【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)不合格品管理控制流程圖目的:對(duì)不合格品進(jìn)行控制,確保不符合要求的產(chǎn)品得到標(biāo)識(shí)和控制,以防止非預(yù)期的使用或交付。范圍:本程序適用于公司內(nèi)產(chǎn)品/服務(wù)整個(gè)過(guò)程對(duì)不合格品的確定、標(biāo)識(shí)、隔離、處置等事宜。定義:嚴(yán)重不合格(A類):經(jīng)檢驗(yàn)判定
2025-08-29 17:32
【總結(jié)】茶葉公司不合格品管理制度1概述本公司制定并實(shí)施《不合格品管理制度》,對(duì)出現(xiàn)的各種不符合情況及時(shí)進(jìn)行糾正或采取糾正措施。對(duì)不符合情況進(jìn)行嚴(yán)格控制和管理,防止不符合情況的再次出現(xiàn)。2職責(zé)質(zhì)管部負(fù)責(zé)不符合情況的管理。,質(zhì)管部負(fù)責(zé)跟蹤驗(yàn)證。3不合格范圍:,即不合格,包括原輔材料、包裝材料、半成品、成品等不合格;:包
2025-08-21 11:19
【總結(jié)】目錄即為任何具有一個(gè)或一個(gè)以上不符合圖紙、合同、樣件、技術(shù)條件、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或其它規(guī)定的技術(shù)文件所要求之產(chǎn)品;一.不合格品定義產(chǎn)生原因:1014周層壓用錯(cuò)參數(shù)漏出原因:內(nèi)部發(fā)現(xiàn)分層后未開(kāi)不合格品報(bào)告處理二.不合格品處理不當(dāng)?shù)奈:?023/06月份P1工廠4W0061YA分層為例:如此高的層壓白斑和分
2025-01-01 01:57
【總結(jié)】不合格品管理制度:對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶退貨進(jìn)行識(shí)別控制,防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫(kù)或交付,確保產(chǎn)品滿足顧客的要求。:適用于對(duì)不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé):質(zhì)量檢測(cè)部負(fù)責(zé)不合格的識(shí)別和跟蹤,并對(duì)不合格品作出處理意見(jiàn)和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測(cè)部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)
2025-07-29 15:25
【總結(jié)】中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司倉(cāng)庫(kù)不合格品管理制度不合格品審理人員管理制度一、范圍本制度規(guī)定了不合格品審理人員任職資格、權(quán)限及確認(rèn)的方法和要求。二、目的確保不合格品審理工作的質(zhì)量。三、任職資格1.不合格品審理人員應(yīng)熟悉質(zhì)量管理法規(guī),并系統(tǒng)地進(jìn)行過(guò)質(zhì)量管理基
2025-09-05 12:31
【總結(jié)】接近零不合格品過(guò)程的質(zhì)量控制1接近零不合格品過(guò)程的質(zhì)量控制bWHY?為什么要提出…?bWHAT?做什么?bHOW?怎么做?2WHY?為什么要提出…?3第一主題:引言b二十一世紀(jì),質(zhì)量的世紀(jì)b二十一世紀(jì),提出了超嚴(yán)質(zhì)量要求b接近零不合格品過(guò)程的質(zhì)量控制不但是質(zhì)量科學(xué)的一個(gè)最新分支,而且是一門(mén)跨世紀(jì)的學(xué)科4
2025-02-12 20:29
【總結(jié)】-物料制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的建立不合格品管理規(guī)定,防止不合格品流入下道工序或出廠。2范圍車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的不合格中間產(chǎn)品的處理。3責(zé)任車(chē)間主任、班組長(zhǎng)、操
2025-04-24 12:38
【總結(jié)】聘堯奉腸卞蹲逢現(xiàn)昧孜訪咒女錨瓷刺脯糯典董提銜引欽返怨得捍喊氓燼折IPQC檢驗(yàn)與不合格品處理IPQC檢驗(yàn)與不合格品處理檢驗(yàn)與不合格品控制制作:楊云芳茹喀
2025-08-05 18:36
【總結(jié)】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2025-10-19 16:16
【總結(jié)】文件編號(hào):XG/CX-45E程序文件不合格品管理程序版號(hào):E發(fā)放號(hào):2020年8月6日發(fā)布
2025-08-28 11:49
【總結(jié)】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購(gòu)和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2025-10-16 06:35
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 第一章總則 第1條目的 規(guī)范不合格品管理工作程序,提高質(zhì)量管理工作質(zhì)量,以利生產(chǎn)和財(cái)務(wù)相關(guān)管理工作的開(kāi)展。 第2條適用范圍 本制度適用于錨具產(chǎn)品...
2025-10-16 05:25
【總結(jié)】
2025-01-11 23:27
【總結(jié)】(十三)保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。2、不得采購(gòu)和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品,均屬不合格保健食品,包括:(1)國(guó)家明令淘汰并停止銷售的保健食品;(2)無(wú)《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;(3)無(wú)保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品;(4)不符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》規(guī)定的保健食品
2025-04-12 01:06
2025-09-27 02:18