10巴比妥及苯并二氮雜卓類鎮(zhèn)靜藥物的分析-wenkub
2023-03-12 11:40:44 本頁面
【正文】 OOR 1R 2ON3/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 水 吡啶 部分離子化 ＋ 有色配位化合物 與銅鹽的反應(yīng) 用這種形式表示也是一樣的 3/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì) Co(NO3) CoO、 Co(Ac)2 異丙胺 無水 甲醇或乙醇 3/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì) 巴比妥類藥物 +汞鹽 → 白色 ↓ （ 可溶于氨試液 ） N HNOOOR 1R 2NNOR 1R 2O H g N O 3O HN HNOOR 1R 2O H g N O 3H+ H g ( N O 3 ) 2 H N O 3+NNOR 1R 2O H g N O 3O HN H 3 + H2 ONNOR 1R 2O H g O HO N H 4+ N H 4 N O 33/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 一、基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì) (Vanillin) 棕紅色香草醛巴比妥類藥物濃硫酸 ??? ???戊巴比妥鑒別： 取戊巴比妥 10mg，加香草醛約 10mg和硫酸 2ml，混合后在水浴上加熱 2min，顯棕紅色。 ?取供試品約 50mg，加吡啶溶液 (1→10)5 ml ，溶解后，加銅吡啶試液 1ml，即 顯紫色或生成紫色沉淀 。 在滴定過程中 ,可以通過生成沉淀進(jìn)產(chǎn)生的混濁指示滴定終點 .但容易出現(xiàn)誤差。 3/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 四、含量測定 (三 ) 酸堿滴定法 (Acidbase titration method) ? 水 乙醇混合溶劑中滴定 ? 膠束水溶液中滴定 ? 非水滴定法 3/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 四、含量測定 異戊巴比妥 水 — 醇 溶解 麝香草酚酞 N a O H 淡藍(lán)色 乙醇混合溶液 H NHNO OOC H 3C H 3C H 3+ N a O HH NHNN a O OOC H 3C H 3C H 3+ H 2 O3/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 四、含量測定 正膠束 反膠束 H2O 溴化十六烷基三甲基芐銨 Cetyltrimethylbenzylammonium bromide，CTMA 氯化四癸基二甲基芐銨 Tetradecyldimethylbenzylammonium chloride， TDBA 巴比妥類 表面活性劑溶解 麝香草酚酞指示劑 NaOH滴定 3/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 四、含量測定 ? 溶 劑 ：二甲基甲酰胺、甲醇、丙酮、三氯甲烷、無水乙醇、苯、吡啶、甲醇 苯、乙醇 三氯甲烷 ? 滴定劑 ：甲醇鈉（鉀）、氫氧化四丁基胺 ? 指示劑 ：麝香草酚藍(lán) ,也可以用電位法指示終點 3/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 四、含量測定 (四 ) 紫外分光光度法 藥名 λ m ax (nm ) E巴比妥 240 538苯巴比妥 253 320戊巴比妥 240 310異戊巴比妥 238 440司可巴比妥 240 330硫噴妥 305 930NaOH 溶液 ( 0 .1 m o l/L)溶劑p 硼酸鹽緩沖液p 硼酸鹽緩沖液?直接測定的 UV法 ?提取分離后的 UV法 3/1/2023 化學(xué)與制藥工程學(xué)院 四、含量測定 注射用硫噴妥鈉含量測定 取裝量差異項下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取 適量(約相當(dāng)于硫噴妥鈉 )，置 500ml量瓶中，搖勻，量取此溶液用 % NaOH溶液定量稀釋制成每 1ml中約含 5181。根據(jù)每支的平均裝量計算。 ?具有弱堿性；水解性； UV吸收特性。 NNC lOHNC H 3H+△ON H 2C lO HN a N O 2ONC lNH O 有機(jī)氯化合物，氧瓶燃燒法破壞，生成 HCl，以 5%氫氧化鈉溶液吸收，硝酸酸化，顯氯化物反應(yīng)。 2 ~ 362177。
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