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正文內(nèi)容

某醫(yī)藥有限公司質(zhì)量職責培訓資料-wenkub

2023-02-10 03:32:25 本頁面
 

【正文】 距離和時間。 應負責藥品運輸車輛及相關(guān)設施設備的使用清潔保管、維護與運行管理,并建立相關(guān)記錄。 運輸過程中應規(guī)范、文明操作,對冷鏈運輸?shù)乃幤凡扇∠鄳雷o措施。 負責檢查藥品實物與隨貨同行單是否相符。 負責所有收貨原始單據(jù)的簽收、傳遞,做好收貨記錄。 負責所有收貨原始單據(jù)的簽收、傳遞,做好收貨記錄。 負責在計算機系統(tǒng)銷售退回作業(yè)模塊中審核確認銷后退貨。 壹 . 第二類精神藥品及含特殊藥品復方制劑 專管員職責 一、崗位職責 負責第二類精神藥品及含特殊藥品復方制劑的質(zhì)量管理和驗收工作。 負責對第二類精神藥品及含特殊藥品復方制劑首營品種的前期審核。 負責購進第二類精神藥品及含特殊藥品復方制劑和銷后退回第二類精神藥品及含特殊藥品復方制劑的質(zhì)量驗收工作。 壹 . 生物制品專管員質(zhì)量職責 一、崗位職責: 負責生物制品的質(zhì)量管理和驗收工作。 負責對生物制品首營品種的前期審核。 負責購進生物制品和銷后退回生物制品的質(zhì)量驗收工作。 壹 . 蛋白同化制劑、肽類激素專管員質(zhì)量職責 一、崗位職責 負責蛋白同化制劑及肽類激素的質(zhì)量管理和驗收工作。 負責對蛋白同化制劑及肽類激素首營品種的前期審核。 負責購進蛋白同化制劑及肽類激素和銷后退回蛋白同化制劑及肽類激素的質(zhì)量驗收工作。 壹 . 信息管理員質(zhì)量職 一、崗位職責 負責本公司計算機系統(tǒng)管理和各類電子數(shù)據(jù)的保存。 負責蛋白同化制劑及肽類激素質(zhì)量查詢及質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理、報告。 二、工作內(nèi)容: 負責蛋白同化制劑及肽類激素質(zhì)量信息的收集、整理、傳遞工作。 參與相關(guān)質(zhì)量
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