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正文內(nèi)容

東方盛化工公司體系程序文件匯編-wenkub

2023-07-24 17:06:28 本頁面
 

【正文】 4 次,否則必須作換頁處理。當原編制或?qū)徟块T因機構調(diào)整已被撤消時,由具有相應職能的部門和人員負責文件更改的提出或?qū)徟?,但必須獲取原審批所需的背景資料。 作廢文件的銷毀和留用 作廢的和超過保管期的一、二、三類文件,由文件制定部門負責收回,并在《文件發(fā)放清單》上做好記錄,各部門銷毀文件,及時登記在《文件銷毀清單》上,并附《文件(記錄)銷毀申請單》。復制文件的發(fā)放按照 的有關規(guī)定執(zhí)行。 一、二、三類文件接收和發(fā)放均應使用《文件發(fā)放清單》。 二類文件《程序文件》由各職能部門負責編寫和修訂,分管領導審核,管理者代表批準。 公司各職能部門負責本部門專有文件的編寫、審核與管理 。 公司各部門負責人負責參與分管部門編制的公司程序文件的審核。 2 適用范圍 適用于公司質(zhì)量和 文件和資料的控制。 3 職責 辦公室 是本程序的主管歸口部門,負責本程序的制定、修改和監(jiān)督考核。 辦公室 負責公司文件的發(fā)放、登記、編號和存檔;負責對公司其它部門的文件管理指導、檢查及監(jiān)督考核。 外來文件有辦公室負責收集 。 三類文件(技術作業(yè)文件),由職能部門編寫和修訂,分管領導審核,必要時報總經(jīng)理批準。 文件的管理 文件的編號方法 HT- - - 年號 文件序號 文件類型 公司 代號 注:文件已有唯一性編號的,可采用原編號 文件類型: A-質(zhì)量 手冊 B-程序文件 C作業(yè)指導文件 W外來文件 例如質(zhì)量手冊編號為 DFSSC00120xx DFS— 公司代號 SC— 文件類型 001— 文件序號 20xx— 發(fā)布年號 建立“本部門受控文件清單” 各部門應建立本部門的“ 本部門受控文件 清單”,并對其變動情況實行動態(tài)管理,隨時掌握文件的 現(xiàn)行修訂狀態(tài)和有效版本,保證各使用場所文件的適宜性和有效性。 文件的補領 體系文件在丟失或破損嚴重影響使用時,使用人應向文件的發(fā)放部門申請補領新文件,經(jīng)發(fā)放部門負責人批準后 ,即可領取新文件,新文件的受控號仍然使用原文件的受控號。 為積累知識作為資料保存的失效文件,由留用部門提出申請,經(jīng) 辦公室 批準,在文件首頁上加蓋“作廢文件”印章,并在《文件發(fā)放清單》上做 好記錄,由 申請留用部門保管。文件的更改經(jīng)審批后,由原制發(fā)部門組織更改。文件使用人員負責進行換頁處理,作廢頁按本程序 條款的規(guī)定統(tǒng)一銷毀。 每年 辦公室 負責組織對公司體系文件的有效性進行評審,必要時按照本程序條款的有關規(guī)定予以修改。負責監(jiān)督指導各部門建立、保存和管理有關的記錄,建立公司程序文件規(guī)定的記錄清單 ; 各部門負責 體系運行所需記錄的編制、上報、標識、編號、歸檔、保存和處理工作,并按本程序規(guī)定的要求具體實施記錄的控制 、 管理、監(jiān) 督和檢查指導。填寫時字跡要清晰、整齊、能準確識別,填寫人員簽名時必須簽全 名 ; 記錄的內(nèi)容要完整、齊全,提供的數(shù)據(jù)、資料要準確 、語言要簡練 , 收集和保存的記錄 及 顧客提供的記錄可以使用復印件 ; 各 種 管理記錄和報告要及時填寫,各 種 操作記錄、監(jiān)視和測量記錄應隨時整理,不得后補、偽造 ; 記錄填寫完,原則上不允許任何部門或個人涂改,以確保其原始性、可追溯性,并為制定糾正 與 預防措施提供依據(jù)。記錄跨部門需要整合,由使用部 ,相關部門落實 。記錄保管 部門 同時 建立“ 文件 /記錄銷毀清單 ” 。 5 相關文件 和 記錄 《文件控制程序》 《文件編寫導則》 文件 /記錄清單 文件 /記錄 銷毀申請單 文件 /記錄銷毀清單 文件 /記錄 借閱 記錄 采 購 控 制 程 序 ( ) 1 目的 通過 對 采購過程的控制,確保采購的產(chǎn)品符合規(guī)定要求。 維修 組 負責提出備品備件的采購需求。 B 類產(chǎn)品:對于 最終產(chǎn)品質(zhì)量有關的原材料( 包裝箱 )定為 B 類采購產(chǎn)品。 B 類產(chǎn)品 包裝物 等執(zhí) 行抽查檢驗。必要時,要求供方提供樣品 ,由 質(zhì)檢科 組織檢驗。對供貨質(zhì)量下降的供方,應要求其限期改進,如不改進則可取消其合格供方資格。 采購信息及有關部資料的管理 采購部對下發(fā)的月計劃,即時整理,備查 ; 對資質(zhì)證明和證書應及時歸檔并妥善保管 ; 采購合同 采購員 與 供方洽談,達成意向后擬制采購合同,合同中應明確對 產(chǎn)品的要求,如產(chǎn)品名稱、規(guī)格、技術要求、產(chǎn)品標準、驗收方法、特殊 要求以及違約責任事項 ; ..2 采購合同簽定后 后,報 分管經(jīng)理 批準后加蓋合同專用章,合同生效 ;合同應由專人負責并歸檔管理; 合同生效后,采購 員 負責監(jiān)督供方按照合同的要求保質(zhì)保量 供貨 。 半成品的檢驗,按照半成品檢驗規(guī)范進行檢驗;; 5 相關文件 和記錄 《 不符合 控制程序》 供方評價表 合格供方名錄 采購計劃 采購合同 生產(chǎn)與服務提供控制程序 ( ) 1 目的 對生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質(zhì)量 的各因素進行控制,確保生產(chǎn)產(chǎn) 品的質(zhì)量、成本、產(chǎn)量、供貨時間達到規(guī)定的要求,滿足顧客 的需要。 月度生產(chǎn)計劃: 生技科 根據(jù)供銷部 的 月份實際銷售情況,以年度生產(chǎn)計劃為基礎,綜合分析后制定月度生產(chǎn)計劃,經(jīng)部門 經(jīng)理審批后發(fā)送至 生產(chǎn) 各 部門 。 5 相關文件 和 記錄 《生產(chǎn)和服務提供控制程序 》 《生產(chǎn)工作計劃》 《調(diào)度工作日志》 工藝參數(shù)記錄 生產(chǎn)報表 設備巡檢記錄 工藝巡檢記錄 顧客滿意 度 控制程序 ( ) 1 目的 通過對顧客滿意度的測量,評價 管理體系的有效性,尋找持續(xù)改進的機會。 供銷部 負責本 部門 顧客滿意度的測量。 如 : 對質(zhì)量滿意度的計算方法 10%顧客對質(zhì)量很滿意、 80%較滿意、 5%一般滿意、 3%較不滿意、2%很不滿意,則質(zhì)量滿意度= 10% +80% +5% +3%+2% 0= 97% 同樣的方法可以測定其他要素的滿意度 顧客滿意度的計算方法: 把產(chǎn)品的各要素:質(zhì)量、價格、服務等進行綜合分析,并賦予不同的權數(shù): 、 、 、 (權數(shù)之和等于 1) 。 2 適用范圍 本程序適用于公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管 理體系所覆蓋部門 的內(nèi)部審核。 辦公室 應于審核實施前提前 3 天將審核實施計劃下達受審核部門。首次會議內(nèi)容: 審核組長介紹審核組成員及分工; 明確審核的目的、范圍和依據(jù); 簡介審核的日程安排,澄清審核計劃中不明確的內(nèi)容; 確定末次會議時間、地點、出席人員等。 現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)問題時,要當場
點擊復制文檔內(nèi)容
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