亞胺培南西司他丁鈉[泰能]說明書-wenkub
2022-08-31 08:43:54 本頁面
【正文】 酐清除率為620ml/min/SUP2病人的推薦劑量。（滴注時間可參閱上述的“治療：腎功能正常的成年病人的劑量安排”)表(二)腎功能損害和體重≥70kg* 成年病人使用本品靜脈滴注的劑量降低安排表1所示的每日總劑量肌酐清除率ml/min/41～7021～406～20250mg每8小時250mg每12小時250mg每12小時250mg每6小時250mg每8小時250mg每12小時500mg每8小時250mg每6小時250mg每12小時500mg每6小時500mg每8小時500mg每12小時750mg每8小時500mg每6小時500mg每12小時*本品作為單一用藥，已成功治療了免疫力低下的已確定或可疑的感染如膿毒癥的癌癥病人。對體重70kg的病人，給藥劑量須進一步按比例降低。對不敏感病原菌引起的感染，本品靜脈滴注的劑量最多可以增至每天4克，或每天50毫克/千克體重，兩者中擇較低劑量使用。肌酐清除率≤70ml/min（分）/SUP2（見表（二）和/或體重＜70千克的病人必須減少劑量。用法用量:本品以靜脈滴注劑型供應。同樣，許多由耐氨基糖甙類抗生素（如慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素）和/或青霉素類（氨芐西林、羧芐西林、青霉素、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林）的細菌引起的感染，使用本品仍有效。 心內(nèi)膜炎本品適用于治療由敏感的需氧菌/厭氧菌株所引起的混合感染。 敗血癥、167。本品適用于由敏感細菌所引起的下列感染 ：167。.. . . ..藥品名稱:通用名稱：注射用亞胺培南西司他丁鈉英文名稱：Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection商品名稱：泰能成份:本品為復方制劑，其組份為亞胺培南500mg和西司他丁鈉（以C16H26N2O5S計）500mg。 腹腔內(nèi)感染167。 泌尿生殖道感染167。這些混合感染主要與糞便、陰道、皮膚及口腔的菌株污染有關。本品不適用于腦膜炎的治療。本品的推薦劑量是以亞胺培南的使用量表示，也表示同等劑量的西司他丁。對體重很輕和/或中度至嚴重腎功能不全的病人來說，減低本品劑量尤為重要。當每次本品靜脈滴注的劑量低于或等于500毫克時，靜脈滴注時間應不少于2030分鐘，如劑量大于500毫克時，靜脈滴注時間應不少于4060分鐘。=常用于免疫力低下的移植病人、腫瘤化療病人以及年老體衰病人的輕度感染。治療：腎功能損害的成年病人的劑量安排對治療腎功能損害的成年病人，可用下列步驟來決定本品的減少劑量。對體重＜70kg的病人，給藥劑量須進一步按比例降低。（參閱“治療：腎功能損害成年病人的劑量安排”）亞胺培南和西司他丁在血液透析時從循環(huán)中清除。由于老年病人的腎功能情況不能單靠血清尿素氮或肌酐濃度來精確判斷，因此可通過測定肌酐清除率來作為這些病人給藥劑量的指導。治療：兒科劑量的安排（3個月或較大者）兒童和嬰兒推薦的劑量安排如下：1. 兒童體重≥40千克，可按成人劑量給予。本品不推薦用于治療腦膜炎。每瓶均含500毫克亞胺培南和500毫克等量的西司他丁。從無色至黃色的顏色改變并不影響本品的藥效。將混懸液轉移至輸注容器中。本品輸注液的穩(wěn)定性干粉劑需在室溫下（.=1525℃）貯存。表（四）靜脈滴注本品輸注液配制后的穩(wěn)定性稀釋液穩(wěn)定期限室溫（25℃）冷藏（4℃）等滲氯化鈉溶液4小時24小時5%葡萄糖溶液4小時24小時10%葡萄糖溶液4小時24小時5%%氯化鈉溶液4小時24小時5%%氯化鈉溶液4小時24小時5%%氯化鈉溶液4小時24小時5%%氯化鈉溶液4小時24小時5%和10%甘露醇4小時24小時不良反應:一般來說，本品的耐受性良好。以下為臨床研究和上市后經(jīng)驗報告的不良反應。已報道使用其它所有廣譜抗生素均可引起偽膜性結腸炎。腎功能：少尿/無尿、多尿、急性腎功能衰竭（罕見）。特殊感覺：聽覺喪失，味覺異常。已報道，大多數(shù)β內(nèi)酰胺抗生素可引起嚴重的反應（包括過敏性反應）。增加丙戊酸或雙丙戍酸鈉的劑量并不足以克服該類相互作用。事實上，已有報告幾乎所有抗生素都可引起偽膜性結腸炎，其嚴重程度由輕度至危及生命不等。中樞神經(jīng)系統(tǒng)本品與其
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