驗(yàn)1: 二組分金屬相圖的繪制 、要點(diǎn)（1）用電爐加熱樣品時(shí)，溫度要適當(dāng)，溫度過(guò)高樣品易氧化變質(zhì)；溫度過(guò)低或加熱時(shí)間不夠則樣品沒(méi)有完全熔化，步冷曲線轉(zhuǎn)折點(diǎn)測(cè)不出。（4）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所有樣品管的位置不可移動(dòng)。優(yōu)點(diǎn)：測(cè)量物質(zhì)的轉(zhuǎn)變溫度是比較準(zhǔn)確方便的。當(dāng)試樣開(kāi)始吸熱時(shí)，本身的升溫速率大幅落后于設(shè)定值。該法是將試樣置于具有一定加熱程序的稱(chēng)量體系中，測(cè)定記錄樣品隨溫度而發(fā)第 1 頁(yè)生的重量變化。例如，不同品種鋼鐵的性能取決于其中碳含量的高低，在鋼鐵生產(chǎn)中可根據(jù)鐵碳系統(tǒng)相圖選擇條件以獲得所需性能的鋼鐵產(chǎn)品。該實(shí)驗(yàn)的后續(xù)處理依靠excel軟件繪圖，讓我更一步掌握excel軟件的功能，為以后數(shù)據(jù)處理打好基礎(chǔ)。（3）抽氣的速度要合適，在升溫時(shí)需隨時(shí)調(diào)節(jié)放空閥，避免等壓計(jì)內(nèi)液體激烈沸騰致使B管內(nèi)液體被抽盡（如果被抽盡，要及時(shí)添加）。優(yōu)點(diǎn)：在于實(shí)驗(yàn)所需的儀器要求不高，精度較高，重復(fù)性好，且可以利用少量的液體樣品快速的得出結(jié)果。缺點(diǎn)：不易獲得真正的飽和狀態(tài)，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)值偏低。它不僅在化學(xué)、化工領(lǐng)域，而且在無(wú)線電、電子、冶金、醫(yī)藥、環(huán)境工程乃至航天航空領(lǐng)域也同樣具有重要作用。第 3 頁(yè)實(shí)驗(yàn)3: 完全互溶雙液系的平衡相圖 、要點(diǎn)（1）由于整個(gè)體系并非絕對(duì)恒溫，氣、液兩相的溫度會(huì)有少許差別，因此沸點(diǎn)儀中，溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)一半浸在溶液中，一半露在蒸氣中。（4）要保證在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加熱絲都被待測(cè)液體浸沒(méi)。、裝置的建議及改進(jìn)裝置的改進(jìn)：?可以設(shè)計(jì)每次只吸取固定且夠測(cè)數(shù)據(jù)的溶液的毛細(xì)滴管；?可以加入沸石防止過(guò)熱現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)4: 凝固點(diǎn)降低法測(cè)定摩爾質(zhì)量 、要點(diǎn)（1）精密數(shù)字溫度測(cè)量?jī)x只能清零一次，不能每次都清零，否則測(cè)量的數(shù)據(jù)的基準(zhǔn)不一樣，會(huì)導(dǎo)致測(cè)量的數(shù)據(jù)不標(biāo)準(zhǔn)。優(yōu)點(diǎn)：用沸點(diǎn)升高法測(cè)尿素的乙醇溶液中尿素的摩爾質(zhì)量操作簡(jiǎn)單，數(shù)據(jù)較準(zhǔn)確，所用的試劑無(wú)毒，所使用的溶液較易處理。[5]（2）實(shí)驗(yàn)的心得:學(xué)會(huì)了精密數(shù)字溫度測(cè)量?jī)x的使用方法，掌握了溶液凝固點(diǎn)的測(cè)定技術(shù)，并加深對(duì)稀溶液依數(shù)性質(zhì)的理解。各方法的優(yōu)缺點(diǎn) 無(wú)、裝置的建議及改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)：?整個(gè)調(diào)節(jié)測(cè)量時(shí)間要快，以免電解質(zhì)電解時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液變稀，以致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確。多學(xué)了一種儀器的使用，增加了自己的實(shí)驗(yàn)技能。（4）由于表面張力和溫度有關(guān)，因此要等溶液恒溫后再測(cè)量。（2）環(huán)法: 優(yōu)點(diǎn)：可以快速測(cè)定表面張力缺點(diǎn)：在拉環(huán)過(guò)程中由于環(huán)的移動(dòng),很難避免液面的振動(dòng),。因?yàn)樘崆罢{(diào)節(jié)，溶液的溫度調(diào)節(jié)后會(huì)發(fā)生變化，使得溶液體積發(fā)生變化而使管口不與液面相切。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中需要細(xì)心的調(diào)節(jié)活塞，鍛煉了我們的觀察和調(diào)節(jié)能力。（4）所移取的溶液的體積要盡量準(zhǔn)確，以減少誤差。缺點(diǎn)：需一定的儀器設(shè)備，并只能得出間接的數(shù)據(jù)，有時(shí)往往會(huì)因某些不確定因素而產(chǎn)生較大的誤差。這樣既節(jié)省了時(shí)間，又簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)的步驟，使測(cè)量結(jié)果更準(zhǔn)確。對(duì)于一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)速率的測(cè)定，可以根據(jù)其物質(zhì)的特性，可以采取多種方法進(jìn)行測(cè)試，引發(fā)我們多思考是否可以采用更好的實(shí)驗(yàn)方法來(lái)做的思路，促進(jìn)了我們的發(fā)散思維。（4）熟悉分光光度計(jì)的使用和其注意事項(xiàng)。?如果采用光纖探頭式比色計(jì)來(lái)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，則更便于恒溫及實(shí)驗(yàn)操作。加深了怎么將復(fù)雜的反應(yīng)和現(xiàn)有的儀器通過(guò)簡(jiǎn)化將其測(cè)出來(lái)。（4）旋光儀中的鈉光燈不宜長(zhǎng)時(shí)間開(kāi)啟，測(cè)量間隔較長(zhǎng)時(shí)應(yīng)熄滅，以免損壞。采用這種改進(jìn)的旋光管加樣操作非常方便, 可縮短加樣時(shí)間, 克服了傳統(tǒng)旋光管使用中的不足, 從而減少了實(shí)驗(yàn)誤差。[15]（2）實(shí)驗(yàn)的心得：通過(guò)測(cè)定旋光物質(zhì)旋光度了解旋光儀的結(jié)構(gòu)原理，掌握了旋光儀的使用方法。實(shí)驗(yàn)10: 液相反應(yīng)平衡常數(shù) 、要點(diǎn)（1）使用分光光度計(jì)時(shí)，先接通電源，預(yù)熱20min。（3）使用酸度計(jì)前應(yīng)預(yù)熱半小時(shí)，使儀器穩(wěn)定。優(yōu)點(diǎn)：使用測(cè)量?jī)x器測(cè)量（復(fù)雜、較貴）缺點(diǎn)：比較簡(jiǎn)便、快速 、裝置的建議及改進(jìn)（1）實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)：對(duì)于吸收光譜曲線的測(cè)定中，精測(cè)后最好是先作圖，可以得出較為準(zhǔn)確的λa和λb，利于后面的實(shí)驗(yàn)。在這實(shí)驗(yàn)中需要配制很多的溶液，需要有耐心和細(xì)心的配制，不然一不小心就得重新配溶液。，各方法的優(yōu)缺點(diǎn): ：PH法 ：第 11 頁(yè)優(yōu)點(diǎn)：靈敏度和準(zhǔn)確度較高,適用面較廣。例如電導(dǎo)滴定，電導(dǎo)分析（氣體溶解后引起溶液電導(dǎo)變化),測(cè)定臨界膠束濃度、電離常數(shù)、難溶鹽溶解度，水質(zhì)監(jiān)測(cè)（特別是實(shí)驗(yàn)室用蒸餾水或離子交換水）、電解質(zhì)溶液濃度控制及自動(dòng)記錄，物質(zhì)水分含量測(cè)定及控制，借助于電導(dǎo)變化進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究等。實(shí)驗(yàn)12: 離子遷移數(shù)的測(cè)定希托夫法 、要點(diǎn)（1）電量計(jì)使用前應(yīng)檢查是否漏氣，陰極管、陽(yáng)極管上端的塞子不能塞緊。（4）本實(shí)驗(yàn)中各部分的劃分應(yīng)正確，不能將陽(yáng)極區(qū)與陰極區(qū)的溶液錯(cuò)劃入中部，這樣會(huì)引起實(shí)驗(yàn)誤差。（2）電動(dòng)勢(shì)法：優(yōu)點(diǎn)：。由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中電極方向接反了導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)重做，讓我們意識(shí)到實(shí)驗(yàn)時(shí)要細(xì)心，才能避免一些不必要的錯(cuò)誤。各方法的優(yōu)缺點(diǎn)無(wú)、裝置的建議及改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)：?控制點(diǎn)火電流強(qiáng)度,消除了電流強(qiáng)度過(guò)小時(shí),克服了當(dāng)點(diǎn)火電流強(qiáng)度過(guò)大時(shí),點(diǎn)火絲迅速燒斷,樣品來(lái)不及引燃而無(wú)法完全燃燒的問(wèn)題；?改變點(diǎn)火方式,將傳統(tǒng)的直燃式點(diǎn)火方式改為助燃式點(diǎn)火方式.，提高點(diǎn)火的成功率；?增加樣品使用量,使被測(cè)藥品放出的熱量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于火柴及點(diǎn)火絲燃燒時(shí)所放出的熱量,可以顯著提高該實(shí)驗(yàn)的測(cè)量精確度.[17]第 13 頁(yè)（1）實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用拓展：燃燒熱是熱化學(xué)中的重要數(shù)據(jù)，可用于計(jì)算生成熱、反應(yīng)熱和評(píng)價(jià)燃料的熱值。（2）本實(shí)驗(yàn)中溶液的稀釋是直接在粘度計(jì)中進(jìn)行的，因此每加入一次溶液要充分混合，并抽洗粘度計(jì)的E球和G球，使粘度計(jì)各處的濃度相等。（3）滲透壓法: 優(yōu)點(diǎn)：?理論基礎(chǔ)清楚，無(wú)特殊假定；?絕對(duì)方法，分子量范圍廣（1~150萬(wàn)），測(cè)得 的為數(shù)均分子量；?儀器簡(jiǎn)單。（1）實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用拓展：無(wú)（2）實(shí)驗(yàn)的心得：掌握了用烏氏粘度計(jì)測(cè)定高聚物溶液粘度的原理和方法。在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中逐漸高了我的動(dòng)手能力和思維能力，并且我也深深感受到做實(shí)驗(yàn)要具備科學(xué)的態(tài)度,認(rèn)真態(tài)度和創(chuàng)造性的思維。因此，在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前要弄清楚實(shí)驗(yàn)的原理，各個(gè)步驟的目的及注意事項(xiàng)，各個(gè)儀器的使用方法及操作技巧，這些都要通過(guò)查文獻(xiàn)獲得。再者，提高了分析問(wèn)題，解決問(wèn)題的能力。第 15 頁(yè)另外，訓(xùn)練了邏輯思維能力。總的來(lái)說(shuō)，上這學(xué)期的物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)課，我受益匪淺。當(dāng)恒溫槽因?qū)ν馍岫顾疁亟档蜁r(shí)，恒溫控制器就使恒溫槽內(nèi)的加熱器工作，待加熱到所需溫度時(shí)，它又使加熱器停止加熱，保持恒定水溫。②盡可能加快電熱器與接觸溫度計(jì)間傳熱的速度，為此要使感溫元件的熱容盡量小，感溫元件與電熱器間距離要近一些，攪拌器效率要高。圖中b點(diǎn)相當(dāng)于開(kāi)始燃燒之點(diǎn)，c點(diǎn)為觀測(cè)到的最高溫度點(diǎn)，由于熱量計(jì)與外界的熱量交換，曲線ab及cd常常發(fā)生傾斜。點(diǎn)作垂直線AB，此線與ab線和cd線的延長(zhǎng)線交于E，F(xiàn)兩點(diǎn)，則E點(diǎn)和F點(diǎn)所表示的溫度差即為欲求溫度的升高值ΔT。△cHm=Qp=Qv+RT∑∨B(g)Qv=(C△TQ點(diǎn)火絲m點(diǎn)火絲)/m 誤差R=|△cHm理論△cHm實(shí)際|/△cHm理論 ：⑴說(shuō)明定容燃燒熱和定壓燃燒熱的差別和相互關(guān)系 答：定容燃燒熱是在密閉剛性容器里發(fā)生的燃燒熱，定壓燃燒熱則是在具有可移動(dòng)壁里發(fā)生的燃燒熱，壁內(nèi)外壓相等，所以燃燒前后其壓強(qiáng)不變。接著小心的將壓好的片狀試樣的點(diǎn)火絲兩端分別緊繞在電極的下端，然后旋緊氧彈蓋。因?yàn)榄h(huán)境向量熱計(jì)輻射進(jìn)熱量而使量熱計(jì)溫度升高，這部分溫度必須扣除；而量熱計(jì)向環(huán)境輻射了熱量而使量熱計(jì)的溫度降低，這部分溫度必須加入。首先要弄清楚怎么使用：連接好氧彈后，旋緊減壓閥，使壓力表上讀數(shù)為15atm，充氣3分鐘，然后旋松減壓閥，取下氧彈，關(guān)閉氧氣剛瓶上端的閥門(mén)，操作完畢。⑵試分析影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素有哪些？答：系統(tǒng)保溫效果要好，保溫裝臵要干燥，電流電壓值高低，即引入系統(tǒng)熱量不要太高太低，同時(shí)升溫速度不易太快，酸堿充分快速混合⑶中和焓除了與溫度、壓力有關(guān)外，還與濃度有關(guān)，如何測(cè)量無(wú)限稀釋時(shí)的中和焓？答：在一定的溫度下，測(cè)得不同濃度的中和熱，再做溫度與中和熱的曲線，通過(guò)取極限的方式，測(cè)得無(wú)線稀釋時(shí)的中和熱。溶解熱的測(cè)定是在絕熱式熱量計(jì)中進(jìn)行的，根據(jù)熱量計(jì)中溫度的變化，即可算出熱效應(yīng)。圖中b點(diǎn)相當(dāng)于開(kāi)始燃燒之點(diǎn)，c點(diǎn)為觀測(cè)到的最高溫度點(diǎn)，取b點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溫度T1,c點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溫度T2,其平均溫度（T1+T2）/2為T(mén),經(jīng)過(guò)T點(diǎn)作橫坐標(biāo)的平行線TO39。⑵熱量計(jì)熱容C還可以用什么方法測(cè)定？答：用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)法測(cè)定。，目的是什么？ 答：使藥品容易溶解。⑶為什么要用相對(duì)濃度？為什么可以用相對(duì)濃度？答：由于HMR和MR兩者在可見(jiàn)光譜范圍內(nèi)具有強(qiáng)的吸收峰，溶液離子濃度的變化對(duì)它的酸離解平衡常數(shù)沒(méi)有顯著的影響，而在簡(jiǎn)單的緩沖體系中就很容易使顏色在PH=46范圍內(nèi)改