【正文】 可續(xù)保）提高產(chǎn)品知名度和市場(chǎng)信譽(yù) 中藥的保護(hù) 法律保護(hù) 專利法 , 中華人民共和國(guó)藥品管理法 , 保密法 行政保護(hù) 中藥品種保護(hù)條例 自我保護(hù) 中藥的專利保護(hù) 活性成分、劑型，復(fù)方和醫(yī)療用途。 (一 )在本職工作中作出的發(fā)明創(chuàng)造； (二 )履行本單位交付的本職工作之外的任務(wù)所作出的發(fā)明創(chuàng)造； (三 ) 退休 , 退職人員一年內(nèi)作出的與其在原單位承擔(dān)的本職工作或分配的任務(wù)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造 職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造 專利申請(qǐng)權(quán)歸本單位所有 專利批準(zhǔn)后 , 專利權(quán)歸本單位所有 利用本單位的物質(zhì)技術(shù)條件所完成的發(fā)明創(chuàng)造，單位與發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人 (對(duì)發(fā)明創(chuàng)造的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)作出創(chuàng)造性貢獻(xiàn)的人 ) 訂有合同，對(duì)申請(qǐng)專利的權(quán)利和專利權(quán)的歸屬作出約定的，從其約定。也沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型由他人向國(guó)務(wù)院專利行政部門提出過申請(qǐng)并且記載在申請(qǐng)日以后公布的專利申請(qǐng)文件中 ； 新穎性喪失 :文字 (書面 )公開 ,使用公開 ,口頭公開 . 有條件的保存新穎性 :在中國(guó)政府主辦或承認(rèn)的國(guó)際展覽會(huì)上首次展出 ,在規(guī)定的學(xué)術(shù)會(huì)議或技術(shù)會(huì)議首次發(fā)表 ,他人未經(jīng)申請(qǐng)人同意泄露其內(nèi)容的發(fā)明創(chuàng)造 ,可在自發(fā)生之日起 6 個(gè)月內(nèi)申請(qǐng)專利 ,不喪失其新穎性 創(chuàng)造性： 是指同申請(qǐng)日以前已有技術(shù)相比，該發(fā)明有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步； :開辟全新的領(lǐng)域 ,在技術(shù)史上無前例 ,克服技術(shù)偏見 實(shí)用性 ： 是指該發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或使用，并且能產(chǎn)生積極效果。 新藥化合物結(jié)構(gòu)公布很容易被仿造，仿造者可比發(fā)明者以少得多的投資進(jìn)行生產(chǎn)和便宜的價(jià)格投入市場(chǎng)，搶走高額利潤(rùn) . TRIPs協(xié)議 :與貿(mào)易有關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)議 是 關(guān)于建立世界貿(mào)易組織的協(xié)定 (WTO)協(xié)議的組成部分 ,三大支柱之一 在知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域建立了各成員國(guó)應(yīng)達(dá)到的最低保護(hù)標(biāo)準(zhǔn) , 提出對(duì)藥品發(fā)明和藥品生產(chǎn)方法給予專利保護(hù)的要求 ,? 一切技術(shù)領(lǐng)域的任何發(fā)明 ,無論產(chǎn)品發(fā)明或方法發(fā)明 ,只要其新穎 ,含創(chuàng)造性并可付諸工業(yè)應(yīng)用 ,均有可能獲得專利 (不少于 20年 ) 我國(guó)加入世貿(mào)組織對(duì)醫(yī)藥的承諾 1 加強(qiáng)對(duì) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù) 1) 專利和技術(shù)秘密 2) 商標(biāo)和商業(yè)秘密 3) 涉及醫(yī)藥企業(yè)的計(jì)算機(jī)軟件 4) 醫(yī)藥組織人員創(chuàng)造或提供的資金 , 資助等創(chuàng)作條件承擔(dān)責(zé)任的編輯作品的箸作權(quán) 5) 同其它單位合作中涉及研究開發(fā) , 市場(chǎng)營(yíng)銷 , 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 ,投資等與經(jīng)營(yíng)管理有關(guān)的需要保密的技術(shù) , 產(chǎn)品信息和藥品說明書等 2 藥品進(jìn)口關(guān)稅的稅率從 1999年的 14% 逐步降低到 2023年的 6% 左右 3 我國(guó) 承諾 在 2023 年 1月 1日開放藥品的分銷業(yè)務(wù) ,外商可在中國(guó)從事采購(gòu) ,倉(cāng)儲(chǔ) ,配送 ,批發(fā) ,另售及售后服務(wù) 4 我國(guó) 承諾 在 2023 年去消原有大型醫(yī)療設(shè)備 (單件設(shè)備 2 萬美元以上 ,一次合計(jì) 20 萬美元以上 )進(jìn)口的審批權(quán) 5 開放醫(yī)療服務(wù) .外商可開辦合資 ,合作醫(yī)院 ,并可控股 ● 我國(guó)現(xiàn)有的醫(yī)藥發(fā)明知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的形式 ：以藥品為例 1).藥品行政保護(hù) 2).中藥品種保護(hù) （競(jìng)爭(zhēng)法） ● 中華人民共和國(guó)專利法 1984年 3 月 12 日 第六屆全國(guó)代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第四次會(huì)議通過 第一次修訂： 1992年 9月 4 日 第七屆全國(guó)代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十七次會(huì)議 1993年 1月 1日起施行 保護(hù)藥品品種專利發(fā)明人的專利權(quán) 第二次修訂： 2023年 8月 25日 第九屆全國(guó)代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十七次會(huì)議 2023年 7月1日起施行 ● 中華人民共和國(guó)藥品管理法 （ 1984年 9 月 20日第五屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過 , 2023年 2月 28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂 2023年 12月 1日施行） 藥品行政保護(hù)條例（ ）； 中藥品種保護(hù)條例（ ） ● 中華人民共和國(guó)藥品管理法 藥品管理法是專門規(guī)范藥品研制 , 生產(chǎn) , 經(jīng)營(yíng) , 使用和監(jiān)督管理的法律 . 加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理 , 保證藥品質(zhì)量 , 保障人體用藥安全 , 維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 . 是憲法規(guī)定的國(guó)家發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè) , 發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥和我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥的體現(xiàn) 藥品 用于預(yù)防 , 治療 , 診斷人的疾病 , 有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治 , 用法用量的物質(zhì) , 包括中藥材 , 中藥飲片 , 中成藥 , 化學(xué)原料藥及其制劑 , 抗生素 , 生化藥品 , 防射性藥品 , 血清 , 疫苗 , 血液制品和診斷藥品等 ★ 國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥和我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥 ,充分發(fā)揮其在預(yù)防 , 醫(yī)療和保健中的作用 ★ 國(guó)家保護(hù)野生藥材資源 , 鼓勵(lì)培育中藥材 ★ 國(guó)家鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥 , 保護(hù)公民 , 法人和其他組織研究 , 開發(fā)新藥的合法權(quán)益 ● 中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法 1993年 9 月 2日第八屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第三次會(huì)議通過 , 1993年 12月 1日起施行 保障社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)健康發(fā)展 , 鼓勵(lì)和保護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng) , 制止不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為 , 保護(hù)經(jīng)營(yíng)者和消費(fèi)者的合法權(quán)益 發(fā)明創(chuàng)造的 專利保護(hù) 發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì) 發(fā)明 對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。 2． 知識(shí)產(chǎn)權(quán)（以專利為例）的特點(diǎn)： 獨(dú)占性：對(duì)市場(chǎng)享有獨(dú)占的特權(quán)，排除他人的競(jìng)爭(zhēng)； (獨(dú)占 ,壟斷利潤(rùn) ) 專利權(quán)人權(quán)益：獨(dú)占實(shí)施權(quán)，包括制造、使用、銷售 (最大限度的延長(zhǎng)產(chǎn)品的市場(chǎng)獨(dú)占時(shí)間 , 延緩仿制產(chǎn)品上市的沖擊 , 取得最大的經(jīng)濟(jì)回報(bào) ) 時(shí)間性 ： 如專利最多可保護(hù) 20年 ； 地域性 ： 僅在批準(zhǔn)的國(guó)家或地區(qū)有效 ； 公開性： 必須充分公開其技術(shù)情報(bào) 專利的對(duì)象是技術(shù)創(chuàng)新，強(qiáng)調(diào)新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性 3． 知識(shí)產(chǎn)權(quán)（以專利為例）保護(hù)的目的及作用： 目的 ： 鼓勵(lì)創(chuàng)新，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)化及科技進(jìn)步。是一種無形資產(chǎn)。 (動(dòng)產(chǎn) ,不動(dòng)產(chǎn) ) ● 工業(yè)產(chǎn)權(quán) ： 用于工業(yè)或商業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)， — 專利和商標(biāo) ； ● 版權(quán)：在出版行業(yè)發(fā)行的文學(xué)、藝術(shù)及科學(xué)作品的著作權(quán)和藝術(shù)表演、唱片、錄音帶等。在鼓勵(lì)創(chuàng)新的基礎(chǔ)上促進(jìn)情報(bào)交流、使用，促進(jìn)科研成果產(chǎn)品化發(fā)展，建立信任，降低使用成本，有利不斷創(chuàng)新 。 實(shí)用新型 對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。 發(fā)明，實(shí)用新型專利被授予后，除本法另有規(guī)定的以外，任何單位或者個(gè)人未經(jīng)專利權(quán)人許可 , 都不得實(shí)施其專利，即不得為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的制造，使用，許諾銷售 (銷售前的推銷 ,促銷行為 )，